О возможности взаимодействия с атомарными Формами Самосознаний

Прежде чем начать отвечать на данный вопрос, напомню, что под термином «бирвуляртность» в ИИССИИДИОЛОГИИ подразумевается некий всеобщий Механизм симультанной разнокачественной реализации ККР Формо-систем Миров, структурирующих ФД Творцов ККР Мирозданий определённого амплификационного типа (например, через взаимодействия РЕЗОСКОНЦЕОННОЙ и СИНТЕТИЧЕСКОЙ Ветвей развития формируются своеобразные типы ПВК, в которых эксгиберируются Формы Самосознаний синтетического Направления творчества, среди бесчисленного множества которых существует и ЛЛУУ-ВВУ-тип бирвуляртности, чьи ФС конкатенационно амплиатизируются сначала в ККР ЛЛААЙММА-тип, затем — в ККР ЛЛУОЛЛССМ- и далее — в ККР РРААЛЛСМ- и в ККР АИЙ-ЙЯ-типа бирвуляртности).

Амплиатизация означает возможность повышения качественности и приобретение новых, более универсальных, способностей Творцами Фокусных Динамик данных Форм Самосознаний в каком-то одном Направлении развития внутри данного типа бирвуляртности через коварллертное последовательное усложнение существующей Схемы Синтеза между двумя изначальными Инвадерентами (например, между ЧКК «ВСЕ-Воля–ВСЕ-Разума» и «ВСЕ-Любовь–ВСЕ-Мудрость» в ллууввумически-аиййяическом Направлении развития бирвуляртности) посредством постепенного вклинивания в синтетический Процесс (в качестве неосновных Инвадерент) сочетаний признаков, присущих всем остальным десяти ЧКК. При этом центробежная амплификация ФС в любом ином протоформном Направлении не ведёт к амплиатизации ФД данной ФС, а является свидетельством её деградации (относительно ллууввумического типа бирвуляртности) через последовательную кардинальную деформацию структурирующих л-Самосознание СФУУРММ-Форм и диффузгентную амицирацию ФД в ф-Конфигурации Формо-Типов, представляющих в данной бирвуляртности другую Схему Синтеза.

Ни один тип бирвуляртности не бывает «чистым», то есть представленным в свойственной ему Схеме Синтеза каким-то одним Коллективным Космическим Разумом, — амплификация ФД Форм Самосознаний ККР любой космической цивилизации всегда и везде осуществляется только КОМПЛЕКСНО, совместно с Творцами множества других бирвуляртностей — диффузных и сопутствующих (соответствующим образом объединённых в проявляемом ими «субтеррансивном» синтетическом Творчестве с помощью Творцов, межскунккционально и межфокусно мультиполяризованных в профективных условиях своего кармического взаимодействия).

Диффузные бирвуляртности отражают возможности конкатенационно-диффузгентного качественного преобразования набора активных СФУУРММ-Форм, синтезируемых в ФД Творцов данной Формы Самосознания, в соответствии с резонационным откликом с Представлениями, свойственными ККР какой-то функционально соответствующей Прото-Формы. Например, у людей, в случае осуществления перефокусировки в ФС какой-то диффузгентной бирвуляртности, в жизненном творчестве могут доминировать эгоистические и деструктивные СФУУРММ-Формы, по смыслу характерные для Коллективных Сознаний различных ЖИВОТНЫХ Направлений развития, синтезируемых под эгидой генных Творцов-интерпретаторов ДНК параллельно и в ущерб активности СФУУРММ-Форм ФД ллууввумического Направления.

Творцы Форм Самосознаний и Коллективные Сознания Коллективных Космических Разумов сопутствующих или вспомогательных типов бирвуляртности обеспечивают необходимые условия для эксгиберации, существования и амплификационного развития ФС и ККР диффузных типов. И те и другие являются Прото-Формами, но, кроме кардинальных отличий в механизмах функционирования систем Восприятия, амплификационная разница между ними заключается в том, что диффузные ФС могут структурировать сопутствующие ФС, представляя собой не только основу всей психоментальной активности Фокусных Динамик Творцов ФС белковых, кремниевых, кремниево-азотистых, биоплазменных и других Прото-Форм сложномолекулярного типа (включая Звёздные, Планетарные, Планетоидные и им подобные многофункциональные Коллективные Сознания), но также и основу их режимов Существования (биохимический и физический состав групп ПВК) и приведённую в соответствие с этими режимами атомарно-молекулярную структуру свойственных им тел эксгиберации.

