Об Уровнях личностного Самосознания и альфа-ритмах головного мозга человека

НЕТ, такие примитивные проявления деструктивных сочетаний признаков характерны для эфирной Творческой Активности пограничных субличностей нижних и даже средних под-Уровней 3-х Уровней АРГЛЛААМУНИ- и ИНГЛИМИЛИССА-ИИССИИДИ, так как подобная низковибрационная реализация подразумевает наличие у субличностей уже определённой, пусть и в очень низкой степени,  деплиативной осознанности, в то время как для действий субличностей, обслуживающих бессознательные интересы обитателей 1-2-х Уровней ИИССИИДИ-Центров АРГЛЛААМУНИ и ИНГЛИМИЛИССА, характерны аффективность и неосознанная спонтанность (состояние аффекта – это когда ваша ФД психически пребывает уже за гранью управления эмоциями, когда эти нечеловеческие чувства уже безраздельно владеют вами, и часто вы не отдаёте себе отчёта, что происходит, что вы делаете; спонтанность реагирования характеризуется неосознанностью собственных действий).

Ваша проблема очень ограниченного понимания Сути условного вибрационно-осцилляционного КАК БЫ «разделения» эгллеролифтивных функций Инфо-Творцов вашего л-Самосознания на КАК БЫ «отдельные» реализационные (т. е. инвадерентно и вексативно синтезирующие) под-Уровни и Уровни (узкоспецифически направленные Сферы эфирной Творческой Активности информационных СЛУИ-СЛУУ-Творцов), состоит в том, что вы имеете возможность (да и то очень ограниченную!) рассматривать какие бы то ни было проявления функциональной деятельности  пограничных субличностей 1-4-х Уровней первой пары ИИССИИДИ-Центров в вашем л-Самосознании лишь с точки зрения субъективных и умозрительных  Представлений (СФУУРММ-Форм), оформленных в вашей ФД в виде известных вам (то есть уже в какой-то степени синтезированных вами в текущих реализациях) сочетаний признаков в виде разнородно-разнокачественных ССС-фрагментов Чистых Космических Качеств (ЧКК), ССС-паттернов (динамичных разрозненных инфопотоков) фрагментированных Самосознаний и более-менее стабилизированных Формо-Образов Полей-Сознаний психических ЧЕЛОВЕЧЕСКИХ реакций, которые отражают не саму эгллеролифтивную разнопротоформную Суть эфирной Творческой Активности, а уже наши субъективные последствия осуществления их эфирной Творческой Активности в виде бесчисленного множества одновременно реализуемых разнокачественных биохимических реакций специализированных био-Творцов нашего организма (включая ДНК, ЦНС, органы и системы жизнеобеспечения).

Напомню вам очень важный момент: употребление нами терминов «волна» и «частота» по отношению ко всем Уровням проявления ФД л-Самосознания является весьма и весьма условным, поскольку нам с вами совершенно неизвестны вибрационные характеристики и особенности проявления в нашем Самосознании протофсовых, лоолгсовых и дооллсовых носителей материальности.

Поэтому, учитывая наличие в нашей информационной системе данного профективного обстоятельства и полного отсутствия у нас возможности внести ДОСТОВЕРНЫЕ логические поправки в качественную картину вибрационной разницы, существующей между реализационными условиями, предоставляемыми субличностям на разных Уровнях проявления нашей ФД, с нашей стороны будет совершенно некорректно проводить прямые числовые сравнения и делать конкретные логические выводы при вынужденном для нас приведении узкоспецифических вибрационных параметров всех Уровней нашего л-Самосознания к более-менее знакомым нам частотным характеристикам волн с-Реальностей квантовых типов.

Следовательно, ЛЮБЫЕ логические субъективные сравнения в ЧАСТОТНОМ волновом выражении свойств и особенностей реализации в каждом из неквантовых вибрационных под-Уровней, структурирующих 1-4-е Уровни ИИССИИДИ-Центров АРГЛЛААМУНИ и ИНГЛИМИЛИССА (начиная с диапазона мерности 0-1,0 по диапазон 2,0-3,0 включительно!) являются УСЛОВНЫМИ! 

Ещё вы забываете о том, что наши даже самые элементарные психические и ментальные проявления, обеспеченные био-Творцами, делающими возможной  в условиях кварко-глюонной плазмы распаковку информационных пакетов нашей ФД, непрерывно пополняемой СЛУИ-СЛУУ-Творцами вашего л-Самосознания посредством огромного набора многочисленных «рабочих групп» разноуровневых субличностей, способны реализоваться в ПВК только при наличии в работе био-Творцов вашей системы Восприятия одновременной и совместной эфирной Творческой Активности Инфо-Творцов субличностей ВСЕХ вибрационно-осцилляционных Уровней (то есть с 1-х по 5-е включительно!), обусловливающих микстумную эксгиберацию наших НУУ-ВВУ-Формо-Типов в данных условиях проявления.

