Творцы-регуляторы управляют регуляторными механизмами ДНК

  

1. Введение

Данная работа предназначено для тех, кто имеет базу знаний о ДНК, геноме человека, и разбирается в аксиоматических представлениях ииссиидиологии.

В продолжение предыдущей своей работы, где рассматривался новый – ииссиидиологический – взгляд на структуру ДНК и описывались возможности человека управлять генетической информацией, остановлюсь на некоторых структурных элементах ДНК, точнее, регуляторных механизмах, без которых невозможна упорядоченная работа генетического аппарата.

Открытием двойной спирали ДНК началось ошеломительное шествие науки, затронувшее многие стороны нашей жизни. Это событие имело исключительное значение на тот момент, так как объяснило миру, как происходит передача наследственных свойств. На деле реализовался принцип комплементарности (матриц), который проявляется в том, что одна половинка (цепочка) ДНК структурно дополняет другую. Поэтому ферменты по каждой из отдельных половинок (матриц) могут достроить недостающую половинку; таким образом, в клетке из одной двухтяжевой молекулы ДНК возникают две дочерние, как две капли воды похожие на материнскую. Это стало фундаментальным доказательством главного принципа генетики – наследственности. При этом материализовалась по-новому и сама генетика, появились молекулярная генетика и молекулярная биология. [1]

Благодаря расшифровке структуры этой макромолекулы была раскрыта природа генетического кода и мутаций, поняты причины многих наследственных болезней, сформированы обстоятельные представления собственно об организации генов и геномов, расшифрована нуклеотидная последовательность геномов многих бактерий и пока ещё немногочисленных грибов, растений, животных и человека. Более того, исследователи научились конструировать принципиально новые гены и геномы и так далее. [1]

Однако достижения молекулярной биологии вместе с ответами поставили и множество вопросов. [1] Определение одной только нуклеотидной последовательности генома человека не даёт исчерпывающей информации о расположении генов, функциональном назначении и регуляции их экспрессии. Для того чтобы более детально разобраться в ДНК, нужно ещё понять сложнейшие механизмы, управляющие работой всей системы. Ведь во всех клетках зародыша гены одни и те же, но при всём при этом клетки разных тканей и органов отличаются набором имеющихся в них белков. Даже в одной клетке на разных стадиях ее развития синтезируются и функционируют разные белки. Получается, одни и те же гены в одних клетках активны, а в других молчат. Почему так происходит и каким образом регулируется данный процесс? Где находятся основные программы, которые определяют, что человек есть человек, а не птица, животное или дерево?

Учёные находятся в поиске ответов на многие другие подобные вопросы и с этой целью более углублённо продолжают изучать не только функции синтезирующих генов, но и механизмы, схему работы регуляторных факторов, которые для науки являются пока что загадкой.

Такого рода исследованиями занимается генетика и эпигенетика, а также, я считаю, что в будущем станет достаточно значимыми, важными – ключом к открытиям – те знания, те ответы, которые даёт ииссиидиология.

В данном реферате речь будет идти о регуляторных механизмах работы генов ядерной ДНК с научной точки зрения, а также с позиции ииссиидиологии. Предполагается, что читатель уже знаком с базовыми аксиоматическими представлениями ииссиидиологии, так как здесь её терминология подробно не поясняется.

2. Регуляторные факторы и механизмы генома

2.1. Каким образом формируются разнопротоформные взаимосвязи в ядерной ДНК?

Ядерная ДНК, считающаяся в генетике структурой, которая обеспечивает хранение, передачу из поколения в поколение и реализацию генетической программы развития, с точки зрения ииссиидиологии рассматривается как информационная база для всех существующих форм. Эволюция человека и всего множества других форм жизни сопряжена со многими факторами, одним из которых как раз является включение в нашу ДНК большого количества программ, совместно обеспечивающих динамику формирования – клетка за клеткой – абсолютно всех органов и систем, свойственных другим формам самосознаний (Прото-Формам): животным, растениям, минералам и так далее.

