Ответ на вопросы про ДНК, Поля-Сознания и виваксы

У вас сложилось достаточно примитивное Представление о функциях Творцов-регуляторов ядерного генома и тех генных Форм Самосознаний, через чью деятельность все эти функции одновременно осуществляются непосредственно в организмах каждой из наших «личностных» Интерпретаций (в частности, плаапсий — микстумных версий НУУ-ВВУ-Формо-Типов). В симультанно уже осуществлённом во всех сценариях консуммативном процессе мультиполяризации нашей Фокусной Динамики, в самых разнообразных режимах пространственно-временных Континуумов, буквально «помгновенно» и «поквантово», осцилляционным образом закодированы абсолютно все возможные варианты наших свилгс-сферационных амицираций, из которых складывается весь наш субтеррансивный ротационный Цикл.

Каждый «сценарий» — это не подобие какой-то закрытой или замкнутой лишь на саму себя Формо-системы. Такого просто не может быть, поскольку в действительности то, что мы называем «сценарием», представляет собой непрерывный и нигде не заканчивающийся симультанный процесс конкатенационной эксгиберации нашей Фокусной Динамики в виде постоянно меняющейся в Пространстве и Времени амицирации (субтеррансивный ротационный Цикл). Осцилляционные параметры любого сценария сферационно оструктурены также и дувуйллерртно диффузгирующими в них параметрами множества других, во многом схожих по Форме и по Сути, сценариев, переходы в которые нами просто никак не осознаются.

К чему я это напомнил вам? К тому, чтобы вы не зацикливали своё внимание на том, насколько амплиативным или деплиативным, с нашей точки зрения, получился выбор, так как он полностью обусловлен осцилляционной конкретикой, присущей в данный момент фокусируемой нами ННААССММ, всегда пребывающей в состоянии симультанной вибрационной «принадлежности» сразу множеству дувуйллерртных сценариев. И если мит-Творцы — по каким-то биохимическим причинам, а не потому, что они игнорируют команды Творцов-регуляторов ядерного генома(!), — не выделили необходимый АТФ-ресурс на выполнение какой-то текущей ЛЛУУ-ВВУ-Программы, то в каких-то из этих плюресцентных сценариев, диффузгентно проницающих нашу ф-Конфигурацию, подобных причин не было, что позволило нам сделать иные выборы.

Тот факт, где именно мы сможем сами себя субтеррансивно, персонально осознавать в каждый данный момент, зависит не от Творцов ядерного генома и митохондриальной ДНК, а от того, в унисоне с какой конкретной частью общей ф-Конфигурации ПВК находится вибрационная картина нашей Фокусной Динамики. Этот вопрос решается на уровне функционирования нейронных Творцов наиболее активного в данный момент участка префронтальной коры: если это синаптические сети между орбитальными, фронтальными и дорсомедиальными Творцами с одной стороны и лимбическими Творцами с другой стороны, то нельзя рассчитывать на более или менее комфортные обстоятельства, — это будут НУУ-ВВУ-Формо-Типы, требующие от нас приложения серьёзных и глубоких свилгс-сферационных усилий для фонового Синтеза тех имперсептных сочетаний ОО-УУ-признаков, наличие которых в нашей Фокусной Динамике не позволяет нам отождествиться с более просперативными сценариями.

А это становится возможным лишь в тех случаях, когда наиболее активными и устойчивыми в мозге являются синаптические сети, сформированные латеральными Творцами префронтальной коры при посредничестве медиальных Творцов (как дорсо-, так и вентро-) и в тесном сотрудничестве с подкорковыми Творцами (передняя поясная извилина, средний гипоталамус, голубое пятно, островок и другие). Таким образом, получается, что ваш вопрос — это не вопрос конфликта между различными Творцами нейронов (ведь любые варианты их взаимодействия уже имеются в скррууллерртной системе!), а вопрос наличия у каждого из нас реальной возможности фокусироваться в более амплиативных участках сллоогрентной Конфигурации нашей общей Стерео-Формы.

Творцы-регуляторы ядерного генома не выбирают наши сценарии и не решают, какой выбор нам принять! Они лишь, строго в соответствии с текущей осцилляционной картиной Фокусной Динамики нашего «личностного» Самосознания, реализуют механизм симультанного проявления мультиплексорной конвекситации всех наших плаапсий в полной синхронизации с резонационным Принципом соответствия Форм Самосознаний. Никаких конфликтов между Творцами-регуляторами и Творцами-интерпретаторами (а также между Творцами-регуляторами ядерного генома и митохондриальными Творцами!), между Творцами палео-, архи- и неокортекса не существует, никто никем не командует, а лишь следуют «букве Законов», Которые обеспечивают тесную реципрокную связь между функциями Инфо-Творцов НВК и Формо-Творцов ПВК.  