Это означает, что в обеспечении работы био-Творцов  нашего л-Самосознания всегда (за исключением бессознательных состояний – обморок, летаргия, кома) одновременно (через архитектонику мозга и нуклеотидные Формо-системы ядерного генома) участвуют субличности всех Уровней, в результате чего в организме на уровне синаптических взаимосвязей постоянно и спонтанно образуются ВСЕ типы волновых нейропотоков, из которых ежесекундно резонационно формируется общий биомозговой ритм эфферентных и афферентных потоков разной степени активности (кроме микроритмов, основными являются дельта-, тета-, альфа-, бета- и гамма-ритмы).

Пограничные и базовые субличности наиболее интенсивных и стабилизированных НА ОБЩЕМ ВИБРАЦИОННОМ ФОНЕ (по своим вибрационно-осцилляционным параметрам) ритмических волновых взаимодействий между био-Творцами префронтальной коры и подкорки головного мозга приобретают преимущество и нужные им преференции в общей реализационной активности Фокусной Динамики л-Самосознания, корректируя (через эпифиз) в свойственном им реализационном направлении индивидуального ротационного Цикла личности качественную ориентацию элтротанного Вектора ФД обслуживающих её био-Творцов физиологического организма.

По их эфирной Творческой Активности мы субъективно, по известным нам характерным признакам, и идентифицируем «наличие» в проявляемой нами данной психоментальной деятельности субличностей тех или иных под-Уровней ИИССИИДИ-Центров АРГЛЛААМУНИ и ИНГЛИМИЛИССА.

Реализационная эфирная Творческая Активность пограничных субличностей 1-2-х Уровней АРГЛЛААМУНИ- и ИНГЛИМИЛИССА-ИИССИИДИ обусловливается лишь благодаря наличию в ФД личности СФУУРММ-Форм насущных психических потребностей в МОЩНЫХ эгоцентрических деструктивных реализациях, инициируемых эфирной Творческой Активностью субличностей нижних и средних под-Уровней 3-х аргллаамунно-инглимилиссных Уровней, тесно взаимообъединяющих снабженческие функции  Инфо-Творцов с распаковочно-синтезирующими функциями био-Творцов разных участков сложнейшей архитектоники головного мозга, которые обеспечивают функции наиболее мощных «центров наказания» (а также и «систем вознаграждения»!), которые находятся в центральном сером веществе среднего мозга и распространяют своё деструктивное воздействие на определённые функциональные зоны гипоталамуса и таламуса (менее мощные области формирования деструктивного поведения находятся в некоторых участках амигдалы и гиппокампа).

Но если в нашем головном мозге активно выражены эфферентные взаимосвязи между био-Творцами инфралимбической системы вентромедиальной зоны префронтальной коры головного мозга, вентромедиальных ядер гипоталамуса, некоторых участков гиппокампа и передней лимбической коры (особенно передних частей поясных и подмозолистых извилин), то феномен возникновения у нас спонтанной ярости или аффективных состояний за счёт активизации субличностей 1-2-х Уровней двух наших низших ИИССИИДИ-Центров невозможен, так как все признаки начала подобного деструктивного состояния ФД находятся под контролем тормозных сигналов, инициируемых био-Творцами этих зон.

Здесь я считаю необходимым остановиться и устроить вам краткий ииссиидиологический ликбез относительно особенностей специфических процессов, осуществляемых разноуровневыми субличностями нашего л-Самосознания через психоментальную динамику разнокачественных синтетических динамизмов.

Причём я прошу обратить особое внимание не только на их естественную вибрационную разнокачественность, но также и на наличие у синтезирующей динамики этих сложнейших процессов осцилляционной разно-Качественности, информационной разнородности сочетаний ОО-УУ-признаков, составляющих всю их реализационную основу.

Итак, среди пограничных и базовых субличностей, обслуживающих и активно корректирующих направленность элтротанного Вектора ФД нашего л-Самосознания, можно достаточно уверенно произвести качественное разделение на те, которые обеспечивают Синтез сочетаний признаков ИНВАДЕРЕНТНЫХ ЧКК (через Формо-системы ИИССИИДИ-Центра АРГЛЛААМУНИ – сочетаемых в данных условиях микстумной эксгиберации признаков ЧКК «ВСЕ-Воля-ВСЕ-Разума», а через Формо-системы Центра ИНГЛИМИЛИССА – сочетаний признаков ЧКК «ВСЕ-Любовь-Все-Мудрость»).