Итак, для того чтобы более детально разобраться в функциях и схемах работы структурных частей ДНК, необходимо ознакомиться с некоторыми понятиями ииссиидиологии. А точнее, узнать, что собой представляют Энергия и Информация, так называемые Чистые Космические Качества, а также многовариантность или многомирие. Эти понятия необходимы для раскрытия тех механизмов работы молекулы ДНК, о которых будет идти речь в этом реферате.

Ииссиидиология относит к Информации абсолютно всё, что явно или потенциально структурирует окружающую действительность, и рассматривает уравновешенное и неуравновешенное состояния Информации. Энергия представляет собой неуравновешенную часть Информации, как бы проявленную форму её выражения, стремящуюся к равновесному состоянию, а Информация является внутренним содержанием Энергии. Одно невозможно представить без другого. Информация по своей внутренней природе в целом является полностью уравновешенной, то есть каждая её часть в равной степени имеет взаимосвязи со всеми остальными частями.

Условно вся Информация состоит из бесконечного множества фрагментов, каждый из которых обладает индивидуальными (присущими только ему) свойствами, но при этом в чём-то (в главном) похож на все другие фрагменты. На основании сходства признаков разных фрагментов автор ииссиидиологии субъективно выделил 12 основных групп и обозначил их как Чистые Космические Качества. Каждое Качество подразделяется на условное количество аспектов и подаспектов, то есть в разной степени дифференцированных информационных фрагментов.

Для аспектов Чистых Космических Качеств характерна разная степень совместимости с аспектами других Качеств. С аспектами одних Качеств они взаимодействуют лучше, и взаимосвязи с ними являются коварллертными (более устойчивыми), с аспектами других Качеств взаимосвязи имперсептны (менее устойчивы) или крувурсорртны (вообще не могут быть установлены на данный момент) [5]. Через психоментальную деятельность человека, в виде СФУУРММ-Форм (субъективных представлений), проявляются аспекты всех 12 Качеств, но в разной степени. Те Качества, которые являются базовыми при формировании представлений, называются Доминантными, а другие, проявляющиеся в меньшей степени, называются рецессивными.

Схемы межкачественного синтеза или типы бирвуляртности формируются на основании взаимодействия двух Доминант. [15, п. 15.17277.] Например, ллууввумический, то есть человеческий, тип бирвуляртности характеризуется Доминантностью (преобладанием) таких Качеств, как Все-Любовь-Все-Мудрость и Все-Воля-Все-Разума, над остальными десятью Качествами. Как правило, у всех остальных воспринимаемых нами форм самосознаний такое же количество доминант. При этом одна из доминант у них такая же, как и у нас, иначе мы бы просто не смогли их воспринимать. Поскольку состав доминант, как у людей, так и у животных, растений, минералов, микроорганизмов, молекул, элементарных частиц отличается, то все являются представителями разных типов бирвуляртности. Все они называются в ииссиидиологии Прото-Формами и подразделяются на множество Формо-типов, которые представляют собой совокупность «личностных» интерпретации.

Человек, или на языке ииссиидиологии – ЛЛУУ-ВВУ (отсюда название – ллууввумический), также является Прото-Формой и характеризуется определённой очерёдностью присоединения к базовым Качествам рецессивных. В 3-4-мерном диапазоне ЛЛУУ-ВВУ представлена биологическими аналогами НУУ-ВВУ-Формо-Типов (или НУУ-ВВУ-Формами) нынешнего человечества, то есть нами [5].

Здесь важно отметить то, что формирует биологические тела людей, например, мозг, ДНК, сердце, печень, легкие, почки, а также клетки, структурирующие эти органы, молекулы, атомы, элементарные частицы и так далее, тоже относится к Прото-Формам, так как эволюционирует по определённой схеме синтеза и является живой сознательной сущностью.

Поскольку наш биологический организм структурирован множеством других (Прото-Формных) форм самосознаний (начиная элементарными частицами, атомами, молекулами и заканчивая клетками органов и систем, а также телами разнообразных микроорганизмов), то и разнокачественные преобразования в фокусной динамике (психоментальная деятельность) происходят за счёт привлечения разнопротоформных взаимосвязей (информационных фрагментов), скомпанованных в определённые представления – СФУУРММ-Формы, которые, активизируясь в определённых генах ДНК головного мозга, преобразуются в электрический импульс и перепроецируется по нейронным путям для дальнейшей дешифровки в разные системы организма.