В роли Творцов-регуляторов ДНК каждой нашей плаапсии рецептусно выступают более универсальные версии их же самих, но структурирующих в этот же самый момент ДНК каких-то из более амплиативных наших Интерпретаций. Каких именно? Да самых разных! В каждом конкретном случае выборов консуетно задействуются Творцы-регуляторы ДНК лишь тех из наших плаапсий, чьи осцилляционные параметры Фокусной Динамики в наибольшей степени унисонно совпадают с вибрационной качественностью нашей собственной Фокусной Динамики.

А это полностью зависит от индивидуальной архитектонической «картины» рабочего состояния синаптических сетей головного мозга и всей ЦНС. Дело в том, что даже у Творцов-регуляторов ДНК, структурирующих нейроны различных микрозон (резонаторных центров), допустим, орбитальных участков префронтальной коры, совершенно разные функции, подразумевающие выполнение ими разных биохимических процессов и достижение разных реализационных целей (для Полей-Сознаний качественно разных Уровней «личностного» Самосознания).

Реципрокные связи Творцов-регуляторов ядерного генома одних микрозон орбитальных участков префронтальной коры могут быть в большей степени ориентированы на активное и приоритетное (для них!) взаимодействие с Творцами-регуляторами ядерного генома каких-то конкретных центров палеокортекса и архикортекса, Творцы-регуляторы других микрозон в свою очередь в большей степени «заточены» на афферентно-эфферентные связи со «своими» центрами лимбической системы (с определёнными микрозонами амигдалы, цингулярной коры, островка, гипоталамуса, с какими-то из базальных ядер), в то время как Творцы-регуляторы ядерного генома остальных микрозон орбитальных участков префронтальной коры более тесно осцилляционно и функционально завязаны с Творцами-регуляторами ядерного генома микрозон других участков лимбической системы

Вся эта разница в субтеррансивных взаимосвязях обусловлена наличием или обеспечением Творцами-регуляторами ядерного генома нашего «личностного» Самосознания всеми необходимыми биохимическими возможностями для осуществления определённых свилгс-сферационных преобразований в нашей Фокусной Динамике. Например, Творцы-регуляторы ядерного генома одних микрозон орбитальных участков префронтальной коры обеспечивают разные способы и потребности в формировании нами разноуровневых сексуальных отношений, — от самых грубо-примитивных до романтических (формируются разными микрозонами!). Они тесно корректируют функции Творцов-регуляторов ядерного генома нейронов свойственных им микрозон центров архикортекса, височной и затылочной долей, мозжечка…

Творцы-регуляторы ядерного генома других микрозон орбитальных участков префронтальной коры контролируют нашу безопасность, инстинкты самосохранения — через мощные СФУУРММ-Формы страха, агрессии, психической и физической адаптации и тому подобные. Творцы-регуляторы ядерного генома ещё каких-то микрозон орбитальных участков префронтальной коры курируют наши вкусы, привычки, линию элементарного поведения, рефлексию, защитные реакции на самые различные вызовы и так далее.

Творцы-регуляторы ядерного генома нейронов разных микрозон орбитальных участков префронтальной коры всегда взаимодействуют комплексно, сохраняя при этом характерную только для них субтеррансивность. Но Творческая Активность Творцов-регуляторов ядерного генома какой-то из конкретных микрозон может определённое время быть более мощной, чем у Творцов-регуляторов других участников процесса. Например, во время возбуждения и полового акта наибольшую активность в Фокусной Динамике нашего «личностного» Самосознания могут проявлять СФУУРММ-Формы Творцов-регуляторов ядерного генома нейронов одной определённой вибрационной группы микрозон орбитальных участков префронтальной коры, стимулирующие выброс в кровь тестостерона, окситоцина, вазопрессина и фенилэтиламина, дофамина и норадреналина…

В нашей «субтеррансивной ОДС» НВК-структур они сформировали «свою собственную» картину специфической синаптической сети, в пределах СФУУРММ-Форм которой каждый из нас и совершает половой акт. Как только произошла оргастическая реакция, Творческая Активность тут же перехватывается Творцами-регуляторами ядерного генома нейронов другой осцилляционной группы микрозон, отвечающих за нашу выживаемость и стимулирующих последовательный выброс в кровь гормона голода — грелина, затем гормона насыщения — лептина и в конце процесса принятия пищи добавляют к уже имеющимся в кровотоке (после удачного секса!) дофамину и эндорфиноам ещё один тип гормонов удовольствия — серотонин… Эта вибрационная группа Творцов-регуляторов ядерного генома нейронов микрозон орбитальных участков префронтальной коры также сформировала с Творцами-регуляторами ядерного генома конкретных микрозон подкорки свою собственную синаптическую сеть, свойственную только их групповому взаимодействию.