Например, визуально наблюдаемый нами в квантовых режимах эксгиберации ллууввумический диффузный мультимолекулярный тип бирвуляртности (с бесчисленным множеством дувуйллерртных групп человеческих ПВК и с-Реальностей, сформированных субъективным энергоинформационным содержимым ФД Творцов л-Самосознаний микстумных человеческих НУУ-ВВУ-Формо-Типов) энерго-информационно структурирован проявленными в оптическом режиме излучений результатами совместного осознанно-коварллертного психоментального творчества людей и млекопитающих животных, чьи СФУУРММ-Формы составляют в нашей бирвуляртности качественную информационную основу множества динамичных разнопротоформных Направлений развития.

Но амицирация наших с вами человеческих Фокусных Динамик может осуществляться не в Формо-Типы всех видов млекопитающих животных, а именно в фокусные Конфигурации ЛИШЬ НЕКОТОРЫХ, психически наиболее развитых, из этих Прото-Форм и никак не в эксгиберационные Формы Самосознаний многих других млекопитающих или в ФС насекомых, рыб, земноводных, птиц, рептилий, не говоря уже о ФС членистоногих, моллюсков, грызунов, червей, а также о растительных ФС и тому подобное.

Но при всём при этом, нас и все остальные разнопротоформные ФС, специфическим образом параллельно с нами ФОНОВО структурирующие человеческие с-Реальности, объединяет наличие в окружающих нас всех ПВК, по сути, ОДНИХ И ТЕХ ЖЕ Прото-Форм, формирующих сопутствующие бирвуляртности, чьи ФС обеспечивают наше совместное с другими живыми существами эволюционное развитие. Причём, обеспечивая различные режимы для эксгибераций наших микстумных НУУ-ВВУ-Формо-Типов и тем самым обусловливая характер и физические условия нашего существования и развития, Схемы Синтеза, свойственные ФС сопутствующих бирвуляртностей (бактерий, вирусов, молекул, атомов, фермионов и бозонов) не структурируют ни одно из протоформных Направлений развития, характерных для нашего ллууввумического типа, то есть не приводят к стратегической смене наших базовых Доминант. На молекулярном уровне свойственного их Формам Самосознаниям творчества, Прото-Формы сопутствующих типов бирвуляртности формируют ПРОСТРАНСТВЕННЫЕ условия нашего с вами физического существования (среды нашего обитания: газовые, жидкие, твёрдые), а также в виде неисчислимого множества коварллертных клеточных ФС био-Творцов нашего организма функционально обеспечивают реализацию наших физических тел.

В то же время атомарные и фермионно-бозонные ФС (а также флаксовые, дооллсовые, лоолгсовые и протофсовые ФС), структурирующие сопутствующие нам типы бирвуляртности, обеспечивая функциональную активность и корректировку ФД систем Восприятия био-Творцов всевозможных внутриклеточных ФС нашего организма, обусловливают наши интеллектуально-чувственные особенности существования и различные способности к психоментальной творческой реализации. Так, например, бозонно-фермионные ФС генных Творцов-регуляторов ДНК соответствующим образом (посредством распаковки ими в виде «Программ человеческого развития» информационных «пакетов конгломератных СФУУРММ-Форм», инициируемых эфирными субличностями) активизируют функции систем Восприятия атомарных ФС генных Творцов-интерпретаторов и митохондриальных Форм Самосознаний ДНК, которые, в свою очередь, создают био-Творцам различных зон мозга практические условия и возможности для распаковки в их ФД непрерывных потоков разнокачественных Формо-Образов информационных паттернов с тем, чтобы генерировать и формировать (синтезировать) на их основе НАШИ С ВАМИ субъективные Представления — основу нашего человеческого психоментального творчества.

Ещё отмечу, что каждый тип бирвуляртности схематично можно представить себе в виде разнокачественной сфероидальной Фокусной Динамики творчества ККР множества Космических Сущностей, чьи конструкции Самосознаний специфическими особенностями осуществляемой ими Схемы Синтеза конкатенационно амплиатизируются посредством принципиально однотипных, рассчитанных на реализацию в Формо-системах эксгиберации одной Прото-Формы, систем Восприятия, и, в виде своеобразного ядра, находятся в центральной части данной каузальной амбигулярности, диффузгентно преобразуясь во множество центробежно расположенных вокруг неё Формо-Типов, представляющих другие типы бирвуляртности.

Теперь, имея в виду всё вышесказанное, пойдём дальше. Насколько я понял, первое, что должен подразумевать мой ответ на этот вопрос, касается вашего желания узнать побольше деталей относительно функционирования механизма распаковки Информации в нашей системе Восприятия (то есть как становится возможным дешифровать данную Информацию), в особенности на уровне взаимодействия Творцов-регуляторов нашего ядерного генома с Формо-Творцами атомарных ФС. Я хорошо помню, что где-то в своих книгах уже подробно раскрывал эту тему, — даже в нескольких местах и по разным поводам, но так как найти эти сведения во множестве томов моих книг бывает сложно, то я с удовольствием дополню эту Информацию. Поскольку полностью описать эти межбирвуляртно-каузальные отношения и всю динамику энергоинформационных амбигулярностей практически невозможно, я подойду к разгадке этой поистине сокровенной Тайны нашего с вами вечного Существования в несколько ином ракурсе.