Таким образом формируются необходимые для дальнейшего развития представления и образы, то есть интегрируется опыт, который определяет качественность конфигурации формы самосознания. Универсализация восприятия, повышение качественности психоментальных процессов – это и есть результат обмена опытом, результат привлечения разнопротоформных (рецессивных для людей) информационных фрагментов, необходимых для дальнейшего синтеза, развития в приоритетном направлении, который характеризуется, в первую очередь, такими ллууввумическими признаками, как высокочувственный интеллект (ВЧИ) и высокоинтеллектуальный альтруизм (ВИА) [6].

Далее вкратце рассмотрим представления о множественности миров, существующие на данный момент, и то, как трактует многомирие ииссиидиология, что поможет создать в сознании более целостную схему взаимодействия структурных элементов внутри ДНК.

Осознание многовариантности сценариев (миров) даёт нам возможность понять, что любое, даже самое незначительное, событие, произошедшее с нами или с кем/чем-либо ещё в мироздании, имеет вероятность свершения с некоторым изменением относительно того, что мы делаем или наблюдаем. При этом все остальные варианты несбывшихся событий происходят не в данном, наблюдаемом нами мире, а в другом, отличающемся от нашего мира незначительной условной частотой, которую система нашего восприятия не способна воспринимать [8].

Идея многомирия волнует и умы современных представителей науки. Некоторые учёные трактуют вселенную как квантовую частицу, которая с разной вероятностью пребывает в бесконечном множестве состояний, образуя мириады возможных миров, из которых наш является лишь наиболее возможным.

В нашей жизни за счёт этих многовариантных событий мы приобретаем различный опыт. Другие интерпретации нашей личности могут отличаться от нас «текущих» как в незначительной, так и просто в неимоверно огромной степени. По психоментальному состоянию мы можем на интуитивном уровне чувствовать друг друга, но по биологическим параметрам мы не можем никак совместиться с теми нами, в том числе из-за разности генетической информации и схем взаимодействия формирующих ДНК-структур [8].

Итак, приведённые выше для ознакомления ииссиидиологические понятия помогут нам (вам) сформировать более целостное представление о механизмах работы всего генетического аппарата ядерной ДНК.

2.2. Какие виды генов существуют?

Далее приводится моё субъективное понимание механизмов взаимодействия составных элементов ядерной ДНК, а точнее функции, виды генов, и говорится, каким образом регулируется работа всей этой системы.

По результатам проекта по расшифровке генома человека, количество генов, которые равномерно распределены по хромосомам, составляет около 30 000. Каждая хромосома содержит богатые и бедные генами участки. Кроме кодирующих белок генов, человеческий геном содержит функциональные гены, тысячи РНК-генов, включая транспортную РНК (tRNA), рибосомную РНК, микро РНК (microRNA) и прочие некодирующие белок-последовательности [2].

Существует несколько подходов к классификации генов, каждый из которых отражает особенности их функционирования в процессе онтогенеза^[1]. По стандартной классификации гены подразделяются на структурные и функциональные, которые в ииссиидиологии более подробно описаны, что и расширяет понимание механизмов взаимодействия этих двух видов генов.

Автор ииссиидиологии пишет, что биологическое существование (функционирование и реализация) обеспечивается так называемыми генными Творцами-интерпретаторами, «проекции» которых структурируют гены ДНК параллельно во множестве наших «личностных» интерпретаций; при этом они одновременно реализуются также в организмах других, остальных Прото-Форм – животных, растений, микробов.

Структурные гены, которые содержат информацию о структуре белков (полипептидов) и разных типов РНК (информационной, рибосомальной и транспортной), как раз и представляют собой реализационные формы Творцов-интерпретаторов.

