О функциях микротрубочек. Часть первая

>>> Цитата из статьи «Виваксы и 328 плаапсий, виваксы и функции мозга»:  «Внутриклеточными резонаторами в каждом случае влияния РАА-А-виваксов на ФД био-Творцов выступают, с одной стороны, формо-структуры тринадцати димеро-тубулиновых канальцев, из которых сформированы микротрубочки нейронов, а с другой – множество тонких, диаметром от двух до десяти нанометров, рибонуклеопротеиновых филаментов, которые структурируют фибриллярные центры каждого из ядрышек, входящих в состав ядер каждого нейрона и служащих местом сборки регуляторных нуклеопротеиновых комплексов.»

ВОПРОС: Какую роль в распаковке информации виваксов играют ядерные Творцы-интерпретаторы и Творцы-регуляторы? Ведь раньше ты писал, что именно они, совместно с Творцами микротрубочек, осуществляют весь процесс реализации Сфуурмм-Форм из индивидуальной ОДС. Или они всё так же инициируют синтез тех или иных белков, а пейсмейкеры и микротрубочки просто обеспечивают движение этого процесса дальше в нужном направлении, выполняя как бы вспомогательную функцию?

Ключевая роль Творцов-интерпретаторов (ТИ) и Творцов-регуляторов (ТР) в общей схеме осуществления процессов биосинтеза мною нигде не пересматривалась, и я не давал повода для этого. Вся проблема вашего самопознания заключается в вашей склонности до предела упрощать то, что вы не в состоянии чётко и динамично представить себе, при этом предельно дискретизируя, разграничивая и схематизируя сложнейшие СФУУРММ-Формы, генерируемые мною в процессе передачи вам ИИ-Знания. Творцы ни одной из условных категорий нашего организма не функционируют автономно, полностью не завися от деятельности остальных Творцов.

Такая глубокая амбигулярность характерна для всех ФС, структурирующих внутриклеточные ансамбли и в целом все клетки организма, каждая из которых состоит из триллионов молекулярных Форм Самосознаний. Это равноценно тысячам таких цивилизаций, как наша, но обитающих в крайне изменённых и радикально отличающихся от наших - дооллсово-квантовых - группах ПВК. Они и на самом деле резонационно формируются во множество космических цивилизаций как осознанно, напрямую, так и спатиумально, чаще всего неосознанно, взаимодействующих друг с другом через различные типы Пространств и Времени нашего биологического организма.

Но самое главное – это то, что у них полностью отсутствует иерархическая система взаимосвязей! В основе их отношений лежит лишь Принцип Резонационности и Совместимости (Конгениальности). Никто никем не руководит и не командует, а осциллирует по унисонным для данных открытых систем признакам. Если где-то некий допустимый предел гейлитургентности «нарушается» (а данное Представление возможно лишь с позиции стороннего субъективного Наблюдателя (!!!) - ведь вся скррууллерртная система уже сформировалась!),  то, пожалуй, единственным следствием этого будет лишь смена параметров Фокусной Динамики (ФД) соответствующих Творцов и как бы «смена» ими Форм Самосознаний (ФС).

Это – сложнейший для вашего понимания вопрос, глубоко разобравшись в котором, вы станете истинными мудрецами! Мне ответить на него словами просто невозможно (я уже многократно пытался это сделать, но, как вижу, - безрезультатно). Вы же пока что не в состоянии поместить столь огромный конгломерат Энерго-Информации (она существует только в целостной СФУУРММ-Форме) в распаковочный механизм своего Воображения (а рассматривать частями это 4-5 мерное Представление бессмысленно!), его только можно хотя бы как-то попытаться «прочувствовать».  Вот и попробуйте!

Речь идёт о таком, очень привычном, но совершенно неверно понимаемом вами, Представлении, как «Фокусная Динамика Формы Самосознания». Пользуясь случаем, разберём это понятие на примере принципа функционирования Фокусной Динамики (ФД) Формо-Творцов внутриклеточных Форм Самосознаний (ФС), каждая из которых может состоять из нескольких или из одной молекулы вещества (так называемые мономеры – аминокислоты, этилен, ацетилен, алкен и др.), которые резонационно соединяясь, могут образовывать более сложные и устойчивые объединения – полимерные цепочки или много- и высокомолекулярные полимеры (РНК, ДНК). Мономерная ФС может состоять из одной или нескольких атомарных ФС и служит не только основным строительным материалом для всех молекулярных ФС, но и важнейшим связующим механизмом для осуществления всех Энерго-Информационных коммуникаций дооллсовых и флаксовых Творцов с полимерными ФС нашего организма 3-4-мерного диапазона проявления, коими являются почти все внутриклеточные ФС.

