Хромосомный набор человека

Напомню, что каждая хромосома в ядре имеет свою пару — вторую, точно такую же, хромосому. Такие парные хромосомы обычно называют гомологичными. У преобладающего числа людей (99%) диплоидный набор ядерного генома каждой клетки структурирован 23 парами хромосом. Остальная часть человечества обладает очень серьёзными нарушениями кариотипа: в результате сбоя в процессе расхождения хромосом при онтогенезе, вместо положенной по норме для людей пары гомологичных хромосом, получается три хромосомы (трисомия): третья присоединяется чаще всего к 21, 13 и 18 парам набора. Получается одна лишняя хромосома, а их общее количество равняется 47. В некоторых случаях, помимо присоединения лишней хромосомы, может измениться и внутреннее строение хромосом.

Тот факт, что у человека 46 хромосом, а у некоторых приматов — 48 (при практически одинаковых генах разница в нуклеотидных последовательностях ДНК у нас и у шимпанзе составляет порядка 1,1%), совершенно ничего не дает для анализа эволюционного развития. В 5-м томе «Основ Ииссиидиологии» я неоднократно подчёркивал, что привязывать число хромосом у разных видов животных и растений к когнитивным, интеллектуальным способностям нельзя ни в коем случае, поскольку этот биологический фактор зависит только от особенностей Схемы Синтеза разных Форм Самосознаний. Важно не число хромосом, а функциональные особенности и состав генов ДНК, которые в них находятся. Один и тот же набор генов может быть упакован по-разному и разместиться в разном количестве хромосом.

Верхний предел числа хромосом не зависит от количества структурирующих их генов: например, у одного из подвидов американской амфибии, которая обладает 14 хромосомами, генов в 30 раз больше, чем у нас с вами, причём самая мелкая из этих хромосом по размеру больше самой крупной из наших 46 хромосом.

То есть наличие большего числа генов не говорит о большем количестве хромосом у любой Формы Самосознания. Просто существует некий предел, критическая масса генома, ниже которой процесс расхождения хромосом в митозе становится невозможным. Есть виды животных, в чьих клетках всего по две или даже по одной хромосоме (некоторые подвиды муравьёв), у разных бабочек, наоборот, их может быть от 140 до 380 и больше, а у папоротника их аж 630 пар (более 1200 хромосом)!

На этом примеры не заканчиваются: у плодовой мушки — 8 хромосом; у гороха, ржи и клевера — по 14; у репчатого лука и крыжовника, морской свинки, пчелы и голубя — по 16; у кукурузы — 20; у лилии, ели и томата, улитки и нематоды — по 24; у вишни и дрожжей — по 32; у лисицы — 34; у лягушки и земляного червя — от 26 до 36; у тополя и кошки — по 38; у свиньи и мыши — по 40; у макаки, крысы, морского ежа и пшеницы — по 42; у кролика — 44; у нас с вами — 46; у картофеля и ужовника (разновидность папоротника); орангутана и гориллы — по 48; у овцы — 54; у шелкопряда — 56; у лошади — 64; у собаки и курицы — по 78; у утки — 80; у берёзы — 84; у ежа — 96; у карпа и сазана — по 104; у коровы — 120; у миноги — 174; у речного рака — 184, а у морского — 200; у хвоща — 216.

Но эти данные могут быть не совсем точными, поскольку разброс в числе хромосом внутри некоторых видов может быть весьма значительным. Так, у представителей семейства землеройковых разница может быть очень существенной: от 20 до 33 пар у разных популяций бурозубки и от 15 до 20 пар хромосом у других кариотипов…

Да, во время описанного мной космического эксперимента Генные Строители осуществили множество всевозможных редакций и репликаций геномов, взятых у шимпанзе, орангутана и гориллы, в том числе и слияние двух хромосом в одну, которую сейчас принято называть второй. Но сначала из 48 имеющихся у приматов хромосом две были слиты в одну (ныне это вторая хромосома), в результате чего получился кариотип с непарным набором.

Очень важно понять, что при мейозе у таких гибридов парные хромосомы легко притягивались друг к другу, то есть, при скрещивании первых предков человека с приматами, гомологичные участки хромосом, вне зависимости от того, к каким из имеющихся хромосом они принадлежали, соединялись вместе. Часть полученных гибридов получалась стерильной (23 хромосомы от мутантного родителя + 24 — от примата), а другая часть (24 + 24) имела ограниченную плодовитость. При спаривании же двух особей с 47 хромосомами, в результате слияния гомологичных участков, в следующем поколении появляются не с 47, а с 46 хромосомами (23 + 23).

Часть изначальных генов, важных для Синтеза по Схеме гоминид, была извлечена, а вместо них вторую сборную хромосому усилили плеядеанскими (в других случаях — сириусианскими и андромедянскими) генами. Это было сделано по целому ряду объективных Причин, и прежде всего дало толчок развитию латеральных областей префронтальной коры, что простимулировало усиление умственных, а затем и интеллектуальных способностей (естественно, учитывая Схемы Синтеза каждой из цивилизаций). За счёт увеличения объёма латеральной префронтальной коры активизировались важные для развития когнитивных способностей участки фронтальной зоны коры, особенно лобные полюса; претерпели определённые изменения и латеральные зоны извилин височных долей.

Но главное, что переформатировалась Схема Синтеза из гоминидной в человеческую. Поэтому любые нарушения структуры второй хромосомы чреваты какими-то изменениями в процессах Синтеза, ведут к деструктивным изменениям поведения «личности» в сторону усиления протоформности (с перерождением структуры тканей ближе к обезьяньей).

Нет, мне ничего в этом плане не известно. Возможно, в каких-то параллельных ротационных Циклах что-то и было, но я этого не вижу.

(ответ №67-1, 05-12-2017)