Подобных субтеррансивных синаптических сетей в эфирных структурах микрозон лишь только орбитальных участков префронтальной коры — неисчислимое множество! А формируются они за счёт реализации Творцов-интерпретаторов ядерного генома, которые в достаточно высокой степени «подчиняются» программам, проецируемым им Творцами-регуляторами ядерного генома орбитальных участков префронтальной коры. Но никак нельзя функции Творцов-регуляторов ядерного генома и Творцов-интерпретаторов ядерного генома микрозон орбитальных частей префронтальной коры отождествлять с функциями Творцов-регуляторов ядерного генома и Творцов-интерпретаторов ядерного генома нейронных микрозон вентро- и дорсолатеральных, вентромедиальных или даже фронтальных участков префронтальной коры! У всех у них — совершенно разные уровни организации, управления и «подчинения», обусловленные разными функциональными задачами, целями и механизмами воздействия на нашу Фокусную Динамику. 

Ещё раз обращаю ваше внимание на то, что задача Творцов микрозон орбитальных и фронтальных (неполюсных лобных) участков префронтальной коры — обеспечение всех условий для осуществления всевозможных свилгс-сферационных Программ фонового Синтеза, регуляция биохимической деятельности Творцов всех внутренних органов и систем нашего белково-нуклеинового комплекса. Они совершенно никак не соприкасаются с высокотворческими, морально-нравственными и сугубо духовными аспектами нашего ллууввумического существования.

Эти вопросы просто не в их компетенции! Они ответственны лишь за сохранение и функционирование (на клеточном уровне) нашего физического тела, за инстинкты, условные и безусловные рефлексы, за удовлетворение появляющихся у нас материальных и меркантильных потребностей… В общем, обеспечивают всю НЕллууввумическую, разнопротоформную сторону существования в человеческом теле эгоистичных Уровней нашего «личностного» Самосознания. Без наличия создаваемых ими примитивных СФУУРММ-Форм, формирующих в нашем Самосознании весь разнопротоформный базис скунккциональных психоментальных взаимосвязей (все процессы фонового Синтеза), Творцы-регуляторы ядерного генома и Творцы-интерпретаторы ядерного генома нейронных микрозон вентро- и дорсолатеральных участков префронтальной коры не смогли бы, посредством нейронных Творцов вентромедиальных и лобнополюсных участков, конкатенационно осуществлять в нашей Фокусной Динамике гетерогенеусный Синтез по ллууввумической Схеме.

Поэтому между Программами развития Творцов-регуляторов ядерного генома и Творцов-интерпретаторов ядерного генома нейронов орбитофронтальной части префронтальной коры нет особых противоречий: всё, что бы ими так или иначе ни делалось, — всё к лучшему, поскольку способствует выполнению главной их задачи свилгс-сферационного накопления разнопротоформного Опыта. Когда же у человека не слишком хорошо развиты другие участки префронтальной коры, то всё его примитивное жизненное творчество никак не напоминает нам человеческий вид деятельности, и кажется, что функции Творцов-регуляторов полностью подчинены потребностям Творцов-интерпретаторов. Но уверяю вас, что это вам только кажется!

Вся наша психика (подкорка) находится под неусыпным контролем Творцов-регуляторов нейронов определённых микрозон неокортекса, и даже если мы совершаем какие-то ужасные проступки или спонтанные реакции, рефлексируем, то эти выборы никоим образом не могут миновать эфферентные корковые пути Творцов-регуляторов ядерного генома и Творцов-интерпретаторов ядерного генома резонационно соответствующих микрозон префронтальной коры. Это лишь означает, что для принятия более качественного решения в каких-то конфликтных или просто стрессовых обстоятельствах в фокусно-эфирных структурах нашего Самосознания должны предварительно осуществиться определённые свилгс-сферационные процессы диморфусного (фонового) Синтеза.

Наше «личностное» Самосознание тоже не является однородным по своей качественно-информационной структуре и совместно формируется организационно-управленческими функциями Творцов-регуляторов ядерного генома и Творцов-интерпретаторов ядерного генома нейронов множества узкоспецифических микрозон дорсомедиальной (эгоистичное творчество Полей-Сознаний коллективного Бессознательного) и вентромедиальной (альтруистичное творчество Полей-Сознаний коллективного Подсознания) частей префронтальной коры. Через формо-структуры вентромедиальной префронтальной коры ллууввумические Творцы-регуляторы нейронов микрозон латеральной области префронтальной коры эфферентно контролируют и корректируют свилгс-сферацию синтетических процессов в низших Уровнях нашего «личностного» Самосознания.

И если в «личностном» Самосознании уже созрел более амплиативный творческий потенциал, то эти Творцы ненавязчиво ориентируют наши выборы и амицирации в те сценарии, где он имеет реальные возможности для реализации и гетерогенеусного Синтеза. Через свойственные им ллууввумические Мотивации и стимуляцию в нашей Фокусной Динамике насущной потребности в поллюцерности (самопожертвовании) они запускают в ней механизм супплицивных (амплиативных подцентровых) амицираций, побуждая Творцов мит-ДНК мобилизовать для мгновенного осуществления этого психоментального акта весь энергетический ресурс.