Каждая из ФС полимерных цепей ДНК и РНК структурирована миллиардами мономерных ФС  - нуклеотидов, образующих собой всё многообразие генных ФС. Творцы гистоновых ФС упаковывают все 44 гомологичные хромосомы (аутосомы) в единую молекулу ДНК строго по осцилляционному признаку: высокочастотные гены собираются в одних хромосомах, среднечастотные - в других, низкочастотные – в третьих. По такому же принципу дислоцированы и регуляторные ФС ллууввумических Творцов-регуляторов.

Но напоминаю вам, что частота или длина волны – важный, но не самый главный параметр для синхронизации осцилляций разных ФС. Самыми важными и функционально значимыми параметрами для формирования аминокислот в генную последовательность являются выполняемая ими (ФС) Схема Синтеза и доминирование в их ФД одних и тех же ОО-УУ-признаков. Так, например, каждый из четырёх нуклеотидов ДНК состоит из азотистого основания (аденин, гуанин, тимин и цитозин), сахара (дезоксирибозы) и фосфатной группы.

Каждый нуклеотид структурирован разными атомарными ФС, каждая из которых отражается в пространственно-временном Континууме (ПВК) уникальными осцилляционными параметрами и каждая принадлежит к разным Схемам Синтеза. Следовательно, при равных параметрах длины волны, каждый из нуклеотидов представляет в, казалось бы, «одинаковых» генных последовательностях очень разные по Смыслу синтетические функции. Поэтому можно утверждать, что (на более глубоких уровнях рассмотрения результатов взаимодействия, пока ещё недоступных нашей науке) аденин аденину, гуанин гуанину, тимин тимину, цитозин цитозину – рознь.

По этой причине и расположение генов по всей длине распущенной на две РНК-спирали молекулы ДНК будет не таким, как вы это могли бы себе логически представить (в одном её конце – только длинноволновые, в другом – коротковолновые ФС, а средневолновые – между ними), а совершенно иным, непредсказуемым и недоступным нашему пониманию. Но в то же время - чётко синхронизированным! В этом и заключается главная особенность проявления в Материи (Энерго-Плазме) результатов действия Резонационного Принципа: внешне совершенно идентичные (для нас!) ФС в разных условиях проявления могут выполнять абсолютно не схожие функции. Примером могут служить те же ядерные геномы, которые в клетках различных типов выполняют разные функции.

Итак, всё, что написано выше, - это только вступление для разминки нейронов вашей префронтальной коры (ПФК). Но, возможно, эта Информация поможет вам понять то, насколько сложен и многогранен Механизм образования «нашей» Фокусной Динамики. Почему я взял слово «нашей» в кавычки? Потому что в действительности она вовсе и не наша, а представляет собой условный результирующий Вектор помгновенного проявления в молекулярных ФС нашего организма (нашего - с точки зрения эфирной АСТТМАЙ-конструкции РАА-А-Творцов, благодаря Творческой Активности которых вся эта архисложная и архиграндиозная, по меркам ФС микро-Миров, энергоинформационная конструкция функционирует сразу во множестве мерностных ПВК-режимов) всего многообразия Фокусных Динамик всех внутриклеточных ФС.

Согласно принципу мультиплексорной конвекситации, каждая из этих ФС представляет собой одну из трансфинитного множества параллельных энерго-информационных «выпученностей», симультанно проявленных в разных режимах свилгсоляции Пространства-Времени. Все они, как и «наши» микстумные НУУ-ВВУ-Формо-Типы, амбигулярно - посхемно и поуровнево – взаимосвязаны между собой, одновременно находясь в разных сценариях и сллоогрентно представляя собой комплектующие части общей Конфигурации всего множества уже осуществлённых вариантов возможных Энерго-Информационных состояний Фокусных Динамик Формо-Творцов данного типа ФС.

