Виваксы и 328 плаапсий, виваксы и функции мозга

В жизни я не раз наблюдал картину, когда, пребывая в слабоосознанном состоянии (прошу не путать с низкоосознанным, имеющем признаки агрессии или деструкции), которое может выражаться как рассредоточенность, вялость, инертность, подавленность и прочее, я легко подхватываю «фрагменты» чужой ФД. То же самое происходит, когда я «излишне эмпатичен» и пытаюсь без разбора «примерять на себя» чужую ФД. Сразу отмечу, что такого никогда не происходит, когда я алертен, собран и полностью нахожусь «в своём теле».

Рассуждая с точки зрения Ииссиидиологии, я прихожу к выводу, что в моменты собственной пассивности я становлюсь как бы «приёмником» чужих мыслей и чувств. И если эти мысли и чувства клексуются представлениями (Формо-Образами) обо мне и имеют негативную/позитивную окраску, то это индуцирует в моей ФД активность соответствующих «кармических Каналов». По сути, это своеобразный механизм передачи Энергии, которым сознательно или бессознательно пользуются все люди, «награждая» друг друга либо позитивными, либо негативными переживаниями.

Могу предположить, что во время таких процессов от донора (индуктора СФУУРММ-Форм) к акцептору (приёмнику СФУУРММ-Форм) происходит целенаправленное (насильственное или добровольное) подключение «пакета» виваксов, транслирующих в Самосознание «личности» акцептора реализационную программу Формо-Творцов донора. При этом Энергия вроде бы не передаётся (с точки зрения физики), но воздействие происходит. На этом механизме основаны дистанционные лечения, «сглазы», внушения и множество других процессов передачи информации и взаимовлияния между людьми.

ВОПРОС: Как такой процесс трансляции Формо-Образов объяснить с точки зрения работы мозга и состава (набора) подключённых виваксов? Передаётся ли при этом какая-то Энергия (какого типа?) между донором и акцептором?

Прежде чем начать отвечать конкретно на вопрос, считаю уместным напомнить вам основное, что вы уже должны знать о виваксах. Фрагментированные и конгломератные Поля-Сознания, которыми наши нейронные Творцы манипулируют для формирования абсолютно всех наших субъективных Представлений, инициируются и корректируются в эфирных конструкциях факторных «осей» НВК (информационно обеспечивающих всю Фокусную Динамику Главной Временной Оси нашего «личностного» Самосознания) Творческой Активностью особого типа СЛУИ-СЛУУ-Творцов — лимитибных виваксов (РАА-А — основные информационные источники всех эксгиберационных процессов в ллуувву-ллаайммаическом типе бирвуляртности, основа эффекта «индивидуализации» всех Уровней Самосознаний).

Происходит это воздействие на нейронных Творцов через эфирные структуры АСТТМАЙ-Парвул, которые обеспечивают всей необходимой (то есть синхронизированной с ФД нейронных Творцов) Информацией факторные «оси» каузальных «Каналов» в нейронных сетях клауструмов, ретикулярной формации и эпифиза, откуда по таламусу она транслируется нейро-Творцам наиболее резонирующих на неё участков коры головного мозга. При этом очень важную роль играют пейсмекеры — Формы Самосознаний ядрышковых организаторов особых групп нейронов, в чьих ядрышках находится вся система централизованного управления состояниями и развитием нашего организма. В их функции входит каждое мгновение определять, где, когда, и как должна реагировать на принимаемую Информацию каждая клеточная Форма Самосознания, структурирующая наше тело.

Напомню вам, что с ядрышковыми организаторами тесно связаны плотно упакованные филаменты (канальца) рибонуклеопротеинов (РНК), которыми сформирована вся фиброзная часть ядрышка. Вы знаете, что вся структурная организация внутриклеточных органелл, самих клеток и нашего организма в целом, а значит, и все особенности живых организмов, полностью обусловлены свойствами белков, синтезируемых в клетках. А то, какие именно белки будут синтезироваться в первую очередь, определяют Творцы ДНК и РНК, которые имеют не только своеобразные состав, структуру и функции, в зависимости от локализации их Форм Самосознаний внутри клетки, а также и непосредственный субтеррансивный выход на Информацию НВК.