Кроме этого, субличности каждого из указанных ИИССИИДИ-Центров (каждый реализационный тип и каждая осцилляционная группа по-отдельности, проявляя свои функции в узкоспецифических вибрационно-частотных протофсовых, лоолгсовых, дооллсовых и волновых условиях симультанной эксгиберации фокусируемых Нами систем Восприятия микстумных НУУ-ВВУ-Конфигураций) раздельно, но  внутри свойственных им групп качественной совместимости (субличности аргллаамунных Уровней л-Самосознания – с признаками соответствующих их функциональности пяти типов ЧКК МЕНТО-Плазмы, а инглимилиссные субличности – с соответствующими их функциональности признаками пяти типов ЧКК АСТРО-Плазмы!!!), также  активно задействованы в процессах вексативного Синтеза признаков Качеств.

Забывая об этих особенностях осуществляемого нами (посредством субличностей аргллаамунно-инглимилиссных под-Уровней и Уровней) процесса Синтеза, вы в своих размышлениях о функциональности и роли субличностей в формировании наших психизмов рискуете очень легко впасть в ошибочность, не понимая, каким образом в одном и том же вибрационном (в квантовых условиях – в частотном) диапазоне проявления вы наблюдаете в своей ФД разнокачественные по своей Сути инглимилиссные и аргллаамунные проявления психо-ментальных состояний.

Для более глубокого рассмотрения заданного мне вопроса отмечу, что субличности аргллаамунных Уровней используют в свойственной им функциональной деятельности одни типы каузальных амбигулярных взаимосвязей, как  в пределах головного мозга, так и между био-Творцами различных систем органов нашего организма, а субличности инглимилиссных Уровней – другие типы (или осуществление влияния на ФД идёт в несколько иной очерёдности между теми же участками мозга и системами органов!).

Также надо отметить, что очень важными переносчиками сочетаний признаков, по-разному и с разной эффективностью/результативностью используемыми субличностями разных Уровней нашего л-Самосознания, являются гормоны и нейротрансмиттеры.

Одни и те же белковые вещества по-разному отражают реализационные особенности проявления в нашей ФД (в одном и том вибродиапазоне!) субличностей аргллаамунных и инглимилиссных под-Уровней. 

Так, например, через порционные выбросы в кровь гормона тестостерона инглимилиссные субличности формируют в нашей ФД позитивный сексуально стимулирующий и возбуждающий эффект, в то время как на параллельной совместной реализации аргллаамунных субличностей это влияние, вызывая повышение концентрации в крови адреналина, отражается деструктивно, раздражающе, с явно выраженным торможением ментальных способностей.

Стимуляция инглимилиссными субличностями комплексным воздействием тестостерона в сочетании с дофамином, вазопрессином и окситоцином, также повышает возможности нашей сексуально-эмоциональной и чувственной реализации, но тормозит наши ментальные возможности, обеспечиваемые аргллаамунными субличностями.

Серотонин тормозит и понижает сексуально-эмоциональную функцию инглимилиссных субличностей нижних под-Уровней внутри каждого из низших Уровней двух первых ИИССИИДИ-Центров личностного Самосознания за счёт повышения качественности генерируемых в ФД эмоций в результате стимуляции и формирования возможностей для более чувственной реализации инглимилиссных субличностей более высоких под-Уровней.

На ментальную функциональность аргллаамунных субличностей всех Уровней первой пары ИИССИИДИ-Центров сочетание серотонина с дофамином действует тормозяще, а дофамин (за счёт последующего появления/присутствия норадреналина) – стимулирующе.

Динамика гормонального стимулирования в нашем организме, обеспечиваемая био-Творцами эндокринной системы, носит столь разнообразный характер, чтобы воздействие на функции нейро-Творцов разных участков и областей всегда осуществлялось комплексно, с учётом требований и насущных реализационных потребностей субличностей, отражающих функциональность всех вибрационно-частотных под-Уровней.

Но следует также учитывать, что одни и те же гормоны и нейротрансмиттеры совершенно по-разному могут воздействовать на эфирную Творческую Активность субличностей разных вибрационных под-Уровней.

Напомню, что в основе любых наших негативных психизмов лежит стимуляция субличностями возможностей эндокринных био-Творцов вырабатывать и выбрасывать в кровь специальные гормональные или гормонально-нейротрансмиттерные коктейли, состоящие, в основном, из следующих гормонов: кортизола, тестостерона (гормона агрессии) и адреналина (гормона стресса).

Выработка в синапсах некоторых нейротрансмиттеров может тормозить в мозге работу центров вознаграждения и таким образом способствовать инициации эфирной Творческой Активности субличностей 1-2-х Уровней первой пары ИИССИИДИ-Центров, тем самым повышая нашу аффективную реактивность/возбудимость.

Кстати, транквилизаторы и их сочетания могут действовать при психических состояниях либо путём подавления/торможения многих важных «поведенческих» областей гипоталамуса и связанных с ним участков лимбической системы головного мозга, либо путём их активизации.