Когда я говорю, что, мол, Творцы-регуляторы или интерпретаторы такого-то гена отреагировали таким-то образом, то под этим не имеется в виду некое реальное смещение внутри взаимосвязей скррууллерртной системы, а лишь амицирация Фокуса рассматриваемой нами внутриклеточной Формы Самосознания (ФС) в какой-то другой участок сллоогрентности ее Конфигурации. Качественная направленность этой амицирации, представляющая собой Фокусную Динамику (ФД) данной ФС, зависит от суммарно влияющего на неё множества внешних и внутренних факторов. Одномоментные качественные параметры ФД всех внутриклеточных ФС суммируются в интегральный Вектор Фокусных Динамик Творцов клеточной ФС, которая структурирует организм одной из наших личностных Интерпретаций в каком-то из сценариев.

В тот же самый момент подобная амицирация происходит сразу во всех группах, видах и типах клеточных ФС (включая ФД Творцов всех нейронных ФС), структурирующих организмы определённого множества наших личностных Интерпретаций, которые принадлежат разным сценариям.  Между всеми этими клеточными ФС образуется общий результирующий Вектор параллельного качественного «смещения» их Фокусных Динамик в наиболее резонирующую с ним НУУ-ВВУ-Конфигурацию. Кто регулирует этот процесс, расскажу чуть позже. А сейчас я хочу, чтобы вы ясно поняли, что помгновенная качественная амицирация «нашей» ФД в какую-то из плаапсий слагается из одновременно осуществляющихся амицираций ФД Творцов мономерных и полимерных внутриклеточных и клеточных ФС. Это и есть то, что мы называем «ФД Творцов системы Восприятия». Нашей же, персональной, личностной ФД, как таковой, просто не существует. 

По такому же Принципу (мультиплексорной конвекситации) осуществляется взаимодействие между всеми типами и видами Творцов всех внутриклеточных ФС нашего организма. Напомню, что их взаимодействия происходят не только электрическим путём (импульсного образования синапсов) и в биохимическом, или ионном, диапазоне осцилляций, но, параллельно с этим, ещё и на уровнях электромагнитного, волнового Энерго-Информационного  (ЭИ) взаимообмена. То есть генные Творцы спатиумально «общаются» между собой ещё и на уровнях наших межличностных, межформотипных и даже межпротоформных ЭИ-взаимосвязей. Причём всё это происходит параллельно и вне наших с вами Представлений о реализационной Сути и возможностях пространства и времени микросистем.

Ядрышковые организаторы, или пейсмейкеры, ориентируясь на свои собственные «реперы», выполняют свою работу, не принуждая Творцов других ФС (в том числе и ядерного генома – Творцов регуляторов, Творцов интерпретаторов, гистонов) делать что-то, что диссонировало бы с их внутренней осцилляцией («осознанием себя») и находилось бы за пределами их «специализации» и «компетенции». Био-Творцы каждой молекулярной ФС выполняют только свою часть работы в общем Механизме жизнеобеспечения ФС всех клеток нашего организма. В каждой внутриклеточной цивилизации (ВКЦ), буквально «кишащей» молекулярными ФС, непрерывно, не останавливаясь ни на мгновение, кипит своя работа, потому что, кроме текущих функций, каждая клеточная цивилизация должна также подготовить Энерго-Информационный задел для развития следующей за ней клеточной цивилизации.

А ведь сроки существования каждой ВКЦ весьма коротки по нашим Представлениям! Так, например, если эритроциты меняются в срок от 150 до 350 дней, то тромбоциты – лишь в срок около 11 дней, эозинофилы – от 3 до 6 дней, а лейкоциты и нейтрофилы крови – всего несколько часов. Клетки воздушных мешочков лёгочной ткани возрождаются один раз в год, в то время как клетки, находящиеся на поверхности лёгких, обновляются каждые 14-21 день. Но это, по меркам ФС дооллсового ПВК, – достаточно долгое существование. Долгожителями можно считать ФС жировых клеток, которые могут существовать до 9 лет, в то время как клетки эпидермиса живут 15-32 дня. ВКЦ кишечника в среднем существуют 3-5 дней, печени, почек и селезёнки - от 150 до 600 дней, и лишь у ВКЦ сердца, как и у нейронов мозга, продолжительность жизни почти такая же, как и у людей, – к возрасту 70-80 лет обновляется меньше половины всех клеточных ФС сердца, а нейроны, кроме нейронов гиппокампа, и вовсе не обновляются в течении нашей жизни.

Учитывая то, что индивидуальные Программы по общему развитию у клеток разных частей тела, органов и систем, разные, то в нейронных сетях мозга по каждому осцилляционному направлению нашей с вами жизнедеятельности сформированы специальные Центры-резонаторы – экклемосы (Формы отражения Коллективных Разумов; ФОКР), чьи Творцы амбигулярно корректируют осцилляционные потоки сразу во множестве наших микстумных личностных Интерпретаций. Например, у био-Творцов микротрубочек различных клеток нашего организма - разные задачи по распаковке Инфо-Форм: одни настроены на осцилляции своих типов, другие – своих, третьи – своих.