При этом не следует забывать, что Фокусные Динамики абсолютно всех нейронных Творцов между собой непрерывно пребывают в так называемом состоянии резонационной конфинисности (смежности, смешанности, двойственности, взаимной диффузгентности), обусловленной наличием у них определённых сочетаний каких-то гейлитургентных признаков, что обеспечивает частичное дублирование отдельных функций в Программах Творцов разных микрозон, структурирующих разные участки головного мозга. Эта своеобразная плюресцентность (мультиполяризационное «расслоение» Фокусной Динамики) лежит в основе такого важного качества всех мозговых структур, как пластичность — способность взаимодополнять и даже восстанавливать функции Творцов разрушенных или деформированных участков.

Да, в своём ответе на вопрос №  36 «О локализации Творцов-регуляторов» я писал, что «… главной Силой, обеспечивающей общую функциональность Творцов-регуляторов ДНК каждой клетки, являются офферретурбальные Поля-Сознания. Собственно говоря, они же сами — офферретурбальные Творцы — по Сути и есть Творцы-регуляторы нашего ядерного генома…». Но понимать эти слова надо намного глубже, чем просто определение. Ведь всё является гораздо более многоуровневым и сложным, чем вы способны себе вообразить и схематично представить.

Любые Поля-Сознания можно условно сравнить с принципом матрёшки-наоборот: самые «наружные» (хотя они нигде в нашем синтетическом типе Мироздания не заканчиваются!) типы и виды их сллоогрентного излучения рассчитаны на взаимодействие с Творцами наиболее примитивных систем Восприятия, а более «внутренние» Уровни осцилляций структурированы более ёмкими паттернами высоковибрационной Информации, которую способны распаковывать и субъективно обрабатывать лишь системы Восприятия в разной степени высокоразвитых Форм Самосознаний Космических Сущностей.

Собственно, каждое Поле-Сознание представляет собой определённую часть жизнетворчества какой-то из Космических Сущностей, оформленную в виде узкоспецифических Формо-Образов (эманаций и психонаций), состоящих из самых разнообразных сочетаний признаков всех 12 ОО-УУ-Сущностей. Я уже отмечал, что та субстанция, которую мы субъективно определяем для себя как «электромагнитное поле», также является конгломератным амборутерным Полем-Сознания Вселенской Сущности, генерируемым, наряду со множеством других типов Полей-Сознаний, Фокусной Динамикой ещё более эксцельсивной Космической Сущности, входящей в многомиллионный состав эксимирегерных Полей-Сознаний — результат жизнетворчества ККР ещё более развитой Космической Сущности.

Амборутерное Поле-Сознание структурировано генерациями Фокусных Динамик множества сформированных в нём микстумных Форм Самосознаний, среди которых нас интересуют лишь экселлерегнарный и экстракаелестисный типы Полей-Сознаний, являющиеся основой формирования всех энергоинформационных взаимодействий в Фокусной Динамике Творцов всех Форм Самосознаний, структурирующих ллууввумический и ллаайммаический типы бирвуляртности. Последний тип Поля-Сознания также оставим в покое, так как структурирующие его Поля-Сознания лишь теоретически можно соотнести с теми Формами Самосознаний, которые мы с вами называем «человеческими». В их основе лежит индетерминабильное состояние Информации, которое мы не можем ни определить, ни даже представить себе, но именно из такой Информации синтезируются СФУУРММ-Формы в системе Восприятия ЛЛААЙММА-Сущности — Высшей Ипостаси нашей ЛЛУУ-ВВУ-Сущности.

Среди множества видов Полей-Сознаний, входящих в экселлерегнарный тип, генерируемый ЛЛУУ-ВВУ-Сущностью, симультанное психоментальное состояние НУУ-ВВУ-Форм сугубо Человеческой (гуманоидной) Ветви развития определяют Поля-Сознания адсупердивинусного вида, которые продуцируются Творцами систем Восприятия Наших люминосных Форм Самосознаний. Этот вид жизнетворчества также сформирован множеством «внутренних» разновидностей Полей-Сознаний, внешний вид большинства Форм Самосознаний которых я бы с неимоверной натяжкой назвал «человеческим» — в основном это гибриды человеческих НУУ-ВВУ-Формо-Типов с представителями самых разных Прото-Форм. Все они также входят в структуру ллууввумической бирвуляртности.

Наконец-то мы подошли непосредственно к ответу на ваш вопрос! Офферретурбальная разновидность адсупердивинусного вида Поля-Сознания Космической ЛЛУУ-ВВУ-Сущности генерируется Фокусной Динамикой Творцов систем Восприятия наших транслюценсных НУУ-ВВУ-Версий в процессе их жизнедеятельности и является высшим Уровнем развития для Наших димидиомиттенсных Форм, чей геном существенно отличается по своей структуре от нашего в силу разной степени наличия в нём плазменной составляющей. Формы Самосознаний Творцов-регуляторов не в состоянии напрямую воспринимать конгломератные Поля-Сознания офферретурбальной разновидности. Вернее, они способны распаковывать генерации Фокусных Динамик лишь наименее развитых представителей димидиомиттенсных Интерпретаций.