В случае аффективного подключения к данному процессу субличностей 1-2-х аргллаамунно-инглимилиссных Уровней, на первый план реализации биохимии в нашем организме выступают механизмы осуществления КАСКАДНЫХ гормональных эффектов, в результате которых происходит усиление гормонального сигнала в миллионы раз. Каскадный механизм заключается в том, что одна молекула гормона может взаимодействовать с несколькими гормональными белками, каждый из которых затем активирует несколько молекул аденилатциклазы с образованием тысяч молекул цАМФ (циклический нуклеотид, производный от АТФ; необходим для многих биологических процессов, происходящих в клетках, – в частности для передачи внутриклеточного сигнала).

На этом этапе сигнал усиливается от ста-двухсот до полутора тысяч раз! Причём каждая молекула цАМФ способна активировать несколько молекул протеинкиназы, ещё более, чем в тысячу раз, усиливая изначальный сигнал; при этом каждая молекула протеинкиназы способна фосфорилировать более тысячи молекул 25 белков.

Ещё одна важная особенность гормонов «агрессивной» группы заключается в том, что они могут оказывать быстрое и мощное воздействие на инициацию процесса выработки АТФ (аденозинтрифосфат – молекула, которая выполняет роль источника энергии для всех процессов в организме). Это объясняет появление у аффективно реализующихся через агрессию людей избыточного потенциала физической силы и мощи.

Но есть в механизме реализации субличностей 1-2-х Уровней ИИССИИДИ-Центров АРГЛЛААМУНИ и ИНГЛИМИЛИССА одна важная особенность: когда в результате мощных деструктивных психических реализаций АТФ-ресурс исчерпывается, в организме начинают активно выделяться гормоны дофамин, окситоцин, норадреналин и вазопрессин (а иногда, при избытке тестостерона, на фоне эндорфина, генерируется ещё и фенилэтиламин-2, что провоцирует в ФД резкое сексуальное поведение и навязчивое воздействие на нас СФУУРММ-Форм  неудержимого желание половой близости).

Таким образом, при реализации (вернее, после неё!) субличностей 1-2-х аргллаамунно-инглимилиссных Уровней возможны и позитивные состояния удовлетворённости, переживаемые нами через реализационную активность субличностей 3-х Уровней этой же пары ИИССИИДИ-Центров, хотя зачастую, выйдя из состояния аффекта, мы не можем объяснить, почему мы стали чувствовать себя значительно лучше.

Дело в том, что эфирная информационная составляющая э-Конфигураций этих субличностей представляет собой слишком фрагментированную массу разнокачественных сочетаний признаков, что не позволяет нам собрать воедино в нашей ФД логическую последовательность, т. е. целостные СФУУРММ-Формы происходящих с нами и вокруг нас квантовых событий, поэтому мы, при доминированном влиянии на нашу ФД этих субличностей, не можем ничего вспомнить из того, что с нами происходило в состоянии аффекта.

Но когда их активность не была столь мощной, самостоятельной и всепоглощающей, а отчасти регулировалась субличностями нижних, средних или верхних А/И-под-Уровней (либо всеми ими совместно!), то мы помним всё происходившее с нами и, в зависимости от успешности и осознания степени достигнутой при этом цели нашей негативной реализации, мы можем осознанно испытывать психическое удовлетворение от сделанного «нами».

Как я уже отмечал, наша Фокусная Динамика никогда не бывает ни абсолютно ментальной, то есть отражающей лишь особенности Синтеза сочетаний признаков инвадерентного ЧКК («ВСЕ-Воля-ВСЕ-Разума») и пяти вексативных ЧКК из группы совместимости МЕНТО-Плазмы, ни абсолютно эмоциональной (то есть отражающей лишь особенности Синтеза сочетаний признаков инвадерентного ЧКК – «ВСЕ-Любовь-ВСЕ-Мудрость» – и пяти вексативных ЧКК из группы совместимости АСТРО-Плазмы), а всегда в разной степени отражает какое-то промежуточное состояние синтезированности реализуемых нами в данный момент СФУУРММ-Форм, что следует всегда учитывать при рассмотрении особенностей эфирной Творческой Активности субличностей каждого из условных аргллаамунно-инглимилиссных под-Уровней.

Любая реализационная МЕНТАЛЬНАЯ активность (то есть направленная лишь на поиск резонационных взаимосвязей между распаковываемыми сочетаниями признаков в пределах их энерго-информационной совместимости внутри только МЕНТАЛЬНОЙ группы ЧКК)  пограничных субличностей среднего под-Уровня 3-го АРГЛЛААМУННОГО Уровня является деструктивной, деплиативной, иррациональной (поскольку био-Творцы орбитальной зоны префронтальной коры головного мозга, обеспечивающие распаковку содержимого Фокусов Дуального Отражения этих эфирных субличностей, по свойственной им функциональности, имеют возможность манипулировать лишь небольшими по своему объёму ССС-фрагментами и ССС-паттернами, что не позволяет им осуществлять процессы глубокого логического анализа и синтезировать более целостные варианты субъективных Представлений, мультиполяризационно отражающих в нашем л-Самосознании и потенциальные позитивные моменты наблюдаемых нами событий).