В ПФК головного мозга имеется несколько десятков экклемосов, обобщающих их работу по каждому из направлений и непрерывно транслирующих свои резюме Творцам-пейсмейкерам ядрышек эпифиза. Причём в разных клетках Творцы-организаторы разных ядрышек обеспечивают разную микротрубочную деятельность, увязывая её с Программой, выполняемой Творцами ядерного генома данной клеточной ФС, которая может значительно отличаться от Программ клеток, структурирующих соседние органы и системы! Если же говорить о генной активности в микротрубочках нейронов, которая отличаясь большим разнообразием, является намного более сложной и универсальной, чем экспрессия генов разнотипных соматических клеток, например: разнофункциональными могут оказаться все соседние нейроны. Это обеспечивает наиважнейшие свойства нейронных сетей – их пластичность и взаимозаменяемость. 

Сборка совершенно новой СФУУРММ-Формы осуществляется сразу и коллективно Творцами экклемосов: в каждом из Резонаторов (например, в слуховом, зрительном, центре Вернике, в островке) формируются свои ментальные части будущей СФУУРММ-Формы, которые в клеточных ансамблях эпифиза резонационно комплектуются в общую Мысле-Форму (описание), и она тут же транслируется в ФС медиальной области ПФК (в дорсомедиальную – личностного порядка, а в вентромедиальную – социального содержания), где её содержимое персонифицируется в наше субъективное мнение, вибрациями которого инициируются синапсы либо нейро-Творцов орбито-фронтальных сетей и соответствующих им низкочастотных Резонаторов лимбической системы (в первом случае), либо же нейро-Творцов дорсо- и вентролатеральных сетей с их собственными типами высокоосцилляционных Резонаторов.

Параллельно с этим в тех же формо-структурах эпифиза каждая вновь созданная Мысле-Форма своей специфической частью отражается и на Био-экране, создавая возможность «внутреннего видения» Чувство-Образа данного психоментального события. Синхронизация Мысле-Формы и Чувство-Образа создаёт контуры нового субъективного Представления – основу события, которое лежит в основе понимания термина «моя Фокусная Динамика». Так что, как видите, разобраться с позиций вашей дискретной логики в отношениях между хромосомными/генными Творцами (и нейронов, и соматических/половых клеток) и ФС микротрубочек разнотипных клеток весьма и весьма непросто, не имея для этого соответствующих Механизмов Восприятия. А описать ещё более детально совершенно невозможно…

>>> Цитата: «Вылетая сразу и множества микротрубочек, заряженные в виде частиц (Формо-Творцов) и античастиц (РАА-А-виваксов) проекции Информации взаимообъединяются (кварки с антикварками, электроны с позитронами и т. д.), в результате чего образуются различные, нужные на данный момент, атомы веществ, из которых тут же, под влиянием среды, формируются молекулы и макромолекулы соответствующих белков, которые, с помощью специального белка-транслокатора (кинезина), перемещаются дальше по нейрофиламентам аксона (или микрофиламентам клетки) в виде различных мелких синаптических водородных пузырьков, содержащих нужные нейромедиаторы (вакуолей).»

ВОПРОС: Здесь имеется в виду, что молекулы необходимых белков формируются из тех «полуфабрикатов», которые были предварительно синтезированы на рибосомах на основе информации ядерных Творцов? Или же они собираются «с нуля» на основе информации, которая «конденсировалась» в структурах микротрубочек?

Всю Информацию, поступающую в каждую клетку через каузальные Каналы (параллельно через формо-структуры ДНК и микротрубочек), можно условно разделить на известную (традиционную), с которой био-Творцам уже приходилось сталкиваться и реагировать, и на неизвестную (новую) Информацию, для соответствующего реагирования на которую имеющихся в наличии веществ в виде имеющихся заготовок (гормонов, ферментов, витаминов, микроэлементов) может не хватить. Но процесс распаковки текущей Информации гораздо сложнее, чем кажется, потому что среди распаковываемых паттернов Информации всегда имеются как знакомые, так и не известные био-Творцам Инфо-Образы.