Структурные гены, согласно классической генетике, подразделяются на две части: экзоны (кодирующая часть) и интроны (некодирующая). Кодирующие последовательности генов (экзоны) в определённых участках прерываются некодирующими последовательностями (интронами), причём некоторые из генов могут быть сформированы несколькими интронами (а есть и такие, в составе которых некодирующих частей больше, чем кодирующих).

Такая структура позволяет одному гену осуществлять синтез нескольких разноплановых белков, которые обладают разными функциями, вплоть до противоположных.

Функциональные гены, относящиеся ко второй группе, в ииссиидиологии называются регуляторными, и по своим функциям они представляют ллууввумические интересы Творцов-регуляторов. Творцы-регуляторы – это «Структура», отвечающая за согласованную работу всего генетического аппарата клеток в пределах ллууввумического направления развития. Основные функции этой структуры приводятся ниже.

Среди функциональных генов в науке выделяют гены-модуляторы, усиливающие или ослабляющие действие структурных генов (ингибиторы^[2] или супрессоры, модификаторы); туда же входят гены интенсификаторы^[3], которые усиливают работу транскриптона^[4]. [4]

Регуляторные, т.е. функциональные гены координируют творческую активность (экспрессию) структурных генов путём кодирования белков-регуляторов – транскрипционных факторов.

Наряду с регуляторными генами, имеются регуляторные последовательности, тоже являющиеся реализационными формами Творцов-регуляторов: (промотор^[5], оператор^[6], терминатор^[7], энхансер^[8], сайленсер^[9]). Функции этих последовательностей (участков) заключаются в регулировании активности экспрессирующих генов при взаимодействии с белками-регуляторами (транскрипционными факторами) [3].

2.3 Основные регуляторные механизмы

В генетике хорошо известно, что у любого организма клетки разных тканей и органов отличаются по набору имеющихся в них белков. Какие бы функции ни выполняли клетки, они имеют полный набор свойственных данному организму генов и, соответственно, генетической информации. Следовательно, располагая полной генетической информацией, каждая клетка на определенном этапе развития использует лишь необходимую часть. То есть транскрибируются только те гены, продукты которых нужны ей в данный период жизни для поддержания функций. А это говорит о том, что клетка обладает массой регуляторных механизмов, определяющих, какие гены и в какой последовательности должны транскрибироваться, огромная доля которых работает на этапе транскрипции, то есть во время синтеза РНК [13].

Генетика, в частности, изучает процессы регуляции генов прокариот^[10] и эукариот^[11]. В данном реферате рассмотрены регуляторные механизмы, а точнее, регуляторные гены и транскрипционные факторы у эукариот.

Вся эта регуляторная система не только включает и выключает работу гена, но и меняет интенсивность его работы. Центральную роль в регуляторных взаимодействиях играют регуляторные гены, так как они, как я уже писала выше, представляют ллууввумические интересы Творцов-регуляторов. Данная система кодирует ряд транскрипционных факторов (белков-регуляторов), которые, связываясь регуляторными последовательностями ДНК, запускают или блокируют процесс транскрипции. То есть включение (позитивный контроль – активизация транскрипции) или выключение (негативный контроль – блокирование транскрипции) происходит за счёт присоединения белков-регуляторов к регуляторным последовательностям (промотор, энхансер и так далее). Гены эукариот обычно регулируются путем комбинационного воздействия нескольких белков-регуляторов, осуществляющих позитивный и негативный контроль.

Транскрипционные факторы – это специализированные регуляторы – белки, которые кодируются регуляторными генами и обеспечивают слаженную работу генома [10]. Они способны диффундировать в цитоплазме и передавать «приказы», в частности тормозить или запускать синтез м-РНК (матричной или информационной РНК), которая является носителем информации для синтеза белка, необходимого для поддержания жизнедеятельности организма.

Многие транскрипционные факторы включаются ненадолго, лишь в определенные моменты эмбрионального развития, управляя сложнейшим процессом формирования организма. [9].

У эукариот охарактеризованы пять основных регуляторных белков, получивших название транскрипционных факторов (TF ПА, ПВ, IID, НЕ и IIF), так как они необходимы для узнавания транскрибируемого участка (сайта) ДНК.