Но, наряду с этим, при условии наличия в нашей ФД их невысокой степени ментальной активности, параллельная эмоциональная реализационная деятельность (то есть отражающая характер коварллертности взаимосвязей внутри группы совместимости между АСТРАЛЬНЫМИ ЧКК!) субличностей среднего под-Уровня 3-го ИНГЛИМИЛИССНОГО Уровня, не учитывающая результаты ментально-аргллаамунных процессов, может самостоятельно выделять из происходящего и отражать в ФД потенциально-созидательные  тенденции и быть окрашена в позитивные состояния (потому что био-Творцы этих субличностей, формируя в нашей ФД СФУУРММ-Формы возможной сексуальной активности, инициируют в нашем л-Самосознании предвкушение потенциального осуществления возможных сексуальных контактов с источником нашей ментальной неприязни и одновременно создаёт в нашем восприятии данной ситуации наличие позитивности в нашем настроении во время обиды на кого-то или в состоянии раздражения).

Для ответа на этот вопрос мне придётся умозрительно разделить диапазон проявления эфирной Творческой Активности пограничных  субличностей средних под-Уровней  3-х Уровней (от 7,5 до 15,0 Гц) первой пары ИИССИДИ-Центров (по отдельности – АРГЛЛААМУНИ и ИНГЛИМИЛИССА!) на два поддиапазона, чьи вибрационные режимы совершенно по-разному отражаются на работе био-Творцов отдельных участков мозга, в одном случае (в нижней части) инициируя в нашей психике деструктивные аргллаамунно-ментальные состояния, а в другом случае (верхней части) – активно способствуя формированию эгоистично окрашенных эмоционально нейтральных аргллаамунно-ментальных состояний и позитивных эмоционально-чувственных инглимилиссных переживаний.

Дело в том, что в нижней части частотного формирования альфа-ритма (в диапазоне от 7,0 Гц до 11,0-12,0 Гц) субличностями средних под-Уровней 3-го аргллаамунного Уровня осуществляется активация в нашей ФД Творцов вибро-резонационной оси, связывающей функции био-Творцов 32 пар ядер гипоталамуса с функциями био-Творцов гипофиза, коры надпочечников и симпатоадреналовой системы, что потенциально (в зависимости от космического типа приобретённой нами генетической наследственности – плеядеанского, сириусианского, андромедянского или смешанного!) способно оказывать существенное влияние на функции и процессы организма, контролируемые нейро-Творцами этих систем.

Одной из важнейших функций био-Творцов гипоталамуса является его эндокринная функция, заключающаяся в секреции антидиуретического гормона, окситоцина, рилизинг-гормонов, статинов и регуляции различных стрессо-эмоциональных процессов, контролируемых этими гормонами.

Био-Творцы гипоталамуса получают сигналы от био-Творцов лобной доли коры и других областей, а также от био-Творцов различных Формо-структур лимбической системы.

Ухудшение психического состояния, примером которого может быть состояние психоэмоционального стресса, сопровождается увеличением секреции Творцами гипоталамуса рилизинг-гормона кортикотропина и вызванным им повышением тонуса био-Творцов симпатической нервной системы.

Инициация в нашей ФД пограничными субличностями средних под-Уровней 3-х аргллаамунно-инглимилиссных Уровней состояния психоэмоционального возбуждения достигается с помощью активации ими био-Творцов высших гипоталамических центров ЦНС, под влиянием которых в нашей системе Восприятия возникают и развиваются вегетативные проявления негативных эмоций (начиная с немотивированной тревоги, сопровождающейся учащённым сердцебиением и сухостью во рту, до состояния страха, переходящего в панический ужас с последующей возможной синкопе – потерей сознания).

Активация био-Творцами гипоталамуса стволовых моторных центров, провоцируемая в данном частотном поддиапазоне субличностями среднего под-Уровня 3-го аргллаамунного Уровня, также может деструктивно влиять на наше психическое состояние.

В условиях верхнего частотного поддиапазона проявления альфа-ритма и формирования эфирной Творческой Активности субличностей средних под-Уровней 3-х Уровней ИИССИИДИ-Центров АРГЛЛААМУНИ и ИНГЛИМИЛИССА (от 11,0-12,0 Гц до 15,0-16,0 Гц) функционируют био-Творцы большинства Формо-структур системы вознаграждения: гиппокампа, гипоталамуса, таламуса, вентральной тегментальной области, бледного шара и амигдалы, прилежащего ядра с обонятельным бугорком, передней части поясной извилины, хвостатого ядра со скорлупой, чёрной субстанции, островковой коры, гипоталамического ядра и других.