Но благодаря тому, что внутри «самой себя» офферретурбальная разновидность также структурирована множеством других Полей-Сознаний, среди которых есть и сигнорсиноптические Поля-Сознания, ллууввумические Творцы-регуляторы генных Форм Самосознаний нейронов высших центров коры головного мозга (медиальная и латеральная префронтальная кора) получают возможность распаковывать наименее конгломерированные офферретурбальные Поля-Сознания, примитивно отражающие Суть развития в нашей бирвуляртности.

Напомню вам, что сигнорсиноптическое Поле-Сознание — это совокупность множества информационно узкоспецифических, разнопротоформных Полей-Сознаний, одновременно воспринимаемых Творцами всех молекул ДНК и хроматина ядра (включая Фокусную Динамику молекулярных Творцов гистоновых ФС и ФС негистоновых хромосомных белков), структурирующих клетки нашего биологического организма. То есть офферретурбальные Поля-Сознания, состоящие из множества разнопротоформных генераций, представляющих собой сочетания всех 12 Чистых Космических Качеств, транслируют в Формо-структуры нашей Вселенной абсолютно все осцилляционные параметры, характерные для множества вариантов ллууввумического типа бирвуляртности, а Творцы-регуляторы систем Восприятия микстумных, симплиспарентивных, димидиомиттенсных и транслюценсных НУУ-ВВУ-Формо-Типов резонационно «выхватывают» из этого общего объёма офферретурбальной Информации (в виде Полей-Сознаний) лишь только те из Программ развития, Суть которых Творцы-регуляторы ядерного генома нейронов каждой микрозоны коры головного мозга в состоянии обработать свойственным им образом.

Творцы-регуляторы орбитальной части префронтальной коры воспринимают из потока офферретурбальных генераций лишь только свою часть фрагментированных Полей-Сознаний, Творцы-регуляторы ядерного генома фронтальной части префронтальной коры — свою… Абсолютно по-своему воспринимают свой — низкочастотный — уровень Информации митохондриальные Творцы. Но поскольку генерируемые ими СФУУРММ-Формы относятся к низковибрационным уровням проявления, то при достаточно высокой и стабильной активности Творцов микрозон латеральной префронтальной коры, их примитивные и эгоистичные Представления могут достаточно эффективно «перекрываться» высокоосцилляционной Фокусной Динамикой дорсо- и вентролатеральных Творцов, побуждая нас склоняться к принятию более амплиативных вариантов возможных в каждой ситуации выборов. В противном случае мы будем наблюдать процесс реализации «личностью» в большей степени спонтанных, инстинктивных линий поведения.

В принципе правильно, но, опять-таки, и в этих процессах есть своя специфика, свои нюансы и сложности для глубокого понимания. Слова здесь теряют всякий Смысл, надо «включать» свою Интуицию, активизировать латеральные области префронтальной коры и стараться, пытаться вообразить всё хотя бы в виде мультипликации, поскольку речь идёт о совершенно индетерминабильном, то есть никак не вообразимом нами эфирном состоянии сллоогрентной Информации.

Абсолютно все Поля-Сознания на ллууввумическо-ллаайммаическом участке нашего типа бирвуляртности (речь здесь пойдёт лишь о микстумном этапе Нашего развития!) формируются на факторных «осях» каузальных «Каналов» (обеспечивающих всю конкретику Синтеза нашей Фокусной Динамики в сферационном «пространстве» Главной Временной Оси) совместными усилиями Инфо-Творцов Атерэкс — как виваксами, так и виталитасами (образуют все необходимые базы данных для нормального функционирования всех разнопротоформных клеточных Форм Самосознаний нашего биологического организма).

Вам следует глубоко понять, что раздельно ни виваксы, ни виталитасы проявить себя каким бы то ни было образом в условиях ПВК просто не в состоянии — только совместным образом, потому что только так они могут получить доступ к ОО-УУ-признакам абсолютно всех Чистых Космических Качеств и конгрегарировать их между собой в узкоспецифические Формо-Образы — источники будущих СФУУРММ-Форм, характерных именно для Фокусной Динамики Самосознаний наших с вами нынешних микстумных НУУ-ВВУ-Формо-Типов.

Именно они имперсонально (без отождествления с «личностным» Самосознанием) стабилиментируют условия (создают основу) для распаковок разнопротоформных Полей-Сознаний и Синтеза из них в условиях нашей Фокусной Динамики конкретных человеческих СФУУРММ-Форм. В общем и целом направляют эту деятельность в нашем организме Творцы Полей-Сознаний адсупердивинусного вида (обеспечивают все взаимосвязи Творцов сигнорсиноптических Полей-Сознаний с Творцами амборутерных Полей, доступных нашей системе Восприятия), но реально и конкретно определяют качественность и субтеррансивные особенности Фокусной Динамики каждого человека (и всех его «личностных» Интерпретаций) в разных сценариях развития Творцы-виваксы офферретурбальных разновидностей.

