Взаимосвязи Творцов таламуса и коры головного мозга

Все области коры больших полушарий мозга резонационно (через субтеррансивные особенности аксонов) по-разному связаны с передним, медиальным или задним ядрами (отдельные скопления нейронов) дорсального таламуса: это могут быть либо афферентно-эфферентные связи, либо только афферентные (от коры к таламусу), либо только эфферентные (от таламуса к коре). Кроме того, нейроны каждого коркового слоя (в зависимости от типа аксона) образуют с афферентными аксонами таламуса свойственные только им синаптические связи (например, таламические афференты от одних ядер заканчиваются в третьем, четвёртом или пятом слоях, в то время как афференты других ядер диффузно «спроецированы» к Творцам первого и второго слоёв).

Точно так же и эфференты каждого из слоёв коры свойственным лишь им образом связаны со своими мишенями. Поскольку параметры нейронных слоёв коры головного мозга у разных людей могут существенно отличаться (в разных частях коры у некоторых людей более развиты одни слои, у других — иные), то и характер связей между Творцами разных областей таламуса и разных участков коры также может сильно отличаться. Кроме этого надо учитывать и опосредованное взаимодействие Творцов коры и Творцов таламуса через функциональное «посредничество» Творцов других формо-структур (например, гипоталамуса, мозжечка и прочих). Поэтому я и написал: «так или иначе».

Ещё хочу вам напомнить, что каждый афферентный сигнал, «проецируемый» Творцами таламуса, симультанно воспринимается генными Творцами нейронов лишь только тех зон коры, которые в данный момент существования «личности» имеют наибольшую степень резонационной активности по отношению к конкретным качественным вибрационным параметрам генерируемого таламусом стимула. Именно они спецификой свойственного им типа функциональной синхронизации мгновенно активизируют характерный для них каскад экспрессии в нужных частях ДНК-последовательности, запуская таким образом синаптическую цепочку обратных эфферентных команд генным Творцам нейронов тех формо-систем мозга (включая спинной и ЖКТ), которые — также консуетно-резонационно — соответствующим им образом (через собственные синаптические взаимосвязи) функционально отозвались на данный тип генной экспрессии.

То есть на каждый информационный спайко-волновой посыл от Творцов-регуляторов таламусных нейронов тут же всякий раз отзываются Творцы-регуляторы нейронов не сразу всех участков коры, а лишь только тех микрозон, вибрационный диапазон функционирования которых совпадает с вибрационными параметрами Информации, генерируемой ядрами таламуса. В таких случаях Творцы определённых мембранных рецепторов на соответствующих дендритных окончаниях синхронизируются с содержимым соответствующих же аксонов и резонационно как бы «впитывают в себя» (из синаптической щели) нужную им Информацию, передаваемую через Формы Самосознания конкретных нейротрансмиттеров.

Эта Информация тут же становится достоянием Творцов-регуляторов ядерного генома данного нейрона и определенным образом распаковывается (интерпретируется) «обслуживающими» их Творцами-интерпретаторами (один нейрон может симультанно иметь дендритные связи с десятками тысяч других нейронов). Симультанно-синхронно задействованные в этом процессе (через эфферентные связи) Творцы миллионов нейронов коры и лимбической системы согласованными совместными усилиями обеспечивают проявление в Фокусной Динамике «личности» той или иной конкретной реакции.

Но здесь надо иметь в виду, что резонационные реакции самих Творцов-интерпретаторов осуществляются не сами по себе, а в строгом подчинении командам специализированных групп Творцов-регуляторов, одни из которых полностью контролируют ответы Коллективного Сознания каждой клетки на тормозные сигналы (тормозят или дезактивируют синхронизацию Творцов-интерпретаторов, соответствующим образом настроенных на определённую вибрацию, реакцию), в то время как другие обеспечивают стимуляцию Творцов-интерпретаторов нужных участков геномных последовательностей для получения необходимого в данной ситуации эффекта.

Этот эффект зависит от того, к амицирации в какие именно из множества сценариев развития имеется биохимическая (психоментальная) предрасположенность у данной конкретной НУУ-ВВУ-Конфигурации («личности»): например, в случаях, когда в терминали аксона уже имеется запас нейротрансмиттеров для осуществления необходимого ответа, то занятые в этом процессе Творцы-интерпретаторы просто не задействуются в данной НУУ-ВВУ-Конфигурации — их ФД подавляется тормозными генами. Но не забывайте, что Творцы-интерпретаторы «не привязаны» к геному одной «личности», а в разной степени спатиумально активизированы в геномах других «личностных» интерпретаций, структурирующих другие сценарии развития!

Надо отметить, что генов, выполняющих в геноме тормозные функции, гораздо больше, чем стимулирующих. Так, например, ими обеспечивается вся биохимия, связанная с необходимостью сосредоточения на каком-то объекте или образе, с концентрацией внимания как на собственных психоментальных или физиологических состояниях, так и на внешних обстоятельствах. Творцы-регуляторы, проявляющиеся через функции тормозных генов, непрерывно заняты тем, что при сильном шуме отсекают нашу ФД от громких звуков и, наоборот, — при слабой слышимости выделяют из общего шума нужные нам звуки, слова. При наличии избыточной суетливости вокруг нас они делают как бы «невидимыми» незначимые для нас перемещения, движения. Они же в нужный момент успокаивают нашу чрезмерную моторику, эмоциональность и тому подобное.

То есть можно сказать, что функции Творцов-регуляторов выполняются не хаотично, а упорядоченно, и распределены между множеством узкоспециализированных «групп», каждая из которых задействована в свойственных только ей функциях: стимулирующих, тормозных, информационных, защитных, адаптационных и многих-многих других. Причём внутри каждой из этих регуляторных «групп» имеется разделение на множество собственных, ещё в большей мере узкоспециализированных, «подгрупп» и разновидностей! В свою очередь, их деятельность и взаимодействие друг с другом (чередование и порядок активности, где нужно стимулировать определённый ответ, а где — тормозить) полностью корректируются Творцами-конфектонами на основании строгого качественного соответствия каждой эксгиберированной ф-Конфигурации фокусно-эфирным параметрам данной сллоогрентной «точки» скррууллерртной системы.

Напомню вам, что каждому сценарию развития соответствует абсолютно определённая вибрационная картина, в которую «изначально» (при меркавгнации) уже «вписаны» суммарные (интеграционные) параметры данной конкретной ф-Конфигурации. Поэтому, в зависимости от субтеррансивных особенностей этих параметров, от Творцов-регуляторов специализированных групп данного генома будет транслирована соответствующая «Программа Действия» для Творцов-интерпретаторов.

Поскольку мультиполяризация Фокусных Динамик как у самой «личности», так и у структурирующих её молекулярных и клеточных Форм Самосознаний происходит ежемгновенно (как всеобщий квантовый эффект — сразу по всем возможным направлениям реализации), то у нас, как временных Наблюдателей этого процесса, создаётся ложное Представление о том, что Творцы-интерпретаторы сами якобы могут в какой-то степени менять транслируемые им «Программы». В действительности же мы с вами всегда наблюдаем всего один из вариантов бесконечной череды помгновенно сменяющих друг друга суммарных параметров Фокусов Пристального Внимания Формо-Творцов абсолютно всех молекулярных и клеточных Форм Самосознаний, которые сменяются не произвольно, а в строжайшем соответствии с уже сформированной картиной скррууллерртной системы.

(ответ №12-1, 12-2 от 24-04-2017)