Теперь более подробно рассмотрим регуляторные последовательности, упомянутые в предыдущем разделе, с учётом ииссиидиологической интерпретации. Регуляторные последовательности – это группа нуклеотидов; в некоторых источниках их называют генами (так как они тоже, как и гены, представляют собой ряд последовательностей нуклеотидов), отвечающих за степень активности генных Творцов-интерпретаторов. Как и регуляторные гены, они представляют ллууввумические, амплификационные (эволюционные) интересы Творцов-регуляторов. Как было выше сказано, в эту группу входят энхансеры, сайленсеры, промотор, оператор, терминатор и прочие. Транскрипционные белки, прикрепляясь к этим участкам, блокируют или запускают экспрессию (творческую активность) генов, а также влияют на скорость протекания процесса транскрипции.

Например, энхансеры выступают в роли усилителей процесса транскрипции. Они могут занимать в геноме, как и очень отдалённые участки (на расстоянии нескольких сот и даже тысяч пар нуклеотидов от регулируемого ими гена), так и пребывать внутри структурных генов – в составе интронов.

Сайленсеры, находясь до или после регулируемого гена на расстоянии в несколько сотен пар нуклеотидов, тормозят скорость транскрипции (то есть, в зависимости от складывающихся транскрипционных обстоятельств, регуляторные последовательности могут как стимулировать процесс синтеза м-РНК, так и подавлять его!).

Промотор – участок ДНК, куда прикрепляется фермент РНК-полимераза, запускающий процесс транскрипции путём разрыва водородных взаимосвязей между нуклеотидами.

Все регуляторные факторы можно условно объединить и кратко представить следующим образом:

• функциональные гены;
• регуляторные последовательности (промотор, оператор, энхансер, сайленсер, терминатор и так далее);
• эпигенетические механизмы (метилирование, ацетилирование, фосфорилирование, гистоновый код и так далее).

Таких разнофункциональных регуляторных участков в каждой молекуле ДНК существует огромное количество; получая всё новые и новые инструкции от своих Творцов-регуляторов, они точно таким же способом передают их Творцам-интерпретаторам соответствующих генов в качестве руководства к действию. А уже био-творцы всего организма, представляющие самые разные Прото-Формы, действуют по данным указаниям.

Здесь важно ещё отметить тот факт, что для того чтобы оказывать влияние на активность и направленность каждого из генов, регуляторным структурам не обязательно постоянно присутствовать рядом с ними, потому что Творцы-интерпретаторы каждого гена способны выполнять самостоятельно полученную от Творцов-регуляторов задачу (информацию для синтеза).

Таким образом, основная задача регуляторных механизмов в человеческом геноме заключается во включении, выключении и в контроле экспрессии^[12] генов.

2.4 . Экспрессия генов у эукариот

Существование различных типов тканей у эукариот определяется экспрессией генов в соответствующих типах клеток. Регулироваться могут различные стадии экспрессии (инициация транскрипции, процессинг РНК, транспорт и трансляция матричных РНК и прочее), но в основном регуляция осуществляется на этапе транскрипции [11]. Сама по себе транскрипция запускается ферментным комплексом, который строит цепь РНК на цепи матричной ДНК согласно правилу комплементарности нуклеотидов [7].

Единица транскрипции у эукариот называется транскриптоном, то есть это ген готовый экспрессироваться или активизироваться, ограниченный промотором, местом начала синтеза молекулы и-РНК (информационной-РНК) и терминатором, где завершается процесс экспрессии гена. Он состоит из неинформативных и информативных зон.

• Неинформативная зона состоит из двух частей. Дистальная (регуляторная), представлена генами регуляторами, которые ответственны за синтез белка репрессора. Проксимальная (акцепторная). Эта зона представлена несколькими последовательно расположенными генами промоторами и генами операторами. Промотором называют участок молекулы ДНК, к которому присоединяется РНК – полимераза. Кроме того, промотор определяет, с какой из двух цепей молекулы ДНК будет происходить транскрипция. Ген оператор – регуляторный участок [12].
• Информативная (структурная) зона представлена структурными генами. В структурных генах различают участки экзоны и интроны, которые чередуются друг с другом. В различных генах число их различно. Экзоны – кодирующая зона. Интроны – некодирующая зона [12].