Это бесконечный по своей информационной Природе и чрезвычайно сложно устроенный «коллектив» СЛУИ-СЛУУ-Творцов (виваксов и виталитасов!), внутри которого гармонично взаимодействуют между собой (через свойственные только им реализационные эфирные конструкции) виваксы самых разных Уровней и Категорий. Поскольку ранее я уже детально останавливался на этом вопросе, то считаю необходимым лишь вкратце напомнить вам главные положения.

Наиболее тесно с Творцами-регуляторами нашего ядерного генома связаны эксгиберационные (абсолютно для всех Форм Самосознаний ллуувву-ллаайммаического типа бирвуляртности!) лимитибные РАА-А-виваксы. Они являются одновременно и главными «Архитекторами», и «Прорабами» в сфере организации строительства всех человеческих Форм Самосознаний, а также, совместно с виталитасами разных коварллертных Прото-Форм, через соответствующие биохимические функции генных Форм Самосознаний (включая и Творцов-интерпретаторов мит-ДНК) обеспечивают в нашем «личностном» Самосознании все наши субъективные индивидуальные Представления о «самих себе» как о конкретных людях, индивидуумах.

В этом плане им очень хорошо помогают амплиссимные НАА-А-виваксы, функции которых лежат в основе процесса образования в нашем мозге абсолютно всех синапсов, всей его архитектоники (какие микрозоны активизировать, а какие — нет, что запомнить, а что — пропустить, не заметить и тому подобное), являющейся своеобразным аналогом компьютерного браузера, так как обеспечивает хранение всей, полученной РАА-А-виваксами, Информации (Опыта) и доступ к ней на всех Уровнях Самосознаний ЛЛУУ-ВВУ- и ЛЛААЙММА-Сущностей (через очень сложные в осцилляционном плане эфирные конструкции ФАТТМА-НАА-А-Артикулов). Они (лимитибные РАА-А-виваксы) также «работают» совместно с Творцами-виталитасами, чем и обусловлено наличие у нас с вами самых разных типов памяти.

А как бы «направляют» или «курируют» всю их деятельность, а также заодно и обеспечивают взаимотворчество СЛУИ-СЛУУ-Творцов Единого Коллективного Разума Человечества с Творцами-виталитасами всех разнопротоформных ККР-Модусов, структурирующих ГРЭИЙСЛИИСС-ГООЛГАМАА-А-Ингредиент, баратрумные ЛАА-виваксы (через сллоогрентные эфирные взаимосвязи ПРААЛЛУ-Сорса) под эгидой альтерных Творцов ГЛЛАА-виваксов, которые обеспечивают доступ к Человеческому Опыту Третичной Иллюзии Инфо-Творцам (ГЛЛАА-ГЛЛИИ) Вторичной Иллюзии для применения его в Космическом Творчестве ЛЛУОЛЛССМ- и РРААЛЛСМ-Сущностей.

Но всё написанное мной — это лишь крайне субъективные Представления «со стороны», с позиции «стороннего Наблюдателя», как бы не отождествляющего Самого Себя со всеми этими эфирными структурами, с уже осуществлённой в них информационной Динамикой. На деле же всё обстоит гораздо, гораздо сложнее и универсальнее! Например, сами РАА-А-Творцы-виваксы, внутри каждой из своих Сфер Творчества в Атерэкс (НВК/УПДИ), субъективно подразделяются мной на множество узкоспецифических направлений деятельности или условных категорий. Среди них я бы особо выделил Флооллгсс-РАА-А (ментальные Аспекты), Куллклли-РАА-А (Куллклликлуусты, витальные Аспекты) и Селлксс-РАА-А (Селлксскаанста, «Душа»), чьи офферретурбальные Поля-Сознания обеспечивают абсолютно все процессы нашего амплификационного развития в ллууввумическом типе бирвуляртности.

Именно Их совместное Творчество сделало нас с вами — по Форме и Содержанию — такими, какими мы привыкли себя осознавать, то есть людьми, последовательно качественно меняющими свои микстумные Формы Самосознаний сначала на симплиспарентивные и димидиомиттенсные амплиативные Аналоги 3-4 мерности, а затем, конкатенационно, — на суперпарентивные и транслюценсные 4-5 мерности; супрапарентивные и люминосные — 5-6 мерности; ультрапарентивные и транслиирстные — 6-7 мерности; экстрапарентивные и транстаармсные — 7-8 мерности; дивинпарентивные и транстллууввстные — 8-9 мерности.

Осуществляется это через наличие в нашей НУУ-ВВУ-Конфигурации АСТТМАЙ-Парвул (АСТТМАЙ-РАА-А) — универсальных жизнеобеспечивающих эфирных структур Коллективного Космического Разума ЛЛУУ-ВВУ-Сущности. Основными анатомическими «проекциями» их биологического проявления в нашем мозге служат клауструмы и ретикулярная формация.