Пожалуй, единственное, что можно с определённой уверенностью сказать про био-Творцов головного мозга (включая и генных Творцов ДНК, структурирующих каждый нейрон), так это то, что именно они (в частности, Творцы атомарных ФС различных качественных/вибрационных/энергетических уровней) являются основными «дешифровщиками» и «операторами» процесса конкретного осознавания и переживания нами осцилляционной Сути любой манипулируемой нами Информации как бессознательного, так и подсознательного синтезирования Формо-Образов Полей-Сознаний (путём резонационной фильтрации эфирных Конфигураций разноуровневых субличностей своими разнопротоформными Фокусными Динамиками из общих возможностей мультиполяризации) в пакеты конкретных сведений (электромагнитных СФУУРММ-Форм, структурирующих различные Направления развития нашего л-Самосознания).

В связи с этими особенностями осуществляемого в нашей системе Восприятия психоментального процесса напомню, что структура аксонно-дендритных взаимосвязей нейронов головного и спинного мозга, висцеральных частей нашей нервной системы, составляющих нейронную основу индивидуально-узкоспецифических особенностей всей нейродинамики каждого человека, формирует в условиях ПВК разнокачественные и разноуровневые возможности для реализации Творцов личностного Самосознания посредством информационной (эфирной) Творческой Активности (эТА), централизованной через пространственные многофункциональные корковые и подкорковые конструкции (участки четырёх долей мозга, распределённых в двух полушариях), в которых обеспечивается «дешифровка» (распаковка) различных комбинаторных паттернов сигналов, структурирующих каждую нейронную конструкцию.

Да, все наши чувственные и ментальные переживания берут своё начало именно в этих мельчайших нервных «дебрях» мозга, непрерывно подверженных одновременному афферентно-эфферентному влиянию многочисленных внешних факторов и волновых «бурь» или «штормов», генерируемых нейро-Творцами различных участков, и полностью зависят от индивидуальных особенностей функционирования этих конструкций в общей динамике генно-нейронных сетей и Формо-систем мозга конкретного индивида. Как известно, непосредственной функцией любой из нейронных ФС является передача химических и электрических импульсных сигналов — спайков. Но при этом каждый отдельный спайк, распаковываемый нейро-Творцами, содержит крайне мало Информации, состоящей лишь из фрагментированных сведений, специфичность которых зависит от места его возникновения и приёма в архитектонике мозга или других участках нервной системы, то есть от функциональных особенностей клеточных ФС, структурирующих органы, между которыми (или внутри которых) данный сигнал передаётся. Поэтому понимание сути Информации, распаковываемой дискретно, просто немыслимо без способности нейронных ФС к комплексной работе.

Чтобы продолжить разбираться в процессах «дешифровки» Информации био-Творцами мозга, давайте ещё раз обратимся к особенностям функционирования нейронных дендритов. Лично мне дендритные «деревья», которые «предстают передо мной» в состоянии Глубинной Медитации, напоминают несколько десятков как бы висящих в пространстве мозга и плотно сплетённых между собой ветвями деревьев баобаба. Сразу же отмечу, что особенности формирования дендритных шипиков, «ветвей» и «деревьев» способны многократно усилить комбинаторную составляющую распаковочного процесса за счёт возникновения синергического эффекта в результате совместного симультанного осуществления их Творцами перекрёстных синаптических взаимовоздействий в соседних нейронах.

Отмечу, что львиная доля (90-95%) всех одновременно генерируемых нейро-Творцами синапсов приходится именно на эти «заросли» дендритных «деревьев», коварллертных и дополняющих друг друга по своим функциям нейронов, и очень часто бывает, что принадлежащие одному дендриту синапсы одного нейрона, за счёт разницы в высоте своих дендритных шипиков, могут оказаться ближе к поверхности другого дендрита, чем его собственные синапсы и в связи с этим по-разному повлиять на качественность процесса распаковки Информации био-Творцами нейронных ФС. Этим я хочу обратить ваше внимание на то, что на внесинаптическую активность нейромедиаторов может оказывать непосредственное влияние разное количество источников Информации, в качестве которых способны выступать внесинаптические терминали аксонов, а какая-то часть синапсов может генерироваться медиаторами, отличающимися своими функциями от нейротрансмиттеров, к которым чувствительны рецепторы данного дендрита. С учётом этих обстоятельств, можно сказать, что на дендритной поверхности любого нейрона, например неокортекса, имеются места, «избранные» по отношению к любому из сигналов (так называемые мною микроцентры резонации), обладающие высокой резонационной селективностью к поступающей и распаковываемой их био-Творцами Информации, то есть способные очень хорошо идентифицировать и отбирать из общего информационного потока только те из сигналов, которые соответствуют присущим им функциям.

