Здесь вовсе не имеется в виду отрицание основополагающей роли Творцов бозонно-фермионных Форм Самосознаний в формировании нашего типа материальности, а лишь акцентируется ваше внимание на том, что все мономерные биологические Формы Самосознаний нашего организма, как переносчики Энерго-Информации с фермионно-атомарных Уровней на молекулярный, выполняют очень важную посредническую функцию между Фокусной Динамикой Творцов «низших» контигуусных резопазонов (пограничных между дооллсовыми пространственно-временными Континуумами и волновыми) и «низших» конфиниумных резопазонов (пограничных между волновыми и флаксовыми). Именно они (мономерные Формы Самосознаний) обеспечивают для ФД имперфективных Форм Самосознаний обоих диапазонов мерности необходимое для взаимопонимания конфинисное состояние (смежности, взаимной диффузгентности).
Фотонные же Формы Самосознаний служат для взаимодействия между Творцами эксцельсивных (более развитых) Уровней дооллсового и флаксового диапазонов.
Высокая осцилляция характерна для отдельных генных Форм Самосознаний абсолютно всех разнопротоформных Схем Синтеза, это не синоним их амплиативности по отношению к особенностям Синтеза по двуинвадерентной ллууввумической Схеме. Напоминаю вам, что принцип резонационности отличается от явления резонанса в физике (как частотно-избирательный отклик колебательной системы на периодическое внешнее воздействие, который проявляется в резком увеличении амплитуды стационарных колебаний при совпадении частоты внешнего воздействия с определёнными значениями, характерными для данной системы) тем, что синхронизироваться друг с другом по сочетаемым ими признакам могут Фокусные Динамики Творцов Форм Самосознаний, принадлежащих к совершенно разным Прото-Формам, и чьи осцилляции качественно вовсе не являются для нас амплиативными.
Наличие синхронности между осцилляционными параметрами разнопротоформных генных Форм Самосознаний обеспечивает саму возможность их плотной компоновки и упаковки внутри каждой хромосомы (как и степень коварллертности сочетаний признаков разных ЧКК внутри любой СФУУРММ-Формы). Благодаря действию принципов разнопротоформной осцилляционной синхронизации, в начальных стадиях мейоза клетки (не следует смешивать с гаметогенезом!) осуществляются процессы конденсации ДНК (образуются нити хромосом), конъюгации (резонационное объединение гомологичных хромосом и их последующая компактизация) и кроссинговер в образованных хиазмах (обмен участками между гомологичными хромосомами).
Проще говоря, если бы в одной хромосоме были асинхронные гены с сильно отличающимися осцилляционными параметрами, то данная хромосома (в силу внутреннего диссонанса) просто бы не смогла сформироваться.
Экклемосы не имеют конкретной привязки к какой-то одной внутриклеточной Форме Самосознания, так как представляют собой часть формо-структур маллкстулл — биологической составляющей аналогов клеток у димидиомиттенсных Форм (включая и уллккмма — аналог молекулы ДНК у димидиомиттенсных Форм). Если можно так сказать, это одновременно и проекции генераций Творцов димидиомиттенсной части нашего Самосознания на функции ФД Творцов формо-структур всех каузальных «Каналов» первой пары ИИССИИДИ-Центров, и своеобразные «резонационно-осцилляционные фильтры», позволяющие нейро-Творцам отдельных участков мозга обрабатывать Информацию только определённого качественного диапазона. Принцип проявления этих проекций такой же, как и у Творцов-регуляторов ядерного генома: от Творцов Форм Самосознаний более амплиативных уровней эксгиберации НУУ-ВВУ-Формо-Типов к Творцам Форм Самосознаний более деплиативных Уровней.
Одна из их функций — резонационная локализация в разных нейронных ансамблях (микрозонах) префронтальной коры разнопротоформных осцилляций Информации с одинаковыми/схожими параметрами. Поэтому экклемосы разных типов осцилляций участвуют на всех этапах ВЭН- и ПЭС-распаковок, одновременно осуществляемых в формо-структурах и ДНК, и микротрубочек. С сетью факторных «осей» АСТТМАЙ-Парвул (чьи эфирные конструкции являются общими и для нас, и для наших димидиомиттенсных версий) Творцы экклемосов связаны так же, как и Творцы всех остальных клеточных Форм Самосознаний — через формо-структуры каузальных «Каналов».
Речь идёт о непосредственном контрольно-регулирующем влиянии Творцов экспрессированных участков генома на распаковочные функции Творцов всех РНК (в непрерывном процессе производства на рибосомах тех или иных белков), а через них — на согласованные действия Творцов микротрубочек по выработке ими необходимых в каждый текущий момент не каких-нибудь, а именно нужных сейчас нейротрансмиттеров. Ведь в основе всех внутриклеточных биохимических процессов лежит работа ДНК-Творцов.
(ответ №85-2, 30-03-2018)