С системой вознаграждения в большей степени взаимодействуют субличности Центра ИНГЛИМИЛИССА: стимуляция ими функций био-Творцов областей латерального гипоталамуса и медиального пучка переднего мозга приводит к активации связей био-Творцов восходящего дофаминергического мезолимбического пути с Формо-структурами прилежащего ядра, чьи нейро-Творцы, тонизирующе-ингибирующе воздействуя на био-Творцов вентрального паллидума, гипоталамуса и вентральной тегментальной области, запускают систему вознаграждения, повышающую Потенциал совместного творческого взаимодействия между субличностями среднего и верхнего под-Уровня 3-го инглимилиссного Уровня, что позитивно отражается на качественности СФУУРММ-Форм нашей ФД, а значит, и на нашем настроении.

Воздействие в верхней части частотного альфа-поддиапазона аргллаамунных субличностей средних под-Уровней 3-х Уровней на активность био-Творцов системы вознаграждения осуществляется по иной схеме (путём стимуляции глутаминергических входов из амигдалы, гиппокампа и вентромедиальной зоны префронтальной коры головного мозга).

Соответственно и результат у них получается субъективно несколько менее эффективным – наше психоментальное состояние в данных частотных условиях реализации становится скорее ментально-нейтральным, чем ментально-позитивным.

Сравнивать-то эти психически одинаково обусловленные явления можно, но мы имеем дело с абсолютно разными единицами измерения этих, рассматриваемых нами и измеряемых лишь на частотно-волновом, квантовом уровне реализации, психических событий, которые в свойственных им типах с-Реальностей – протофсовых (0-1-й мерности), лоолгсовых (1-2-й мерности) и дооллсовых (2-3-й мерности) – формируют в Самосознаниях резонационно соответствующих им ф-Конфигураций унгов и ссвооунов динамику совершенно иной (чем у аргллаамуров и инглимилинов, формирующих с-Реальности 3-4-й мерности) «психической картины», о возможных узкоспецифических особенностях проявления которой в их собственных условиях мы не знаем ничего и не можем даже ни о чём догадываться.

В действительности условия и особенности проявления Форм Самосознаний, которые мы субъективно относим к 2-3-мерному человеческому диапазону, к 1-2-мерному или даже к 0-1-мерному варианту эксгиберации, могут, по своей «психоментальной» составляющей, либо в разной степени превышать наши с вами реализационные возможности и способности (за счёт наличия между ФД Форм Самосознаний, синтезирующих Аспекты или под-Аспекты одного и того же ЧКК – например, «ВСЕ-Воля-ВСЕ-Разума» либо «ВСЕ-Любовь-ВСЕ-Мудрость» – гораздо большей степени резонационности разнородных сочетаний признаков и за счёт возникновения высокой степени совместимости/коварллертности проявляемой ими Творческой Активности), либо же значительно и принципиально отличаться от наших.

Способности ФС, инвадерентно синтезирующих внутри какого-то ментоплазменного ЧКК («ВСЕ-Воля-ВСЕ-Разума», «ВСЕ-Исходность-ВСЕ-Изначальность», «ВСЕ-Мобильность-ВСЕ-Присутственность», «ВСЕ-Знание-ВСЕ-Информированность», «ВСЕ-Устремлённость») сочетания только ментальных признаков, по свойственным им характеристикам эволюционного развития, могут значительно превышать наши с вами способности к осуществлению каких-то нюансов процесса мышления, например, как это может быть у представителей какого-то штамма бактерий или вирусов, фагоцитов, простейших и т. п.

То же самое, только в отношении наличия большей, чем у нас с вами, степени чувственности, можно сказать о ФС, синтезирующих Аспекты или под-Аспекты внутри только одного ЧКК из группы АСТРО-Плазмы («ВСЕ-Любовь-ВСЕ-Мудрость», «ВСЕ-Целостность», «ВСЕ-Сущность-ВСЕ-Проницаемость», «ВСЕ-Обильность-ВСЕ-Наполненность», «ВСЕ-Пустотность-ВСЕ-Вакуумность»). Это могут быть ФС каких-то белков, аминов, простагландинов, обеспечивающих реализацию нашей психической деятельности (например, таких гормонов, как эндорфины, серотонин, дофамин, окситоцин и другие).

Те ФС, которые бирвуляртно синтезируют более коварллертную, чем наша, пару инвадерентных ЧКК, также могут в более низких (соответственно нашей Схеме Синтеза) диапазонах мерности проявлять большую, чем у нас, степень эволюционного развития по каким-то отдельным признакам.