Различные типы нейронов сформировали разные типы форм дендритных деревьев, при этом усматривается общий принцип: каждое дендритное дерево, состоящее из множества ветвящихся отростков, имеет наибольшую плотность (70-80%) синаптических соединений нейрона в очень узкой, микроскопической, части мозгового пространства — на дендритных шипиках. Плотность упаковки синапсов ещё больше повышается в связи с тем, что в формировании синапс-соединения участвуют не только непосредственно нейроны, но и клетки глиальной ткани. Причина свойственной мозгу плотной структуры аксонных и дендритных деревьев обусловлена необходимостью создания на дендритной поверхности каждого нейрона обширного пространства с микроцентрами резонации — рецептивных кластеров или своеобразных информационных «ловушек», соответствующих всевозможным комбинациям источников активности нейромедиаторов и чётко ориентированных на спонтанный отбор и распаковку конкретной Информации.

Соматическая и дендритная нейронные мембраны структурированы сотнями тысяч рецептивных кластеров (микроцентров), которые, представляя собой резонационные «ловушки» информационных паттернов, сформированные различными диффузгентными генераторами нейромедиаторов, выполняют для этих сигналов роль нейронных вибрационных приёмников. Характерным стимулом для функциональной (вибрационной) активизации био-Творцов микроцентров любого нейрона служит наличие в эфирной Конфигурации Формо-Образов, структурирующих входные сигналы, полного осцилляционного соответствия с картиной чувствительности его синапсов, обусловленной фокусной Конфигурацией самого нейрона. Спонтанная реакция био-Творцов отдельных микроцентров на характерный стимул является основной причиной, вынуждающей био-Творцов каждой нейронной ФС к проявлению характерной именно для них Творческой Активности.

Но процессы инициации нейронной распаковочной активности представляют собой лишь часть причин, обеспечивающих общую функциональную активность био-Творцов мозга через реализацию нашей психоментальной деятельности. Достаточно солидная часть мозговой волновой распаковочной динамики обусловлена наличием так называемой фоновой активности, которая инициируется динамикой возникновения в пространстве мозга одиночных эндогенных спайков — переносчиков фрагментированной Информации. Таким образом, резонационная «дешифровка» пакетов и смысловая фильтрация эфирных сведений (Формо-Образов, инициированных в л-Самосознании субличностями), а также «запоминание» (формирование рефлекторного ответа) поступившего био-Творцам набора паттернов окружающей активности обеспечиваются путём способности нейромедиаторов к диффузному распространению и образованию на рецепторах множества концентрированных внесинаптических вместилищ информационных паттернов — микроцентров резонации или «смысловых кластеров», что, собственно говоря, и служит первопричиной для распространения между отдельными участками мозга фронтальных областей спонтанной психоментальной активности и генерации волновых процессов. Активно влияя на состояния чувствительности рецептивных кластеров, био-Творцы нейронных ФС способны ежемгновенно «запоминать» картину окружающей их синхронной импульсной активности био-Творцов других, расположенных рядом с ними, био-Творцов.

Когда био-Творцы микроцентров имеют дело с эфирной динамикой ограниченного потока паттернов качественно свойственной им информационной активности, то наличие огромного количества узкоспециализированных «ловушек» надёжно обеспечивает идентификацию и запоминание соответствующих им сигналов. Если рецептивный кластер соответствующей «ловушки» переходит в резонационное (чувствительное) состояние и срабатывает на появление в мозге данного стимула или качественно характерного сигнала (Формо-Образа), то нейронные био-Творцы начинают реагировать на его появление, собственным эндогенным спайком. Но пока микроцентр резонации какой-то части мозга ещё находится в устойчивом нечувствительном для определенных паттернов Информации состоянии, то Творцы-регуляторы данного нейрона блокируют активность био-Творцов этого кластера, исключая реакции именно на этот сигнал.

При этом, подобное блокирование сигналов напрямую не связано с чувствительностью синапсов и не зависит от того, качественность какой именно Информации, являясь для био-Творцов нейрона характерной, способна вызвать в них состояние Творческой Активности. При изменении синаптическими Творцами своей чувствительности деформируется и сама структура рецепторов постсинаптической части мембраны, и количество нейромедиаторов, генерируемых аксонной частью, что также может стать причиной нарушения функций «ловушек», связанных с работой этого синапса (в подобных случаях в качестве компенсации случившейся деформации нейронными био-Творцами внешней стороны аксона и окружающих его глиальных клеток осуществляется генерация специфических нейромедиаторов).