Повторяю ещё раз: в действительности когда вы совершаете какие-то проступки или делаете деструктивные выборы, то это не является следствием игнорирования или подавления Программ Творцов-регуляторов префронтальной коры со стороны Творцов мит-ДНК (как нам может показаться), а свидетельствует лишь о том, что в вашем головном мозге ещё в недостаточной степени активности стабилизированы и наработаны синаптические сети между Творцами высокоосцилляционных микрозон префронтальной коры и подкорки, чтобы произвести из голубого пятна мощный выброс в кровь гормона воли — норадреналина — для мобилизации и реализации более амплиативной Мотивации. Часто УТФ, ГТФ, ТТФ и ЦТФ, в комплексе с окситоцином, дофамином и серотонином, хватает лишь только на неустойчивую мобилизацию позитивного намерения, но наличие более грубой энергии АТФ позволяет унгам и ссвооунам перехватить инициативу в принятии более сомнительного решения. Либо для осуществления акта почти готового гетерогенеусного Синтеза Творцам-регуляторам нейронов коры необходимо определённое свилгс-сферационное взаимодействие (диморфусный, фоновый Синтез), на реализацию которого (получение конкретного негативного Опыта) и рассчитан данный деструктивный (и обычно несвойственный вам!) вариант вашего выбора в этой конкретной ситуации.

При этом через «Каналы» 1-4 Уровней «личностного» Самосознания в нашей Фокусной Динамике реализуются не только Поля-Сознания космических цивилизаций, принадлежащих к Коллективным Космическим Разумам различных Прото-Форм, но также и Поля-Сознания бесчисленного множества имперфективных (слаборазвитых) и вигиллимитарных (смежных с эксцельсивными, высокоразвитыми) гуманоидных цивилизаций. Ведь Поля-Сознания наших с вами негативных СФУУРММ-Форм, точно так же как и все прочие Поля-Сознания, структурируют Пространство-Время с иными мерностными параметрами, стимулируя в Фокусной Динамике представителей других Прото-Форм и НУУ-ВВУ-Форм соответствующие Интересы и выборы!

Повторяю, что офферретурбальные, адсупердивинусные и сигнорсиноптические Поля-Сознания, структурирующие ноовременную часть проявления амборутерных Полей-Сознаний (электромагнитных типов), в равной степени формируются как РАА-А-виваксами, так и виталитасами Прото-Форм, чьи сочетания ОО-УУ-признаков коварллертны по отношению к нашей Схеме Синтеза. Все процессы и взаимосвязи между виваксами и виталитасами, характерные и нужные для синтропии (эволюционного развития) НУУ-ВВУ-Форм Самосознаний именно в ллууввумической бирвуляртности, обеспечиваются путём влияния мощных генераций СЛУИ-СЛУУ-Творцов экселлерегнарного и экстракаелестисного типов Полей-Сознаний в направлении Творческой Активности РАА-А-виваксов всех условных категорий.

Также повторяю, что в акте принятия нами любого решения (в осознанном состоянии!) ключевая роль всегда принадлежит коллективному Сознанию офферретурбальных РАА-А-Творцов-виваксов разных функциональных категорий. Их афферентное взаимодействие с Фокусами Форм Самосознаний Творцов-регуляторов генома нейронов коры осуществляется в пределах действия Творцов амборутерных Полей-Сознаний, рецептусно объединяющих эфирные конструкции НВК (в частности, факторные «оси» АСТТМАЙ-РАА-А и ФАТТМА-НАА-А наших ИИССИИДИ-Центров) с фокусными структурами ПВК (в частности, каузальными «Каналами» всех клеток организма): посредством пи-волновой среды Формо-Образы НВК предварительно преобразуются в Представления Форм Самосознаний внутриклеточных Творцов и реализуются ими в виде биохимических процессов, параллельно распаковываясь Творцами эпифиза в доступные нашему пониманию СФУУРММ-Формы, отражающиеся на «Биоэкране» нашей Фокусной Динамики благодаря наличию у них спатиумальных связей с Парвулами, Артикулами и Сорсами.

Творцам-виталитасам во всём этом процессе по организации и управлению нашей осознанной жизнедеятельности по праву принадлежит как бы «посредническая» роль, суть которой сводится к перекодированию и синхронному переводу комплексных Программ, одновременно принимаемых от РАА-А-виваксов Формами Самосознаний Творцов-регуляторов ядерного генома и пейсмекеров, в узкоспецифические инструкции разнопротоформных Творцов-интерпретаторов, мит-Творцов и всех остальных внутриклеточных био-Творцов строго в соответствии с их функциями.

Когда человек находится в бессознательном состоянии (с «отключёнными» от остальных отделов коры и подкорки формо-системами клауструмов, но со связью — через систему ретикулярной формации — с эфирным содержимым своей Парвул-сети!), то вся необходимая Творцам-интерпретаторам Информация по жизнеобеспечению функций биологического организма, через нейрофибриллы и нейрофиламенты цитоплазмы каждой из клеток, поступает с факторных «осей» НВК, характерных для разнопротоформных Творцов-виталитасов, непосредственно Творцам мит-ДНК. Координирующую роль в подобных ситуациях по-прежнему выполняют управляющие ядрышковые Формо-Творцы — пейсмекеры.