Внутриклеточными резонаторами в каждом случае влияния РАА-А-виваксов на ФД био-Творцов выступают, с одной стороны, формо-структуры тринадцати димер-тубулиновых канальцев, из которых сформированы микротрубочки нейронов, а с другой — множество тонких, диаметром от двух до десяти нанометров, рибонуклеопротеиновых филаментов, которые структурируют фибриллярные центры каждого из ядрышек, входящих в состав ядер всех нейронов и служащих местом сборки регуляторных нуклеопротеиновых комплексов (РНК-транскрипты, которые обеспечивают транскрипцию генов рибосомных РНК). Важную вспомогательную роль в процессе приёма Информации из НВК играют также и актиновые микрофиламенты, из которых под плазматической мембраной сформирован кортикальный слой.

Хотя Информация принимается пейсмекерами и Творцами микротрубочек параллельно (фактически это постоянно сочетаемые группы одних и тех же Творцов, чьи ФД обладают свойствами синхронизации осцилляций в зависимости от востребованной ими в каждый момент Информации), но способы электромагнитного преобразования её в СФУУРММ-Формы необходимого сейчас белка — разные. Как вы знаете, микротрубочки самособираются из белка тубулина в специальных центрах: центриолях, базальных тельцах ресничек и жгутиков, зонах кинетохоров митотических хромосом. С развитием центриоли, в которой происходит начальная полимеризация тубулинов, усложняется и система микротрубочек.

Имеется два вида тубулинов — альфа и бета, чьи глобулы, объединяясь вместе, образуют особый белок — димеры, соединяющиеся внутри каждой микротрубочки в 13 димерных цепочек, из которых формируется спираль, причём с очень коротким шагом. На концах каждой микротрубочки образуются положительный и отрицательный полюса. Осцилляции нужного в данный момент Формо-Образа (то есть определённый набор РАА-А-виваксов, синхронизированный с осцилляциями нашего текущего фокусного Интереса) вступают посредством АСТТМАЙ-Парвулы во взаимодействие с соответствующей им по вибрациям группой микротрубочек.

Как только паттерн Информации (ССС, субстанция Поля-Сознания) соприкасается с отрицательным полюсом микротрубочки (ближе к внутренней части нейрона), она (ССС) начинает мощно раскручиваться по спирали, автоматически приобретая свой спин, заряд и массу, то есть превращается в заряженную частицу — ион (в зависимости от свойственного ей Смысла — катион или анион), стремительно «вылетающий» к периферии нейрона в направлении аксона.

Вылетая сразу из множества микротрубочек, заряженные в виде частиц (Формо-Творцов) и античастиц (РАА-А-виваксов) проекции Информации взаимообъединяются (кварки с антикварками, электроны с позитронами и так далее), в результате чего образуются различные, нужные на данный момент, атомы веществ, из которых тут же, под влиянием среды, формируются молекулы и макромолекулы соответствующих белков, которые, с помощью специального белка-транслокатора (кинезина), перемещаются дальше по нейрофиламентам аксона (или микрофиламентам клетки) в виде различных мелких синаптических водородных пузырьков (вакуолей), содержащих нужные нейромедиаторы.

Особенно важное значение имеет то, что полярность тонких нейрофиламентов является противоположной по отношению к полярности соединяющихся с ними микротрубочек (плюс взаимодействует с минусом, а минус — с плюсом). Одновременно по нейрофиламентам аксона к синаптической щели могут транспортироваться до 20 различных нейротрансмиттеров.

В же самое время Конфигурации только что реализовавшихся через нашу ФД СФУУРММ-Форм притягиваются другими специальными белками-транслокаторами (динеином), притягиваются другими специальными белками-транслокаторами (динеином), взаимодействуют с положительными полюсами других микротрубочек и трансмутируются в соответствующий им набор РАА-А-виваксов — несколько видоизменённый по сравнению с тем Формо-Образом, что «распаковывался» перед этим (с поправками на наше субъективное восприятие данной Информации).