Вам уже известно, что процессам осуществления нейронными био-Творцами мозга своих функций свойственна определённая ритмичность, складывающаяся из того, что суммарные изменения в вибрационных параметрах мембранного потенциала нейронных ФС отдельных кластеров микрозон префронтальной коры головного мозга, одновременно вступающих между собой в идентичную по смыслу эфирную Творческую Активность, генерируют достаточно чёткие ритмы волновой и импульсной активности, которые фиксируются на электроэнцефалограмме (считается, что это следы как быстрых, так и более медленных импульсов головного мозга, его флуктуационных частот).

Эти волновые колебания, генерируемые множеством идентичных по своей функциональности микроцентров, представляют собой то, что нами субъективно воспринимается как «наши» Чувства, Мысли, эмоции и другие типы переживаний. Собственно говоря, это и есть СФУУРММ-Формы, порождаемые (распаковываемые) и синтезируемые нейронными био-Творцами на атомарном уровне фокусной реализации наших л-Самосознаний. Эти СФУУРММ-Формы могут уплотняться, доходя до молекулярных границ корковых зон активности головного мозга, могут резонационно отражаться от других зон и, синергируясь (взаимообъединяясь и реализационно усиливаясь) с энергией мембранных потенциалов, переформировываться во встречные волны, создавая двойные и даже тройные энергоинформационные волновые спирали, и далее — дистанционно распространяться бесчисленным множеством смысловых «фокусных проекций» (энергоинформационных копий сгенерированных мозгом субъективных Представлений, инициируемых в Пространстве-Времени функциями разнокачественных субличностных паттернов) как внутри пространства самого головного мозга, так и далеко за его пределами вовне в виде разной мощности информационных вихрей π-волновой динамики.

Осцилляционная или смысловая часть фокусно обработанной Информации, структурирующей Конфигурации проекций каждой СФУУРММ-Формы, непрерывно кодируется био-Творцами соответствующих частей мозга (совместно принимающих участие в её одновременной распаковке-генерации и в распространении сигнала) с помощью частотных и фазовых характеристик параметров нейронных импульсов, порождаемых ими в процессе спонтанного возбуждения ФД самих нейронных био-Творцов в результате прямой синаптической передачи.

Одновременно по коре головного мозга и вне её могут распространяться несколько разносмысловых и разнокачественных π-волновых паттернов СФУУРММ-Форм, соответствующих разным по интенсивности и смыслу сигналам. Следует отметить, что при спонтанном увеличении их количества или повышении интенсивности реализации (концентрации на определённом смысле) в фокусном пространстве л-Самосознания (ФД) может возникнуть момент, когда наложение нескольких волновых узоров приводит к появлению и лавинообразному срабатыванию в мозге «ложных вызовов», которые стремительно увеличивают количество нейронных био-Творцов, вовлекаемых в этот процесс, последовательно создавая условия для перехода префронтальной коры в режим самовозбуждения путём отсутствия фаз функционального расслабления, что обычно заканчивается состоянием аффекта или психоментального ступора.

Хочу обратить ваше особое внимание на то обстоятельство, что био-Творцам нейронных ФС для глубокой ориентации в складывающемся и изменяющемся в каждый момент информационном поле нет необходимости знать о текущем состоянии «своего» участка или микрозоны коры и о состоянии содержащейся во всех остальных частях мозга Информации, одновременно инициируемой из л-Самосознания субличностями разных аргллаамунно-инглимилиссных Уровней, при этом им (био-Творцам нейронных ФС) нет необходимости простирать свою ФД на широко распространяющиеся нейронные взаимосвязи, поскольку для владения всей ситуацией им достаточно отслеживать активность энергоинформационного содержимого лишь в своём ближайшем пространстве.

Благодаря наличию Принципа Сллоогрентности и в процессах функционирования нашего мозга, каждый фрагмент, структурирующий его пространство, потенциально содержит в своей Конфигурации сведения обо всей волновой динамике, осуществляемой в головном мозге в текущем режиме — то есть, био-Творцы любой группы нейронных ФС каждой функциональной зоны префронтальной коры ДОСТОВЕРНО ЗНАЮТ не только о том, что происходит в их зоне активности, но также и обо всех сопутствующих этим процессам функциях, действиях и прочее, которые так или иначе взаимосвязаны с работой данного нейронного ансамбля). По тем разнообразным изменениям в волновых узорах, которые непрерывно возникают в их непосредственном нейронном окружении, любой тип нейронных био-Творцов может достаточно полно судить о том, что происходит как в отдельных частях, так и во всём мозге в целом.