Напомню вам, что представители каждого типа бирвуляртности, ККР каждой Прото-Формы, каждого Коллективного Сознания внутри Прото-Формы, поуровнево/почастотно, на основе специфических особенностей своих систем Восприятия, свойственных данному Формо-Типу данной Прото-Формы (то есть по отдельности микстумные, димидиомиттенсные, транслюценсные, люминосные и т. д.), формируют в Пространстве-Времени СВОЙ СОБСТВЕННЫЙ тип мерности (группу ПВК), характерный только для его реализационных потребностей и возможностей.

Каждый тип мерности формируется на базе вибрационно-осцилляционных параметров Схемы Синтеза, свойственной Фокусной Динамике Творцов данного Формо-Типа, и в процессе эксгиберации, взаимодействуя с гравитационными полями образуемой эффектом сингулярности его типа Самосознания ф-Конфигурации, параллельно с Формо-Типами Коллективных Сознаний множества других Прото-Форм, проецирует генерируемые им СФУУРММ-Формы в резонационно соответствующую ему «точку» Пространства-Времени, совместно образуя таким образом, в состоянии общей сллоогрентности, синергический эффект симультанного вибрационного проявления сочетаний признаков некой конкретной разнопротоформной Конфигурации – пространственно-временной Континуум.

При этом каждый из бесчисленного множества типов Коллективных Сознаний, поуровнево структурирующих ККР каждой бирвуляртности, сллоогрентно формирует в свойственных ему режимах эксгиберации (например, в пределах какого-то частотного диапазона проявления конкретных линейных условий Пространства и Времени) свой резонационный режим сингулярной (уникальной, своеобразной в своём роде) Творческой Активности: качественно различные виды и варианты проявления Коллективного Сознания человечества совместно формируют Фокусными Динамиками своих л-Самосознаний разнокачественные дувуйллерртные группы человеческих ПВК (муравьи – группы муравьиных ПВК, слоны – группы слоновьих ПВК и т. д. ) со всеми Прото-Формам с совместимыми между собой Схемами Синтеза.

В соответствии с Принципами Дувуйллерртности-Диффузгентности-Резонационности-Сллоогрентности бесчисленные множества разнокачественных групп протоформных линейных ПВК пространственно объединяются в дувуйллерртные группы общих, смешанных ПВК, но при этом сохраняя в них характерный только для систем Восприятия данных Прото-Форм тип мерностной сингулярности (режим эксгиберации), состоящий из нескольких реализационно-функциональных подрежимов творческого проявления ФД своего типа Самосознания – физического, психического, физиологического, бирвуляртного и т. д., для каждого из которых характерен свой оптимальный вибрационный режим Творческой Активности.

Так, например, в микстумных группах человеческих ПВК квантового типа внешняя физическая и внутренняя физиологическая реализационные составляющие Фокусных Динамик наших НУУ-ВВУ-Конфигураций имеют свои частотно-волновые диапазоны проявления функциональной активности, психическая – свой собственный осцилляционный диапазон Творческой Активности, бирвуляртная составляющая – свой пространственно-временной режим эксгиберации и т. п.

Поэтому и степень физического/визуального и психического/интуитивного восприятия особенностей функционирования окружающих нас групп ПВК у разных людей будет разной, в зависимости от уровня развития их л-Самосознания, а также способностей и психоментальных особенностей их систем Восприятия.

К тому же, при рассмотрении динамики реализации Фокусов Самосознания, опять-таки, встаёт вопрос качественного несоответствия проявления отражающих квантовых эффектов в мерностных условиях человеческих физических ПВК и в группах эксгиберации унгов и ссвооунов умозрительно представляемых нами протофсовых, лоолгсовых и дооллсовых типов мерности ПВК.

Но во всём этом есть ещё один, очень важный, нюанс! Когда мы говорим об одновременном формировании узкоспецифических волновых ритмов в функциональной деятельности био-Творцов различных участков головного мозга со свойственными им синаптическими взаимосвязями, то мы не можем достоверно утверждать, что какие-то области мозговой архитектоники функционируют в каком-то конкретном частотном диапазоне, поскольку каждый мозговой волновой ритм между ними проявляется в результате осуществления СИНЕРГИЧЕСКОГО ЭФФЕКТА между функциональными группами био-Творцов множества резонационно взаимодействующих вибрационных Формо-систем не только головного мозга и ЦНС в целом, но и вегетативной нервной системы.

Например, в формировании верхнего частотного поддиапазона проявления альфа-ритма (в диапазоне от 11,0-12,0 Гц до 15,0-16,0 Гц) могут быть задействованы функции био-Творцов прилежащего ядра, гипоталамуса, гипоталамического ядра, таламуса, гиппокампа, вентральной области покрышки мозга, амигдалы, островковой коры, передней части цингулярной коры, бледного шара, хвостатого ядра со скорлупой, чёрной субстанции и других участков головного мозга.