Происходит как бы «размагничивание» Полей-Сознаний по обратной глобулиновой спирали (деполимеризация — от плюса к минусу) и как бы «возвращение» в осцилляционно соответствующую им Сферу Творчества «субтеррансивной ОДС-ФЛК». Если Интерес к данной Информации у нас пропадает, то после деполимеризации глобулиновые спирали рассыпаются и тут же формируются в новые Поля-Сознаний РАА-А-виваксов для соответствующей (или последующей) их распаковки из НВК.

Когда по какому-то из каузальных «Каналов» динамика полностью прекращается, то концы микротрубочек, осцилляционно соответствующих данному Каналу, «закупориваются» с обоих концов специальными белками, метилируются и, приобретая устойчивую форму, превращаются в каркасные клеточные органеллы — нейротубулы.

В формо-структурах филаментов ядрышковых организаторов Поля-Сознания (РАА-А-виваксы) из НВК распаковываются (преображаются в СФУУРММ-Формы) сложнее, и описать этот процесс словами я пока не в состоянии, поскольку в современных Представлениях биогенетиков до сих пор нет ничего, что могло бы как-то соответствовать моему пониманию этого процесса и способствовать формированию терминологической базы для сравнительного анализа этих функций. Всё, что можно было сказать на этот счёт, я уже написал в своих более ранних ответах по структуре ДНК.

Но не в этом сейчас суть нашего разговора. Мы выяснили, что формо-структуры филаментов ядрышковых организаторов (пейсмекеров) и формо-структуры микротрубочек каждой клетки представляют собой своеобразные «биоплазменные реакторы» по декодированию и трансмутации содержимого факторных «осей» АСТТМАЙ-Парвулы (Полей-Сознаний РАА-А-виваксов) в Энерго-Информацию разнообразных сочетаний белков, которая биохимическим путём превращается нейронными Творцами нашей ЦНС и гуморальной системы в Мысли, Чувства, эмоции, Мотивации и прочее.

Так вот, находясь на самой границе между НВК и ПВК, филаменты пейсмекеров и микротрубочки центриолей всех клеток нашего физического тела формируют в нашем организме мощнейшую и обширную сеть энергоинформационных, коммуникационных взаимосвязей, базирующихся на Творческой Активности вневременной «сети» факторных «осей» (Полях-Сознаниях РАА-А-виваксов) и интегральной качественной динамике био- и нейро-Творцов каузальных «Каналов» (наших СФУУРММ-Формах).

Именно общий момент их синхронизированного взаимодействия между собой формирует конкретную «точку» отражения нашего Фокуса Пристального Внимания (ФПВ) в сфероидальной конструкции Главной Временной Оси. Вся, сплошь состоящая из Фокусов и факторных «осей» (ФЛУУЛФ), сфероидальность нашей РРГЛУУ-ВВУ отражает одновременное потенциальное пребывание нашего Самосознания (на Уровнях Подсознания) в самых разных режимах проявления.

А функциональность всей этой энергоинформационной конструкции обеспечивается наличием такого эфирного Механизма, как АСТТМАЙ-РАА-А-комплекс. Вообще-то, должен сказать, что все вы совершенно неверно представляете себе конструкцию АСТТМАЙ-Парвулы. ДНК и микротрубочки названных мной участков мозга являются лишь Механизмами «личностного» Самосознания, наиболее точно настроенными на общий осцилляционный «рисунок» данной Парвулы, совместно образуя в мозге нечто, подобное непрерывно работающему на разных частотах вибрационному «камертону», на «звучание» которого соответствующим образом мгновенно реагируют нейро-Творцы тех или иных микрозон мозга.

В целом же АСТТМАЙ-Парвулу можно условно представить себе как сверхдинамичный (но не пространственно, а в отношении качественных изменений!!) разноцветный «туман», полностью окутывающий голову каждого человека (у кого-то по плечи, у кого-то по диафрагму, а у некоторых — только макушку), очень тесно, быстро и постоянно взаимодействующий с такими же «туманами», но не каждого из окружающих нас людей, а лишь с теми, на кого мы обратили хотя бы малейшее внимание или о ком просто подумали на большом расстоянии (тогда, если «присмотреться» внимательнее, можно внутри этой общей динамики рассмотреть неустойчивый, «пылевидный» Формо-Образ того, о ком подумалось). Кстати, этот «туман» воспринимается мной совсем в ином спектре диапазона «внутренней видимости» (глубже), который отличается от спектра проявления разновибрационной конструкции ЛЛАА-ГРУАА или Ауры человека (то есть когда я наблюдаю Ауру, то не «вижу» Парвулу, и наоборот).