Заканчивается транскриптон терминатором, который расположен после структурного гена. И на этом этапе процесс транскрипции заканчивается [12].

От того, включен транскриптон или выключен, зависит процесс транскрипции, то есть считывание информации с ДНК.

 
Рис. 1. Схема регуляции транскрипции у эукариот

Процесс транскрипции (копирования) ДНК начинается, как только поступает интерпретированная инструкция от генных Творцов-интерпретаторов, сформированная по ллууввумическим СФУУРММ-Формам Творцов-регуляторов.

Сам процесс транскрипции осуществляется следующим образом. К стартовому участку транскриптона – к промотору – при помощи специальных веществ прикрепляется фермент РНК-полимераза, который разрывает водородные связи между двумя цепочками транскриптона и по правилу комплементарности на нём сначала синтезируется большая молекула проинформационной РНК, списывающая информацию как с информативной, так и с неинформативной зон. В дальнейшем в ядре клетки происходит процессинг – ферментативное разрушение неинформативной части РНК и расщепление ферментами рестриктазами информативной части на фрагменты, соответствующие экзонам [4]. Рис.1

 
Рис. 2 Процесс сплайсинга и формирования зрелой м-РНК

Далее начинается процесс сплайсинга, в результате которого образуется молекула зрелой и-РНК, состоящая только из экзонов (кодирующей части).

Сплайсинг – это процесс сплавления, соединения отдельных информативных фрагментов, точнее экзонов, ферментами лигазами. В ходе этого процесса все интроны (некодирующие участки) удаляются, то есть «вырезаются» и расщепляются до нуклеотидов, а экзоны «сшиваются» в зрелую м-РНК (Рис. 2).

Следовательно, непосредственное участие в производстве (кодировании) белка принимают только кодирующие последовательности генов – экзоны. Затем готовая (зрелая) молекула и-РНК выходит из ядра и отправляется в рибосомы, где и происходит синтез белка. На этом процесс экспрессии данного участка гена заканчивается.

3. Ииссиидиологический взгляд на регуляторные механизмы в структуре ядерной ДНК

Итак, мы дошли до рассмотрения вопроса: что в структуре ДНК представляют собой Творцы-регуляторы, о которых говорится в ииссиидиологии? Данное ииссиидиологическое понятие как раз и объясняет, каким образом обеспечивается согласованная работа всего генного аппарата. Функции, которые выполняют Творцы-регуляторы, отличаются от функций регуляторных систем, обнаруженных специалистами разных научных направлений (в генетике, молекулярной биологии, эпигенетике и так далее).

На самом деле, учёные находятся в поиске элементов или структур, которые способны обеспечивать непрерывную согласованную работу ДНК всех клеток биологического организма. Для них всё ещё остаются загадкой механизмы работы системы регулирования.

3.1. Творцы-регуляторы – представители ллууввумических программ

Отвечая на вопрос: в чём заключается основная, отличительная от остальных регуляторных структур, задача Творцов-регуляторов в этом важном и сложном регуляторном процессе, нужно, во-первых, отметить, что они выполняют главную руководящую роль, так как несут ллууввумические программы развития и проецируют интересы амплиативных аналогов ДНК высокоразвитых человеческих форм.

Во-вторых, важно отметить то, что Творцы-регуляторы имеют непосредственный доступ к так называемой (в ииссиидиологии) информационной базе данных – ОДС^[13] (и её более высокочастотной для людей составляющей – ФЛК), что позволяет всякий раз генным Творцам-интерпретаторам резонационно «сверять» информацию перед тем, как био-творцам (Формо-Творцам узкой направленности) предстоит осуществить каждый следующий шаг в синтетическом процессе. На самом деле резонационной выбор информации осуществляется целостно, то есть не только за счёт ллууввумических признаков, но и с учётом свойственных данному направлению развития протоформных свойств. Такой процесс преобразования информации на уровне ДНК объясняет, откуда возникают всевозможные отклонения и варианты при формировании биологических органов и систем, генотипа, фенотипа.

