Механизмы ослабления Творческой Активности унгов и ссвооунов в Фокусной Динамике Самосознания

Всё это так, но в этом процессе трансформации унгово-ссвооунных (микстумных) НУУ-ВВУ-Формо-Типов в намного более эксцельсивные биологические и биоплазменные димидиомиттенсные Версии ключевую, а вернее, катализационную, роль играет повышение интенсивности в нашей Фокусной Динамике Полей-Сознаний определённых ОО-УУ-Сущностей, чья Творческая Активность позволяет нейронным Творцам латеральной префронтальной коры головного мозга осуществить переориентирование всех слабоосцилляционных микрозон орбитофронтальных и медиальных участков префронтальной коры и функционально тесно связанных с ними подкорковых центров-резонаторов на более амплиативные вибрации.

Среди всех ОО-УУ-Сущностей наиболее важную роль для биологической амплиатизации Фокусной Динамики «личностного» Самосознания микстумных НУУ-ВВУ-Формо-Типов на данном этапе развития играют признаки мощной фоновой активности Творцов Чистого Космического Качества «ВСЕ-Сущность-ВСЕ-Проницаемость», самые грубые проявления которого мы крайне субъективно интерпретируем как «радиация». Хотя это обобщённое понятие и не отражает всех свойств и особенностей ЧКК «ВСЕ-Сущность-ВСЕ-Проницаемость», так как под ним нами подразумеваются лишь некоторые из излучений, встречающиеся в природе или получаемые в лабораторных условиях (корпускулярное излучение, состоящее из частиц с массой, отличной от нуля — альфа, бета, гамма-кванты, мезоны, нейтроны, протоны, ионы, продукты деления, а также электромагнитное излучение, состоящее из разного рода Полей-Сознаний — эксимирегерных, корпоральных, интераструмных, сидуспатиумных, офферретурбальных и многих других), проявляющиеся в данных пространственно-временных Континуумах в виде Форм Самосознаний гамма-излучений атомных ядер, тормозного излучения фразулертных электронов, рентгеновского, ультрафиолетового, оптического, инфракрасного, сверхвысокочастотного, радиоволн высоких частот, низких частот и некоторых других.

Как видите, Творческая Активность ОО-УУ-признаков «ВСЕ-Сущность» играет ключевую роль в амплиатизации нашего эксгиберационного процесса, так или иначе влияя и на физическое состояние наших Форм Самосознаний, и на наши психоментальные проявления. Но самое мощное влияние на наши амицирации в более амплиативные микстумные и димидиомиттенсные Формы происходит при комплексном воздействии на все структурные составляющие нашей биологической формы и приводящее, в частности, к универсализации архитектоники и функций нейронных Творцов полушарий головного мозга. Именно благодаря наличию подобных фоновых биологических состояний во время инверсионно-лучевых амицираций и происходит прежде всего, как я выразился, энергетическая «закупорка» низковибрационной части микротрубочек, затем — метилирование и превращение их в клеточный «каркас» — нейротубулы.

Можно ли достичь того же амплификационного эффекта вне инверсионно-лучевых перефокусировок? Можно, но лишь до определённой степени и в миллионы раз медленнее, чем при мощной инверсионно-лучевой перефокусировке. Каким образом? За счёт целенаправленного повышения уровня радиации непосредственно в головном мозге путём устойчивой активизации в своей Фокусной Динамике потока фразулертных фотонов (высокоскоростных, гамма-квантов) и электронов, которыми структурированы высокоосцилляционные Поля-Сознания офферретурбальных разновидностей.

При глубоком и искреннем (высокомотивированном) изучении Ииссиидиологии, вы рецептусно побуждаете Творцов высокоосцилляционных микроучастков префронтальной коры активизироваться и вовлекать офферретурбальные Поля-Сознания, генерируемые Фокусной Динамикой Форм Самосознаний фразулертных фотонов в процесс формирования вами своих субъективных Представлений о прочитанном. В результате этого гамма-квантовая динамика в био-структурах вашего мозга значительно повышается, а с ней и радиационный фон — основной фактор метилирования микротрубочек, обеспечивающих «тормозящие» функции фрагментированным Полям-Сознаний низших (1-9) каузальных «Каналов».

Постепенно и последовательно, при условии ежедневной высокоосцилляционной активности вашего «личностного» Самосознания путём глубокого изучения ииссиидиологических Представлений, генерируемые вашим мозгом Поля-Сознания будут трансформироваться с уровней дельта-, тэта-, бета- и альфа-ритмов в уровни более амплиативных гамма-ритмов. Следовательно, стимулируется эксплицитный вид памяти (осознанное вспоминание связи между объектами, событиями и так далее), который формируется Творцами гиппокампа и латеральных областей префронтальной коры (играющих ключевую роль в обучении) лишь при активных сознательных усилиях с вашей стороны.