Когда я пишу о познавательных творческих возможностях нашего Самосознания и способности наших систем Восприятия (ФС) к получению насущных сведений через Глубинную медитативную реализацию, то имею при этом в виду не абсолютно все ф-Конфигурации микстумных НУУ-ВВУ-Формо-Типов, а только те из них, у которых творческая динамика качественных изменений ФПВ активно осуществляется на основе целенаправленной реализации амицирационных особенностей ПЭС-Механизма, обеспечивающего всю информационную динамику между Инфо-Творцами коллективного Подсознания и Формо-Творцами христального тела, совместно осуществляющих свойственные им многомерностные реализации через постоянную общую (симбиотическую) активность ФД нейро-Творцов вентро- и дорсолатеральных областей префронтальной коры головного мозга, манипулирующих Информацией на уровне спонтанного генерирования при тенденции к доминированию в работе мозга амплиативных сфуурммформных потоков в режиме высокоосцилляционных гамма-ритмов (в диапазоне выше 800-1500 Гц). Когда вы сможете стабильно фокусироваться в НУУ-ВВУ-Конфигурациях личностных Интерпретаций, чьи системы Восприятия в состоянии обеспечить нормальное и длительное функционирование мозга в подобных вибрационных условиях, то у вас сразу же спонтанно проявится способность к Глубинной Медитации и вам ничего для этого не надо будет делать специально.

Всё дело в том, что Формы Самосознаний био-Творцов этих особых областей (микрозон вибрации) префронтальной коры (а также отдельных микрозон височной и затылочной долей коры обоих полушарий головного мозга, эфферентно связанных с био-Творцами аналогичных высоковибрационных микрозон, начавшими функционировать в отдельных участках ретикулярной формации, гипоталамуса, таламуса, гиппокампа, гипофиза и эпифиза) структурированы и сформированы из ФРАЗУЛЕРТНЫХ (высокоскоростных) атомарных ФС, энерго-информационно реализующихся не в перманентных (среднескоростных — обычных для большинства внутриклеточных ФС) и эрнилгманентных (низковибрационных), а в гораздо более высокоскоростных режимах свойственной им ФД.

На основании глубокого анализа биохимических процессов, обеспечивающих функциональную работу всех систем и органов нашего физического организма, можно сказать, что распаковку био-Творцами нейронных ФС поступающих в мозг паттернов Информации совместно обеспечивают Формо-Творцы различных СОПУТСТВУЮЩИХ типов бирвуляртности, в разной степени и в разном количестве представляющие в молекулярном пространстве нашего организма атомарные ФС почти всех химических веществ. Можно с высокой степенью достоверности утверждать, что «МЫ С ВАМИ», как физические люди, как микстумные Формы Самосознаний, как НУУ-ВВУ-Формо-Типы, являемся таковыми в результате осуществления на атомарно-молекулярном уровне биохимических процессов био-Творцами нейронных ФС, которые структурируют наши биологические организмы.

На практике нашей жизнедеятельности это, в частности, выражается в том, что сложнейшие расстройства психической деятельности человека являются следствием нарушения биохимических процессов мозга именно на атомарно-молекулярном уровне и могут быть вылечены с помощью воздействия органическими соединениями, также имеющими атомарно-молекулярную структуру. Например, вещества, необходимые для нормальной работы мозга, избавления от апатии и повышения энергетического потенциала психики — это углеводы и полиненасыщенные жирные кислоты, аминокислоты триптофан и тирозин, витамины группы В и другие. А с возрастными изменениями клеток мозга помогают справиться витаминоподобная аминокислота л-карнитин, минералы магний и цинк.

Говоря о процессах, обеспечивающих работу Самосознания в плане организации высших жизненных Функций Творцов ЦНС, регулирующих и культивирующих субтеррансивные особенности наших систем субъективного Восприятия, психические и ментальные способности, предрасположенность к обучаемости тем или иным направлениям профессиональной и творческой деятельности, нужно сказать, что их реализация обусловливается не особенностями биохимических функций Творцов отдельных нейронных ФС, а формируется в результате ОДНОВРЕМЕННОЙ ИНТЕГРАЦИИ (!!!) Фокусных Динамик Творцов сотен миллионов нейронных ФС в сложные генные и физиологические системы.

Полноценное снабжение клеток мозга всеми необходимыми веществами является ключевым фактором бодрого настроения, высокого интеллекта, хорошей памяти и психической выносливости. В частности, вещества, помогающие поддерживать в организме достаточный уровень нейротрансмиттеров норадреналина и серотонина, способствуют улучшению настроения и личностных качеств, а вещества, повышающие уровень норадреналина, помогают улучшить работоспособность и повысить мотивацию. Формо-Творцы атомарных ФС каждого химического элемента, структурирующие соответствующие сопутствующие типы бирвуляртности, могут быть параллельно, с равной степенью активности, задействованы в разнопротоформных Схемах Синтеза множества диффузных бирвуляртностей, поскольку Творцы каждой из атомарных ФС способны к распаковке информационных фрагментов нескольких ЧКК.