Фактически каждая как бы «отдельная» частичка этого буйного, а порой и бушующего, виртуального «тумана», по Сути и есть специфическая «форма проявления» РАА-А-виваксов, а именно — селлксскаанстов (сокращённо — селлксс-виваксы) — третьей условной категории Инфо-Творцов, информационно обеспечивающих тонкоконцентрированную автономную Форму субтеррансивного Самовыражения, субстанция которой является животворящим фактором для каждой человеческой Формы Самосознания (то, что мы понимаем под словом «Душа»).

Именно они, наряду с разными типами виталитасов, ежемгновенно и одновременно обеспечивают всех био-Творцов (в частности нейро-Творцов) нашего организма абсолютно всей Информацией, необходимой им для нормального функционирования. И именно они, используя декогерентную Энергию сатискаусов Формо-Творцов нашей ФД, обеспечивают все наши обычные психо-сенсорные взаимодействия с самими собой и с другими людьми на уровне эмоций, Мыслей, Чувств и Мотиваций.

Вступая в параллельные отношения с пейсмекерами ядрышек, организующими работу всех 24 каузальных «Каналов», и с нейронными Творцами микротрубочек, селлксс-виваксы корректируют и согласовывают экспрессионную картину ядерного генома клетки (Творцы хроматина — регуляторы и интерпретаторы, нуклеосом — гистоны и протамины) с функциями всех остальных био-Творцов клетки (простагландинами, тромбоксанами, лейкотриенами и другими). Их девиз — беспристрастность, реализационная вседозволенность, максимум впечатлений, использование любой возможности для получения нового Опыта, знания, навыков, умения и тому подобное.

Они — самые непосредственные животворящие источники нашей Жизни, которые через экспрессию тех или иных генов, производство тех или иных нейротрансмиттеров, гормонов, гормоноподобных веществ выполняют самые различные функции в организме, осуществляя контроль практически над всеми важнейшими физиологическими процессами. Через активность наших Интересов они напрямую контролируют развитие отдельных участков мозга: если ваша ФД сосредоточена на решении бытовых и социальных вопросов, то энергетические преференции будут отдаваться развитию одних частей мозга; если же бόльшая часть вашего времени уходит на реализацию духовных, интеллектуальных Интересов, на духовное и нравственное самосовершенствование, то энергоресурс расходуется на активизацию и развитие высокоосцилляционных зон коры (латеральные области префронтальной коры и другие).

Как только качественность ФД повышается, всё активнее становится участие во взаимодействиях с нейро-Творцами второй условной категории РАА-А-виваксов — куллклликлуустов (сокращённо — куллклли-виваксы), функционально обеспечивающих своеобразные информационные «наборы» относительно совместимых между собой творческих направлений в структурах нашего «личностного» Самосознания, способствуя формированию насущных Интересов, активируя, в частности, экстрасенсорные способности. Они, через соответствующие изменения в общей динамике генов ДНК, активизируют новые качественные зоны мозга, создают новые нейронные цепи, раскрывая и развивая наши таланты

По мере активизации всё более качественных Уровней нашего «личностного» Самосознания и параллельного развития соответствующих высокоосцилляционных микрозон префронтальной коры, в нашу ФД начинают всё чаще «пробиваться» Поля-Сознания, присущие информационно более насыщенным факторным «осям» РАА-А-флооллгссов, представляющих первую условную категорию РАА-А-Творцов, которые тесно связывают формо-структуры нашего «личностного» Самосознания (клауструмы, ретикулярную формацию, эпифиз и латеральные области префронтальной коры) с АСТТМАЙ-Парвулами множества других наших разномерностных Интерпретаций (начиная от микстумных, симплиспарентивных и димидиомиттенсных Форм до дивинпарентивных и транстллууввстных — 8-9 мерность).