Но это вовсе не означает, что, например, гипоталамус или гиппокамп, или амигдала, или цингулярная кора способны функционировать только в пределах частотных параметров указанного здесь волнового диапазона, – в разных психических состояниях, участвуя в работе разных нейронных систем, они могут достаточно широко менять диапазоны своего функционирования.

Никогда ритмическая волновая активность не может синергически возникнуть исключительно лишь между био-Творцами двух или трёх участков мозга: в формировании в мозге волновой ритмодинамики какого-то определённого типа (дельта-, тета-, альфа-, бета- и др.) могут быть одновременно задействованы био-Творцы нескольких ДЕСЯТКОВ и даже СОТЕН (!) разных зон  префронтальной коры и полушарий головного мозга, связанных своими нервными волокнами с различными органами и системами.

Причём одни и те же отделы мозга ОДНОВРЕМЕННО (!) могут принимать участие в образовании разных ритмовых процессов. При этом без участия ядер гипоталамуса и префронтальной коры, гиппокампа и поясной извилины, гипофиза и эпифиза в ФД нашего л-Самосознания не сможет сформироваться и проявиться ни одна мало-мальски уловимая нами эмоция, ни одно психическое состояние.

На этой специфике зиждутся все нейро-ПЛАСТИЧЕСКИЕ особенности работы обоих полушарий мозга, а также принципы взаимозаменяемости функций био-Творцов четырёх долей головного мозга – лобной, теменной, височной и затылочной.

И, наконец, ещё одно, очень важное, замечание: не бывает ОТДЕЛЬНО ни одного из перечисленных мной мозговых волновых ритмов – вся нутационная ритмодинамика в мозге организуется и развивается по принципу диффузгентности, дувуйллерртно преобразовываясь друг в друга по мере изменения активности синаптических маршрутов между био-Творцами разных участков не только мозга, но и организма в целом.

Например, отдельные микроцентры резонации каких-то областей префронтальной коры головного мозга, цингулярной коры, гипоталамуса, амигдалы, гиппокампа или других участков мозга ОДНОРЕМЕННО могут участвовать в формировании одних типов ритмических взаимосвязей, другие – в процессах образования других ритморежимов, а третьи – в создании и реализации третьих типов.

Базовые субличности 5-х аргллаамунно-инглимилиссных Уровней, представляющие через ФС Творцов физиологических Формо-систем, структурирующих ИИССИИДИ-Центры АРГЛЛААМУНИ или ИНГЛИМИЛИССА, интересы ФС аргллаамуров и инглимилинов, ещё не являются носителями ллууввумических Представлений, которые начинают синтезироваться лишь базовыми субличностями 6-х Уровней первой пары ИИССИИДИ-Центров.

Низшие базовые субличности начинают свою Творческую Активность в ФД л-Самосознания только при наличии в генной конструкции ДНК человека достаточного экспрессионного потенциала для мобилизации в головном мозге между био-Творцами коры и лимбической системы высокочастотных синаптических взаимосвязей, способных реализовываться в режиме гамма-ритма в диапазонах выше 120 Гц.

Все афферентные и эфферентные взаимосвязи, осуществляемые в мозге ниже этого вибрационного Уровня (включая альфа-ритмические взаимодействия и краткосрочные синаптические всплески в диапазоне от 40 до 120 Гц), инициируются пограничными субличностями 3-4-х Уровней АРГЛЛААМУНИ/ИНГЛИМИЛИССА-Центров.

На любой из возможных волновых мозговых ритмов постоянно осуществляется либо амплиатизирующее (качественно повышающее), либо деплиатизирующее (частотно понижающее) диссонационное воздействие со стороны всех микроцентров резонации, одновременно и параллельно с этим генерирующих другие типы ритмических взаимодействий.

В наших нынешних системах Восприятия не существует механизмов генерации проекций чисто ллууввумических конгломератных СФУУРММ-Форм. Альфа- и гамма-ритмы функционально нацелены лишь инициировать в нашем мозге процессы инвадерентного Синтеза разнопротоформных сочетаний признаков в коварллертных окололлууввумических Направлениях развития.

СФУУРММ-Формы, синтезирующиеся при альфа-ритме, вовсе НЕ являются ллууввумическими, а лишь функционально, активизацией гормональной системы вознаграждения, обеспечивают (в верхней волновой части своего диапазона проявления) комфортное психическое состояние, способствующее гармонизации настроения и аннигиляции низкочастотных разнопротоформных Представлений в нашей текущей ФД.

Главным источником их деплиатизации (диссонации, подавления, затухания) является наличие в мозге стабильно интенсивных, незатухающих генераций СФУУРММ-Форм в частотном диапазоне бета-ритма, обеспечивающего все разнопротоформные Направления развития л-Самосознания.

НЕТ, не могут!

(ответ №164-7-1, 21-02-2022)