Поскольку отдельные паттерны и пакеты эфирных Формо-Образов в Информации, получаемой био-Творцами нашего организма, скомпонованы из сочетаний признаков разных ЧКК, то процесс её распаковки в наших системах Восприятия обычно осуществляется комплексно, с одновременным участием нескольких типов атомарных ФС. Приведу несколько иллюстрирующих примеров. К группе Творцов атомарных ФС, способствующих реализации и Синтезу сочетаний инглимилиссных признаков (ЧКК «ВСЕ-Любовь–ВСЕ-Мудрость») относятся железо (Fe), кобальт (Co), молибден (Mo), хром (Cr), йод (I) и фтор (F).

При распаковке Формо-Образов, структурирующих СФУУРММ-Формы ФД био-Творцов третьих Уровней Центра АРГЛЛААМУНИ нашего л-Самосознания сочетаниями признаков ЧКК «ВСЕ-Воля–ВСЕ-Разума» крайне важна физиологическая активность в нашем типе бирвуляртности ФС такого химического элемента, как бор (В). Соответственно, биогенное значение борных ФС очень велико в силу того, что данный химический элемент способен влиять на важнейшие процессы биохимии животных и растений. Вместе с атомарными ФС марганца (Мn), меди (Сu), цинка (Zn) и магния (Мg) Формы Самосознаний бора входят в число пяти жизненно важных микроэлементов, регулирующих процессы инвадерентного Синтеза аргллаамунных признаков и, следовательно, нашу ментальную деятельность.

Поскольку все наши инглимилиссные (то есть эмоционально-чувственные, психические) реализации зиждутся на Синтезе сочетаний признаков всех ЧКК из группы совместимости АСТРО-Плазмы, а все наши аргллаамунные (то есть умственные, интеллектуальные) реализации могут осуществляться только при одновременной эфирной Творческой Активности Творцов из группы совместимости МЕНТО-Плазмы, то и все трансмутационно-трансформационные синтетические процессы проявляются исключительно при наличии совместной ФД Творцов атомарных ФС, представляющих ВСЕ химические элементы, НЕОБХОДИМЫЕ в каждом отдельном случае реализации нашего психоментального творчества. Поэтому для нормальной работы био-Творцов по распаковке Информации и формированию в нашем мозге инвадерентных СФУУРММ-Форм, более-менее соответствующих качественным требованиям ллууввумического Направления Синтеза, необходим комплексный подход к данному процессу с учётом наличия в организме атомарных ФС химических элементов, обеспечивающих параллельное осуществление вексативного Синтеза.

Клетки большинства живых организмов, проявленных совместно с нами в нашем типе с-Реальности, обслуживаются атомарными Творцами одних и тех же сопутствующих типов бирвуляртности и имеют сходный химический состав. Но по структуре химических соединений, входящих в состав клеток нашего организма, химический состав биоорганизмов существенно отличается от химического состава атомарных ФС, структурирующих окружающее нас пространство. И хотя в наших клетках можно обнаружить многие из девяносто двух природных химических элементов, отвечающих за осуществление вексативного Синтеза и формирование СФУУРММ-Форм нечеловеческих Прото-Форм, эти же атомарные ФС представлены в наших телах в совершенно других пропорциях, чем они существуют в природе. Среди неорганического материала поверхностного слоя нашей планеты 98% массы составляют атомарные ФС кислорода (О — «ВСЕ-Любовь–ВСЕ-Мудрость»), кремния (Si — «ВСЕ-Устремлённость»), алюминия (Al — «ВСЕ-Устойчивость–ВСЕ-Стабильность») и железа (Fe — «ВСЕ-Любовь–ВСЕ-Мудрость»), чьи Творцы совместно обеспечивают эксгиберацию молекулярных ФС всех Прото-Форм.

Однако в Формо-Материи нынешних человеческих типов ПВК 98% массы всех химических элементов составляют кислород (О — «ВСЕ-Любовь–ВСЕ-Мудрость»), углерод (С — «ВСЕ-Воля–ВСЕ-Разума»), водород (Н — «ВСЕ-Сущность–ВСЕ-Проницаемость») и азот (N — «ВСЕ-Целостность»). Оставшиеся около 1,8% составляют в сумме атомарные ФС таких элементов, как фосфор (Р — «ВСЕ-Единство»), сера (S — «ВСЕ-Пустотность–ВСЕ-Вакуумность»), натрий (Na — «ВСЕ-Мобильность–ВСЕ-Присутственность»), калий (K — «ВСЕ-Обильность–ВСЕ-Наполненность»), кальций (Ca — «ВСЕ-Исходность–ВСЕ-Изначальность»), магний (Мg — «ВСЕ-Воля–ВСЕ-Разума») и хлор (Сl — «ВСЕ-Знание–ВСЕ-Информированность»).

Шесть элементов – водород, кислород, углерод, азот, фосфор и сера – входят в состав органических веществ и составляют основную массу белков, углеводов, липидов и нуклеиновых кислот[1].