Их третья особенность заключается в том, что формами реализации Творцов-регуляторов являются не только регуляторные гены и последовательности, а также все структурные элементы межгенного пространства или «избыточной» части ДНК, что позволяет Им симультанно (одновременно) осуществлять контроль не только на уровне активизации тех или иных генных Творцов-интерпретаторов, но и на транскрипционном, посттранскрипционном (за счёт появления модификаций м-РНК), трансляционном (через изменение активности разных типов м-РНК) и функциональном внутриклеточном уровне (через модификации белков путём ацетилирования, фосфорилирования, расщепления исходной полипептидной цепи на более мелкие фрагменты и так далее).

Творцам-регуляторам уже заранее известны результаты реализации всех программ (не только ллууввумических), и для каждой «личностной» интерпретации индивидуально выбирается именно тот вариант, который в наибольшей степени резонирует со специфическими особенностями какого-то из сценариев развития, а генные Творцы-интерпретаторы подобной информацией не обладают. Они действуют по инструкции, которую получают от Творцов-регуляторов.

Также это объясняется тем, что в фокусную конфигурацию Творцов-регуляторов изначально заложены все причинно-следственные взаимосвязи, характерные для всех форм самосознаний, проявленных как во множестве вариантов «сейчас», так и в любом из временных этапов «будущего» и «прошлого».

И то, что Творцы-регуляторы содержат в себе огромное множество разнотипных инструкций, программ (так как имеют доступ к таким информационным структурам, как ОДС и ФЛУУ-ЛУУ-комплексы), закодированных в макромолекулах генома, позволяет им руководить всеми процессами, происходящими в ядре клеток белково-нуклеиновых комплексов, в пределах приоритетного (ллууввумического) для людей направления развития.

3.2. Почему людям важно стабилизировать фокусную динамику в ллууввумическом направлении развития?

В процессе своего развития каждый из нас постоянно (с целью приобретения необходимого опыта для нейтрализации в фокусной динамике наиболее мощных тензоров (деструктивных психических реакций) амицирируется (перефокусируется) на определённое время то в одно, то в другое протоформное направление, дополняя уже синтезированные нами представления всё новыми и новыми – более коварллертными – разнопротоформными признаками. Непрерывно обогащая ими свой субтеррансивный (индивидуальный) опыт, мы, таким образом, всё глубже и надёжнее вовлекаемся во всё более амплиативные сценарии развития.

Но бывает так, что наш «текущий» – протоформный – интерес незаметно для нас перерастает в мощный насущный (альтруистично-интеллектуальный) интерес, и мы большую часть своих физических и психоментальных усилий начинаем вкладывать в те сферы жизненного творчества, где фокусная динамика всецело подчиняется неким эгоистическим установкам.

И так мы начинаем изменять «текущие» параметры насущных интересов в направлении преобладания тех или иных протоформных признаков, пытаясь резонационно вовлечь представления (СФУУРММ-Формы) более устраивающих нас условий жизни, чья интенсивность и устойчивость обеспечивают сам процесс наших индивидуальных амицираций (перефокусировок) в соответствующие сценарии развития необходимыми для дальнейшего развития ситуациями и жизненными обстоятельствами [14: п. 3.0473].

Как только мы начинаем стабильно и основательно реализовываться в каком-то протоформном направлении развития, мы подвергаем свою систему восприятия мощным психическим стрессам, межличностным конфликтам или чрезмерным физическим нагрузкам (в числе которых – недосыпание, недоедание, какая-либо форма злоупотребления чем-либо, усталость).

И любая такая устойчивая стабилизация фокусной динамики в каком-то протоформном направлении неизбежно способствует повышению в ней творческой активности соответствующих СФУУРММ-Форм (специфических программ развития), что приводит к деструктивной деформации хромосом и некоторых участков генов. В результате чего гены начинают экспрессироваться протофорной информацией и синтезировать соответствующий белок, который является носителем данных СФУУРММ-Форм. И, в конце концов, происходит переформатирование функций генов, что вынуждает их поменять (по резонационности) не только местоположение в хромосоме, но также и изменить свои функции. Такие пертурбации в структуре ДНК генетики называют мутациями.