Чем больше мы качественно развиваемся, тем интуитивно более ощущаемыми нами становятся взаимосвязи с Парвулами наших плаапсий, особенно из «соседних», конгениальных сценариев, или наших близких родственников, поскольку многие участки нашей и их Парвул являются динамичными ССС-элементами совместно функционирующих в «пространствах» наших «личностных» Самосознаний общих эфирных сетей. При переходе нашей ФД в димидиомиттенсные Формы все эти информационные сети никуда не исчезают, вечно продолжая свойственную им реализационную активность, позволяя нашим димидиомиттенсным версиям спатиумально глубоко работать с этим материалом для собственного самосовершенствования.

И вообще нигде и ничего в Мироздании не пропадает и не исчезает, а лишь субъективный Наблюдатель в нашем Самосознании меняет дислокацию своей ФД. После любой из наших ревитализаций наша АСТТМАЙ-Парвула также не исчезает, а становится частью Парвулы следующей нашей плаапсии (вместе со всем содержимым нашей «субтеррансивной ОДС-ФЛК», которое во многом совпадает с содержимым нашей «новой» Парвулы). Таким же свойством обладают и эфирные конструкции молекул ДНК: их Творцы проецируют в ДНК следующей нашей «личности» всю предсмертную экспрессионную картину, вместе с мутациями, метилированиями.

Если наша ревитализация произошла в Конфигурацию более качественной плаапсии, то привнесённые нами генетические дефекты скорректируются ДНК-Творцами в сторону уменьшения или даже исчезновения каких-то вредоносных мутаций (если вы «умерли» от тяжёлой болезни, то ваше состояние в новом сценарии начнёт постепенно улучшаться, болезнь будет проходить). Отчасти вспомогательную роль в этом процессе сыграла также и та порция остаточной декогерентной Энергии, которую мы привнесли с собой в новый организм. Но в этом вопросе всё совсем не так просто, как вам может показаться.

Я уже отмечал ранее, что в каждом типе Мирозданий существуют СБОАЛЛГСС-Творцы, которые генерируемыми ими универсальными эксимирегерными Полями-Сознаниями объединяют воедино абсолютно все энергоинформационные и эфирные структуры Универсального Конклюзиуса. Именно они распределяют весь Потенциал диссипативной Энергии сатискаусов по типам Мирозданий, по Ветвям развития и по всем возможным Уровням формирования каждого типа бирвуляртности.

По Сути, распределив таким образом общий энергетический Потенциал, они образовали в каждом Мироздании как бы каскадные, поуровневые энерго-распределители — Коллективные Космические Разумы (ТОО-УУ) и их Формы Самосознаний (СВОО-УУ). Причём ТОО-УУ на каждом мерностном диапазоне своего проявления дифференцируется во множество собственных СВОО-УУ, а все СВОО-УУ симультанно интегрируют в свой ТОО-УУ.

Далее поуровневые ККР каждого типа бирвуляртности перераспределили имеющуюся у них Энергию по определённым режимам проявления Пространства-Времени через свойственные Им Космические Сущности (например, ККР ЛЛУУ-ВВУ, ККР ЛЛААЙММА, ККР ЛЛУОЛЛССМ, ККР РРААЛЛСМ, ККР АИЙ-ЙЯ и так далее), спроецировав свойственные каждой из них Поля-Сознания в ФД генерированных ими Форм Самосознаний. Так, ФД всех ллууввумических Форм Самосознаний (по 8,0-9,0 мерность) обеспечена наличием общего для всех них экселлерегнарного типа неволновых и неэлектромагнитных Полей-Сознаний, структурированного, в свою очередь, множеством офферретурбальных Полей (около 90 разновидностей, в том числе и электромагнитных), которые энергоинформационно объединяют в данном диапазоне мерности ФД представителей всех Прото-Форм, структурирующих наши микстумные, симплиспарентивные, димидиомиттенсные и прочие НУУ-ВВУ-Формо-Типы.