В центрах резонации – экклемосах – каждый пакет Информации расшифровывается по-своему, формируя своё субъективное отношение к данному событию в виде части осцилляций общей Мысле-Формы, которая транслируется Творцам-пейсмейкерам и Творцам-регуляторам ДНК клеток эпифиза, отождествляется ими с соответствующим ей (Информации) сценарием, окончательно комплектуется (редактируется) ими и передаётся волновым путём Творцам одного или нескольких участков префронтальной коры (ПФК). Те, в свою очередь, в зависимости от Конфигурации полученной ими Мысле-Формы, автоматически запускают соответствующую ей Программу текущего реагирования: на знакомую ее часть включаются – через реципрокные связи с амигдалой, гипофизом, гипоталамусом, голубым пятном, чёрной субстанцией или другими областями мозга - внутриклеточные процессы в клетках одних систем и центров организма (от Творцов ДНК - к эйкозаноидам: простагландинам, тромбоксанам, лейкотриенам и другим высокоактивным регуляторам внутриклеточных функций), с выделением одних гормональных коктейлей, на незнакомую часть  - процессы с выделением других наборов гормонов. 

В первом случае обычно задействуется небольшой энергоресурс (психоэмоциональные реакции на уже известное нам более спокойны и уравновешены), для чего расходуются уже готовые запасы необходимых веществ (например, вырабатываемые эндокринными железами, костным мозгом и т.д.). На незнакомую часть Мысле-Формы всегда идут более серьёзные энергозатраты: сначала откликаются накопления из центров выживания (надпочечники, амигдала, передний гипоталамус и др.), железистых клеток или через симпатические синапсы (например, норадренергической системы), вызывая первую негативную реакцию в виде эмоций недоверия, предосторожности, страха или, наоборот, позитивную - в виде любопытства, заинтересованности. Так из Мысле-Формы начинается частичное формирование СФУУРММ-Формы будущего Представления о данном психоментальном событии.

По мере поступления новых, дополняющих Мысле-Форм, начинается выработка недостающих для нужной (соответствующей Программе данного сценария) реакции гормонов, ферментов, витаминов, минералов, микроэлементов, нейромедиаторов. Так что эти процессы идут параллельно и постоянно: наряду с расходом белковых ФС, не прекращается и процесс их выработки. 

>>> Цитата: «Когда по какому-то из каузальных Каналов динамика полностью прекращается, то концы микротрубочек, осцилляционно соответствующих данному Каналу, «закупориваются» с обоих концов специальными белками, метилируются и, приобретая устойчивую форму, превращаются в каркасные клеточные органеллы – нейротубулы.»

ВОПРОС: Ты писал в 5 томе, что каждая микротрубочка структурирована 13 диммерными цепочками, которые соответствуют 12 каузальным каналам. Почему тогда при деактивации хотя бы какого-то из каузальных каналов происходит блокировка всей микротрубочки? Ведь по идее остальные каналы ещё остаются активными.

Тут не всё так просто, как кажется. Да, по 12 каузальным Каналам каждой микротрубочки может транслироваться Информация любого уровня вибрационности. Но на практике функционирования одной микротрубочки всё происходит следующим образом: осцилляционная динамика и интенсивность функционирования Полей-Сознаний в каком-то из этих Каналов начинает существенно преобладать над вибрациями остальных ДУУ-ЛЛИ, наступает диссонанс, деструктуризация микротрубочки, «выдавливание» и уменьшение информационной проходимости и возможностей для Полей-Сознаний остальных 11 ДУУ-ЛЛИ,  и тогда био-Творцы-организаторы 13-го Канала перестраивают всю систему под функции наиболее мощного каузального канала. И тогда каждая микротрубочка становится осцилляционно однотипной, специализированной.

Информационные «захваты» могут происходить Полями-Сознаниями любых Уровней Самосознания. Определяющим моментом здесь является не параметр частотности, а степень реализационной интенсивности, динамичность пропускаемой Информации.  Таким образом, можно сказать, что структурно, конструкционно, каждая микротрубочка была рассчитана на одновременную передачу Информации любого Уровня нашего личностного Самосознания, но осцилляционно, в реальности, все трубочки можно условно разделить на 12 основных качественных типов. Хотя сам момент «аннексии» остальных Каналов Полями-Сознаниями какого-то одного – весьма неоднозначная процедура, особенно когда встречаются два или три типа равнодействующей инфо-динамики. Кто кого «выдавит» - это большой вопрос…

(ответ №85-1, 24-02-2018)

Просмотров: 1100