И для того чтобы восстановить функции генного аппарата, активизировать ллууввумические программы развития в структуре Творцов-регуляторов, важно усвоить, запомнить то, что наши благие мысли и позитивные чувства, стабильные альтруистичные желания и устойчивые гармоничные состояния могут создавать благоприятные возможности для перефокусировки в те «личностные» интерпретаций, где подобные генетические деформации либо не произошли, либо же, если они уже осуществились, био-творцы клеток соответствующих отделов мозга (неокортекса, префронтальной коры и так далее), благодаря постоянству транслируемых им Творцами-регуляторами истинно человеческих (то есть интеллектуально-альтруистичных!) СФУУРММ-Форм, получили возможность для проведения в геноме необходимых восстановительных работ.

Для того чтобы перефокусироваться в благоприятные условия развития, необходимо активизировать и стабилизировать в самосознании ллууввумические СФУУРММ-Формы, основными признаками которых являются (как было сказано в начале реферата) высокочувственный интеллект и высокоинтеллектуальный альтруизм. Особенность этих состояний заключается, если говорить кратко, в их бесконфликтности, всепринимаемости, бесстрессовости и углублённом понимании более глубоких причин появления в нашей жизни любой из ситуаций.

Итак, очень сложные для объяснения регулировочные процессы обеспечиваются Творцами-регуляторами, а также Творцами-интерпретаторами, которые «разрабатывают» планы и текущие указания на основании ллууввумического опыта (из ОДС и ФЛК) .

Таким образом, регуляторные структуры, соответственно приоритетным интересам человека, активизируя те или иные гены, способствуют его выборам либо в направлении протоформных сценариев, либо в направлении более качественных для людей миров, то есть ллууввумических.

4. Заключение

В заключение стоит отметить, по научным данным, на сегодняшний день все регуляторные процессы, происходящие в структуре ДНК, исследованы очень поверхностно. Недостаточно изучены механизмы сплайсинга, функции интронов, структурных элементов межгенного пространства и тому подобное. В то время как ииссиидиологическая информация, которая объясняет, каким образом поддерживается, координируется согласованная работа регулирующих систем, существенно дополняет то, что науке известно. В частности, контроль над всеми процессами, происходящими как в структуре ДНК, так и внутри клеток, осуществляется благодаря тому, что Творцы-регуляторы обладают широким спектром возможностей, так как они, как более универсальные «структуры», содержат в себе все программы развития.

Такие элементы, как регуляторные гены, последовательности, белки регуляторы, а также «мусорная» часть ДНК (они будут описаны в следующем реферате) являются инструментами, корректирующими работу всего генетического аппарата, согласно тем инструкциям или программам, которые соответствуют качественности конфигурации формы самосознания. В свою очередь, генные творцы-интерпретаторы расшифровывают полученную информацию в разных интерпретациях в виде синтеза разных комбинаций и-РНК, в том числе и белка, но в допустимых пределах (в ллууввумическом направлении с теми или иными протоформными отклонениями). И таким образом любое малейшее изменение в интерпретации информации (в конфигурации белка, гормона) приводит к разнокачественным модификациям фокусной динамики, что в сумме выражается в виде множества «личностных» интерпретаций. Это и есть некоторые из основных – ключевых – дополнений, которые даёт ииссиидиология.

В заключение всего вышесказанного следует отметить, что данное ииссиидиологическое объяснение, которое пока что сложно поддаётся изучению, скорее всего, в ближайшем будущем расширит границы понимания работы системы регуляции всевозможных процессов, происходящих внутри структуры ДНК, и станет подсказкой для новых фундаментальных открытий, которые совершат генетики, биологи, эпигенетики и специалисты других областей науки, что станет грандиозным событием в истории мировой биологии, но уже XXI века.