Очень многим: устройством своих органических формо-систем, составом (генетическими кодами), функциями и характером своих взаимосвязей с факторными «осями» разнопротоформных Творцов-виталитасов и РАА-А-Творцов НВК. Но сам вопрос некорректен: невозможно рассматривать и сравнивать с чем-то Творцов-интерпретаторов по отдельности, в отрыве от свойств Творцов всех Форм Самосознаний ДНК в целом. А так как ответы на этот вопрос довольно детально даны мной в 5, 6-м томах «Основ Ииссиидиологии», то позволю себе обойтись лишь общими сравнениями.

Основная функция мит-Творцов — производство аденозинтрифосфорной кислоты (АТФ), чью энергию химического распада клеточные био-Творцы расходуют для осуществления всевозможных реализационных процессов по «заказу» Творцов-интерпретаторов, используя для этих целей все запасы клеточных ресурсов, в том числе кислород и некоторые органические вещества. Всё это происходит при посредничестве био-Творцов Форм Самосознаний сотен видов белков, у каждого из которых в данном, очень сложном, биохимическом процессе имеются свои специфические функции по обеспечению внутри митохондриальной мембраны условий для присоединения к молекуле аденозиндифосфата (АДФ) ещё одного фосфата (в обычных условиях энергетически сделать это просто нереально!).

Мит-мембрана устроена очень сложно и структурирована множеством разнопротоформных белковых Форм Самосознаний, объединённых в узкоспецифические по своим функциям комплексы таким особым образом, чтобы углеводы (глюкоза) и кислород преобразовать в углекислоту, воду и запас АТФ (клеточный энергоресурс). Структура молекулы мит-ДНК представляет собой кольцевую конструкцию, а генные Формы Самосознаний Творцов-интерпретаторов ядерного генома упакованы в как бы «линейные» последовательности нуклеотидов — хромосомы. Также мит-Творцы, в отличие от ядерных Творцов, не способны осуществлять рекомбинации (обмен гомологичными, сходными участками).

Поскольку транспортные РНК митохондрий участвуют только в синтезе митохондриальных белков и не могут использоваться Творцами-интерпретаторами ядерного генома, то Формы Самосознаний белков-полимераз, осуществляющих транскрипцию (чтение) и репликацию (удвоение) митохондриальной ДНК, образуются (кодируются) не в ней самой, а в формо-структурах ядерной ДНК. Благодаря этому происходит перенос к мит-Творцам всех необходимых Программ и текущих Инструкций от Творцов ядра, и наоборот.

Так как мутации в мит-ДНК возникают вне зависимости от процесса деления клетки (репликации), то внутри одной клетки между мит-ДНК разных митохондрий (а также между митохондриями разных клеток и тканей одного организма) могут быть некоторые различия, выражающиеся в виде виталистических, постнатальных (относящихся к начальному периоду развития после рождения). В ядерной же ДНК весь геном представлен одной копией, и весь организм развивается из единственной клетки с одним ядром, то есть все последующие копии, несмотря на соматические мутации в разных тканях, получаются от одной копии.

Если речь в вопросе идёт о распаковках в нашей Фокусной Динамике, то ответ будет однозначным: нет, не может. Именно Творцы-регуляторы ДНК и ядрышковые пейсмекеры нейронов коры головного мозга дают всем остальным био-Творцам необходимые кодировки для распаковки, обработки и параллельной реализации тех специфических Формо-Образов, которые Творцы каждой из разнопротоформных клеточных Форм Самосознаний нашего организма резонационно воспринимают из факторных «осей» свойственных им Сфер Творчества ОДС через собственные системы Восприятия (аналоги наших каузальных «Каналов»). То есть они получают все «краски», «кисти», «палитру», «холст» с «рамкой» и «мольберт», но что с ними делать, как и в каких пропорциях смешивать «краски», как наносить их на «холст» и как нарисовать нужную им «картину» (а опосредованно и психоментальную динамику наших субъективных Представлений) они без помощи офферретурбальных РАА-А-Творцов-виваксов и подчиняющихся им Творцов-регуляторов генных Форм Самосознаний ядерных геномов нейронов коры не могут.

Если все обстоит именно так, то процесс распаковки будет нами осознаваться. Но если речь идёт только о процессах, обеспечивающих лишь пассивное существование, то есть имперсонально (без отражения в Фокусной Динамике «личностного» Самосознания), то Творцы-виталитасы какое-то ограниченное время способны осуществлять свои жизнеобеспечивающие функции в клеточных структурах нашего организма. Но опять-таки это происходит совместно с РАА-А-виваксами. Без них наше тело превращается в биомассу — труп, не способный что-либо человеческое распаковывать, хотя активность в нём различных виталитасов продолжается.

(ответ №90-1, 18-05-2018)