Причём, в условиях одного и того же диапазона мерности, в пространстве одной Вселенной параллельно существуют и участки (цивилизации) с преобладанием электромагнитной Фокусной Динамики, и участки различной неэлектромагнитной природы. Учёные не знают, что в пространстве нашей Вселенной в оптическом спектре видимости нас окружают около 90 типов пространств, сформированных по совершенно иным принципам, чем наше электромагнитное окружение. А сформированы они за счёт доминирования в ллууввумическом экселлерегнарном Поле не электромагнитного (амборутерного), а какого-то другого вида офферретурбальных Полей-Сознаний.

Кроме того, все эти Поля-Сознания объединяются во множество разновидностей интераструмных (ближних) и сидуспатиумных (дальних) по отношению к нам силовых полей, образуемых межзвёздными излучениями, большинство из которых неэлектромагнитной природы. Многие внутриклеточные Формы Самосознаний, структурирующие наш организм и резонирующие с этими излучениями, на собственном уровне Самосознания функционируют в совершенно иных режимах проявления, чем наши с вами системы Восприятия.

В их собственных микромирах зачастую электромагнитное поле становится фоновым и все процессы осуществляются ими в другом, по отношению к нашей ФД, пространственно-временном режиме. Все разнотипные Формы Самосознаний клеток нашего физического тела объединены в осцилляционно совместимые между собой ансамбли, взаимодействующие с другими ансамблями через общих посредников. В нашем организме роль этих посредников выполняют Творцы Форм Самосознаний самых разных клеток крови и иммунной системы: эритроциты, лимфоциты, тромбоциты, ретикулоциты, нейтрофилы, моноциты, макрофаги, дендритные клетки и другие.

В коре головного мозга эту роль играют Творцы пирамидальных, звёздчатых, гранулярных, решетчатых, паукообразных и веретёнообразных клеточных Форм Самосознаний. В лимбической системе им в этом плане соответствуют клетки: астроциты, леммоциты, радиальные глии, макро- и микроглии, олигодендроциты, танициты, эпендимоциты. Генерируемыми ими электромагнитными Полями-Сознаниями они объединяют и декодируют функции более чем триллиона клеточных Творцов разных типов бирвуляртности: нервных, стволовых, половых, жировых, кожных, эндотелиальных, эндокринных, ЖКТ, клеток-рецепторов и многих, многих других разнопротоформных клеточных Форм Самосознаний.

Каждый тип этих клеточных ансамблей, под руководством ллууввумических Творцов офферретурбальных Полей-Сознаний, частично получает порционные объёмы свойственной ему биоэнергии от своих ККР, и при нашей ревитализации остатки этой энергии перераспределяются по мультиполяризации их собственных ФД (включая и энергию, выделяемую при биораспаде клеток тела «умершего»). Почти все излучения этих 90 типов Полей-Сознаний фоново проницают наш организм, создавая условия для поддержания энергобаланса своих клеточных Форм Самосознаний.

Кроме вышеназванных, в нашем организме присутствуют и другие объединяющие типы Полей-Сознаний. Например, сигнорсиноптическое поле, чьи Творцы представляют функциональные Интересы совокупности всех Полей-Сознаний молекулы ДНК и хроматина ядра. В свою очередь оно структурировано узкоспецифическими молекулярными полями гистоновых Форм Самосознаний и Форм Самосознаний негистоновых хромосомных белков. Свои собственные поля, со свойственными им режимами осцилляции, имеются практически у каждого внутреннего органа.

Все указанные Уровни проявления различных Полей-Сознаний информационно обеспечиваются Инфо-Творцами (в нашем типе бирвуляртности в первую очередь всеми тремя условными группами РАА-А-виваксов), а декогерентная Энергия — наличием сатискаусов в ФД Формо-Творцов. В процессе ревитализации также как бы «участвуют» все три вида РАА-А-Творцов: и селлксс-виваксы, и куллклли, и флооллгссы.

Но они не перемещаются из одной Формы Самосознания в другую, потому что совместно и одновременно обеспечивают существование всего бесчисленного множества и микстумных, и симплиспарентивных и димидиомиттенсных Форм. Поэтому ревитализация для них, не знающих, что такое хронологическое время, которым мы отделяем первый нулевой фактор (рождение) от второго нулевого фактора («Смерть»), совершенно ничего конкретно не означает — они просто «не знают», что она произошла.