НО! Особо хочу подчеркнуть то, что в Фокусных Динамиках Формо-Творцов всех атомарных Форм Самосознаний Синтез распаковываемых ими сведений, заложенных в эфирные Формо-Образы и состоящих из признаков различных ЧКК, происходит на уровне ионов (одноатомных или многоатомных электрически заряженных частиц, образующихся в результате потери или присоединения атомом или молекулой одного или нескольких электронов): катионов и анионов. Важно отметить, что содержание ионов в клетке и окружающей ее среде значительно различаются: так, в клетках всегда значительно выше содержание калия, магния и ниже содержание натрия и кальция. Катионы Na+, K+, Cu2+, Fe2+, Ca2+, Mg2+ и Mn2+ распределены в головном мозге относительно равномерно между серым и белым веществом. Содержание фосфора в белом веществе выше, чем в сером. В мозговой ткани существует дефицит анионов, который покрывается за счет белков и липидов (у липидов нервной ткани важная роль в ионном балансе).

Многие катионы, особенно магния, находятся в клетке не в свободном состоянии, а в виде солей нуклеиновых кислот и нуклеотидов. Анионы фосфорной и угольной кислоты играют в живых организмах важную роль буферных систем, поддерживающих постоянное значение кислотности (концентрации ионов водорода) в цитоплазме и внеклеточных жидкостях организма. Атомарные ФС неорганических веществ в наших клетках, помимо воды, представлены в основном в виде растворённых солей: в наибольших количествах присутствуют ФС катионов натрия, кальция, калия и магния, а из анионов — хлорид, фосфаты и карбонаты.

В условиях эксгиберации квантового типа (по Принципу мультиплексорной конвекситации!) любая микстумная НУУ-ВВУ-Конфигурация, обеспечивающая энергоинформационную синтетическую реализацию Инфо-Творцов ирркогликтивных Импульс-Потенциалов, свойственных информационным функциям эфирных конструкций личностного Самосознания, представляет собой коварллертную совокупность определённых (разнопротоформных и качественно разноуровневых!) энергоинформационных нутационных (волновых) взаимосвязей между ФД Формо-Творцов Форм Самосознаний, функционально представляющих в нашем типе с-Реальности Парадигмы множества разнотипных Коллективных Сознаний (КС), которые по отдельности отражают амплификационные Интересы ККР самых разных Прото-Форм, совместно занятых в реализации множества разнобирвуляртных Схем Синтеза.

Диапазон функционально-психического (осцилляционного, смыслового) проявления СФУУРММ-Форм ФД Творцов ФС, структурирующих все эти разнопротоформные КС, значительно шире волновых (вибрационных, частотных) эксгиберационных (мерностных) параметров реализации содержимого их ФС и обеспечивается не только Творцами квантового диапазона (молекулярно-атомарно-кварковыми типами ФС), но также, параллельно, и Творцами дооллсовых, лоолгсовых и протофсовых ФС. Каждый тип этих Форм Самосознаний является переносчиком в нашу ФД (из эфирных конструкций л-Самосознания) только лишь Информации (в виде разноуровневых субличностей, отражающих своими эфирными Конфигурациями смысловые наборы фрагментарных паттернов конкретных сведений или целостные Формо-Образы Полей-Сознаний), качественно свойственной тем с-Реальностям, которые созданы этими ФС.

Но существенной проблемой функционирования физиологических систем Восприятия (головного мозга) наших с вами нынешних микстумных НУУ-ВВУ-Формо-Типов является то, что био-Творцы разных систем и органов нашего организма способны распаковывать паттерны и Формо-Образы строго определённых вибрационных параметров, что очень часто не позволяет НАМ (с помощью нейро-Творцов префронтальной коры головного мозга) комплексно распаковывать сложные смысловые конгломераты, состоящие из множества разнокачественных коварллертных Формо-Образов Полей-Сознаний и создаёт множество препятствий в афферентных и эфферентных взаимосвязях между био-Творцами коры и подкорки, а также между Творцами отдельных микроцентров головного мозга.

К тому же функционирование каждого Уровня л-Самосознания и обеспечение определённого режима Творческой Активности Информации строго соответствующего качественного содержания зависит от наличия в нём характерного энергоресурса. Причём по мере уменьшения линейной масштабности ФС (например, от клеточных ФС до молекулярных ФС молекул ДНК и далее — до уровня материальной эксгиберации атомарных, кварковых и бозонных ФС) информационная ёмкость и реализационный энергоресурс характерных для них систем Восприятия повышается с эффективностью, равной примерно динамике изменений в геометрической прогрессии. Например, наша бытовая психоментальная деятельность совместно обеспечивается работой био-Творцов лимбической системы, структурированной внутриклеточными эрнилгманентными и перманентными молекулярными ФС, в то время как волновые паттерны высокочастотных сведений, формирующих гамма-ритмовые потоки, распаковываются фразулертными атомарными ФС.