При чём тут память? Дело в том, что процесс запоминания новой Информации напрямую связан с формированием новых нейронных (синаптических) сетей, чьи характерные контуры определяют качественность и устойчивость взаимосвязей Творцов нашей Фокусной Динамики с Творцами ноовременного Континуума. А мощь, эффективность и стабильность (прочность) зависят от того, в каком ритме будут взаимодействовать Творцы нервных клеток: при бета-частотном режиме межклеточные контакты усиливаются, а при тета-частотном — ослабевают.

Все выборы, близкие к ллууввумическим, стимулируют Творцов мозга к бета-активности, укрепляющей уже сформированные амплиативные нейронные цепочки, отражающие взаимосвязи с позитивными Формо-Образами, в то время как в тета-режиме аннигилируются деструктивные Представления, уже сформировавшиеся в нашей «субтеррансивной ОДС» под влиянием Полей-Сознаний унгов и ссвооунов. Сигнал же к перекодированию деплиативной Информации инициируется при гамма-ритме Творцами-регуляторами гиппокампа, энторинальной коры и вентромедиальной префронтальной коры.

Конечно же, процесс запоминания амплиативной и ослабления влияния на нашу Фокусную Динамику деплиативной Информации происходит гораздо сложнее и не ограничивается чередованием нескольких типов волновых режимов: в оценке и корректировке качественности каждого из них осознанно одновременно участвуют Творцы-регуляторы довольно условно воспринимаемых нами моментов взаимодействия крупных ансамблей нейронов и целых участков мозга. Но всё же переход нашей психики в гамма-режим проявления является обязательным этапом, через который должны пройти все люди на Пути к воплощению в свои эксцельсивные Формы Самосознаний.

Это происходит всякий раз, когда вы осознанно и беспристрастно противопоставляете друг другу несколько разнокачественных Мотиваций вашего возможного выбора, когда нужно пожертвовать чем-то (психически или физически, духовно или материально) в угоду чему-то, что вы считаете более амплиативным, но что пока ещё не входит в комплект СФУУРММ-Форм ваших текущих и насущных Интересов. Также это происходит, когда вы сравниваете непривычные и сложные для вашего понимания сведения, получаемые из более качественных источников Знания (например, при изучении Ииссиидиологии), с вашими собственными, но противоречащими им, устоявшимися субъективными Представлениями.

Архитектоника нашего мозга, являясь по форме более или менее устойчивой структурой, в своей внутренней динамике представляет собой хороший пример непрерывной изменчивости в характере и функциональности нейронных сетей и образуемых ими синаптических связей, которые ежемгновенно и одновременно формируются синхронной деятельностью нейронных Творцов сотен тысяч различных микрозон мозга. Я уже много писал о свойстве нейропластичности головного мозга. Когда био-структуры каких-то из микрозон (часто поражённых чем-то, деформированных или же полностью уничтоженных) в большей степени выполнили свойственные им реализационные функции, то они не отмирают и не исчезают бесследно, а переформатируются и «переквалифицируются» в какие-то, резонационно близкие им, функциональные взаимосвязи, постепенно выходя из прежнего режима активности в общей структуре синаптических динамизмов. 

При этом определённая часть энергоинформационного ресурса этой микрозоны модифицируется и переориентируется на задачи, связанные с новым видом деятельности, а небольшая часть её био-структур как бы «архивируется» вместе с уже наработанными нейро-Творцами взаимосвязями («текущей памятью», индивидуальным Опытом, персональными воспоминаниями). Но нейроны, содержащие этот «архив», не деактивируются, а также включаются в какую-то часть новой для них деятельности. В момент ревитализации «личности» все виды и типы хранимой ими субъективной Информации никуда не исчезают и не уходят, а остаются, как и были, в составе эфирных ФАТТМА-Артикулов, обеспечиваемых НАА-А-Творцами-виваксами.

При достаточно высокой степени активности в структурах «личностного» Самосознания ПЭС-Творцов, вы можете «отследить» («просмотреть») интересующую вас часть этой Информации, субъективно относясь к ней, как к своим «прошлым воплощениям». В действительности эти предположения очень спорны, так как конкретно в каждом подобном случае существует множество нюансов и оговорок, связанных с симультанным принципом нашего инерционного Существования и специфическими особенностями нашей мультиплексорной конвекситации (мутации ядерного генома, эпигенетические факторы и многое другое, что неизбежно накладывает на каждую из наших плаапсий свойственные только ей партикулярные отличия, не позволяющие вам объективно утверждать, что это действительно «вы»).

Я имел в виду особенности строения и функционирования наших биоплазменных (димидиомиттенсных) Версий, в ИИССИИДИ-структуре которых совершенно отсутствуют конструкции 1-8 каузальных «Каналов», а 9-12 ДУУ-ЛЛИ существенно модифицированы и универсализированы за счёт гораздо бóльших возможностей у Творцов их биоплазменного мозга по распаковке конгломератных СФУУРММ-Форм, генерируемых обсервативными Творцами-Кураторами, что достаточно сильно отличает их от наших с вами нынешних «Каналов», структурирующих те же (5-7) Уровни «личностного» Самосознания.   

В принципе эти размышления развиваются в правильном направлении, и вы можете с их помощью проанализировать и обобщить сказанное мной.

(ответ №91-1, 23-05-2018)