РАА-А-Творцы не воспринимают нас теми Формами Самосознаний, к которым мы привыкли, у них совершенно иные Представления о нас как Космических Сущностях. Для них сам факт схлопывания двух Фокусных Динамик (донора и реципиента) отсутствует, потому что они как были изначально субъективно не привязанными к АСТТМАЙ-Парвулам каждой «личности», так и с её «Смертью» для них ничего не поменялось. Ревитализацию они воспринимают лишь как некий энергетический всплеск, потенциал которого можно использовать для каких-то новых (для нас, а не для них!) творческих реализаций.

Так что теперь можно ответить на вопрос: «Передаётся ли при ревитализации какая-то Энергия (какого типа?) между донором и акцептором?».

Да, передаётся, но на уровнях проекций ядерных геномов. И то лишь та часть Фокусной Динамики «умершего» человека (в данном случае — донора), которая в момент ревитализации обеспечила точки резонанса между его ННААССММ и ННААССММ его реципиента (живого человека). Профективно это выглядит как некоторое изменение в экспрессионной картине ДНК донора, а чисто субъективно эта энергия переживается им не в виде каких-то физических ощущений (появления бодрого состояния, силы и тому подобного), а в виде психического заряда, резкого всплеска желания к какой-то конкретной творческой деятельности, вдохновения, устремления быстрее реализовать свой насущный Интерес, Мечту.

В свою очередь, само это психоэмоциональное состояние инициирует активизацию «системы вознаграждения» (прилежащее ядро, стриатум, средний гипоталамус), выброс окситоцина и норадреналина, что благоприятно сказывается на самочувствии реципиента. Если в ФД донора присутствовали какие-то экстрасенсорные способности или яркий талант, то это может использоваться куллклли-виваксами для активизации в ДНК реципиента тех генов, которые обеспечивают реализацию именно в данном направлении.

Виваксы переподключаются каждую 1/328 секунду, или они включены непрерывно ?

Я же уже объяснял, что виваксы можно условно представить себе в виде общей трансцендентной субстанции (допустим, как воздух на планете), которая внутри самой себя распределена на разные функции по отношению к более уплотнённым вариантам структурирующих её диссонационных «завихрений» (сатискаусных «выпученностей». Причём, по нашим Представлениям, все эти «выпученности» никак не разделены ни пространством, ни временем, а вибрационно как бы упакованы друг в друга в виде диффузгентных паттернов Информации. Это её/их собственный Мир, растянутый на миллиарды мерностей (которых у них на самом деле нет) и охватывающий зиллионы лет.

«Начало Истории» существования виваксов не ограничивается периодами проявления Физических и всех остальных Глобусов Планет и Звёзд, Галактик и Вселенных. И уж тем более двухмиллионным периодом появления человека! Виваксы — это рабочая часть информационных Творцов примогенитивно-конфективных состояний всех «предыдущих» ЕСИП-Версий, которые, возрождаясь при каждой меркавгнации, тут же реализуют уже законченный вариант новой Версии в квалитационном по отношению к Формо-Творцам (носителям сатискаусов) Потоке.

Ни они сами, ни образуемые ими офферретурбальные и другие Поля-Сознания никак не привязаны к внешним атрибутам и Законам, обеспечивающим эксгиберацию всех Форм Самосознаний во всех мерностных диапазонах. И если эксгиберационный Потенциал наших нынешних микстумных НУУ-ВВУ-Формо-Типов составляет резонационное взаимодействие фокусной Энергии 250-400 Стерео-Типов, то их это совершенно никак не касается, поскольку этот факт обеспечивается внешними для них Законами и Принципами, в ответ на реализацию которых они автоматически сформировали (а вернее, информационно отразили) в Атерэкс собственные проекции — всевозможные эфирные конструкции: Парвулы, Артикулы, Сорсы, факторные «оси», ИИССИИДИ-Центры, ОДС, ФЛК и так далее.

Под их обеспечением одновременно находятся как Формо-Типы с гораздо большим эксгиберационным Потенциалом (от 20000 до 30000 плаапсий/сек.), так и плазменные Формо-Типы, где данный параметр, как принцип эксгиберации ФС, не имеет никакого применения. И все эти Формо-Типы виваксы рассматривают в одном информационном «пакете». Повторяю ещё раз: эксгиберационный Потенциал любых Форм Самосознаний обеспечивается ФОКУСНОЙ Энергией резонации ФПВ определённого количества плаапсий.

Поэтому субтеррансивно виваксы не «подключены» ни к одному Формо-Типу, а охватывают «одной» общей Парвулой, Артикулом и Сорсом бесчисленное множество плаапсий. Но этот эфирный Механизм (который можно условно сравнить с объёмной «резинкой», растянутой в миллионах мест в разные стороны и постоянно обрывающейся — схлопывающейся в «точках наибольшей напряжённости» — чьей-то «Смерти» и ревитализации) устроен так универсально, что нам кажется, будто у каждого из нас есть «своя собственная» и «уникальная» АСТТМАЙ и собственные, обслуживающие только нас РАА-А-виваксы, а также ФАТТМА с НАА-А-виваксами, ПРААЛЛУ с ЛАА-виваксами и прочие тонкие «устройства».

То же самое касается и всех ротационных процессов, квантовых смещений, а также связей с ДНК-Творцами и био-Творцами. Принцип их взаимодействия с Формо-Творцами до предела прост и универсален: на каждый паттерн сатискаусной (диссонационной по отношению к Атерэкс) Информации они мгновенно отвечают резонационно, что приводит к аннигиляции (лийллусцивизации) данного конкретного тензора (ОО-УУ-признака) с выделением (высвобождением) Энергии ликвидированного диссонанса, которая автоматически «проталкивает» данный ФПВ (оставшуюся часть сатискаусов) в следующий резопазон мерности, где с ним происходит то же самое, — и так до тех пор, пока данный сатискаус не будет аннигилирован во множестве резопазонов. Каждый раз результат взаимодействия в виде качественной разницы (поправки между старой и новой ЕСИП-Версиями) тут же отражается в виде Опыта на соответствующем Уровне Самосознания Инфо-Творцов Атерэкс.

Обновление состава (комплекта задействованных) симплиспарентивных Форм Самосознаний как-то соотносится с 1/328 секунды?

Нет, между нами и ними такая же разница в Схемах Синтеза, как между микстумными и транслюценсными НУУ-ВВУ-Формо-Типами: у нас двуинвадерентная Схема, а у них — трёхинвадерентная. От транслюценсных Форм симплиспарентивные Формы отличаются гораздо большей деплиативностью ФД, вызванной высокой разнопротоформностью. Но у них, как и у транслюценсных Форм, совершенно иной, чем у нас, эксгиберационный Принцип.

Происходит ли какой-либо процесс «когерентной синхронизации» у Творцов-регуляторов, который можно прямо или косвенно соотнести с частотой 328 с-1?

Нет, частота смены за одну секунду нашей эксгиберации общего потенциала психической Энергии, которая одновременно и резонационно экстраполируется спатиумально в данную «точку» нашей текущей физиологической «выпученности» со стороны Фокусных Динамик примерно 130 000 микстумных и дооллсовых Стерео-Типов (328 микст. х 386 дооллсов), не имеет никакого отношения к деятельности любых Творцов нашего организма (включая ДНК). Этот процесс мультиплексорной конвекситации следует воспринимать лишь как способ взаимного энергообеспечения акта симультанной эксгиберации всего бесчисленного многообразия микстумных и димидиомиттенсных НУУ-ВВУ-Формо-Типов.

Данные параметры отражают лишь энергетическую сторону нашего физического существования! Но их ни в коем случае нельзя привязывать ни к ротационным Циклам, ни к квантовым смещениям, ни к процессам эксгиберации других Прото-Форм, включая и все Формы Самосознаний, структурирующие наш организм. Каждая из Прото-Форм обладает своими индивидуальными режимами эксгиберации, привязанными к их собственным пространственно-временным особенностям проявления (мерностям). Поэтому ни о каком индивидуальном подстраивании в режимах существования клеточных Творцов к нашему режиму эксгиберации не может даже идти речи! И к виваксам, подчеркиваю, этот режим не имеет никакого отношения!

(ответ №60-1, 14-11-2017)

Просмотров: 2271